基本資料
圓唇蝦脊蘭種中文名：圓唇蝦脊蘭
種拉丁名：CalanthepetelotianaGagnep.
國內分布：產貴州西北部(赤水)和雲南東南部(屏邊)。生於海拔1700米的山地林下潮濕處。也產越南(模式標本產地)。
海拔：1700
命名來源：[bull.Soc.Bot.France79:163.1932]
中國植物志：18:289
組中文名：蝦脊蘭組
組拉丁名：Sect.Calanthe
亞屬中文名：蝦脊蘭亞屬
亞屬拉丁名：Subgen．Calanthe---CalanthesubgenEucalantheSchltr．
屬中文名：蝦脊蘭屬
屬拉丁名：Calanthe
亞族中文名：擬白及亞族
亞族拉丁名：Subtrib．BletiinaeBenth．
族中文名：樹蘭族
族拉丁名：Trib．EpidendreaeHumb，Bonpl．etKunth
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
形態特徵
根狀莖不明顯。假鱗莖很短，為葉鞘所包。假莖長15--17厘米，粗約1厘米，由 3--4枚鞘和2—3枚尚未全部展開的葉所形成；最下面的1枚鞘長約1厘米，最上面的 最長，達12厘米。葉倒披針形，長達30厘米，寬5．5--8厘米，先端近急尖，基部漸 狹為細長的柄，背面被短毛；葉柄長14—22厘米。花葶從假莖頂端的葉間發出，直立， 長20--22厘米，被短毛；總狀花序長6—12厘米，具約10朵花；花苞片宿存，披針 形，長5---7毫米，先端漸尖，被短毛；花梗和子房長18毫米，稍呈弧形彎曲，被短毛，子房稍棒狀；花白色帶淡紫色，膜質；中萼片卵狀披針形，長16毫米，中部寬7 毫米，先端急尖，具5條脈，背面被短毛；側萼片稍斜卵形，長18毫米，中部寬9毫 米，先端急尖，具5條脈，背面被短毛；花瓣長圓形，比中萼片稍短，寬4—5毫米， 先端急尖，具3條脈，無毛；唇瓣扁圓形，與整個蕊柱翅合生，不裂，長約8毫米，寬 14毫米，前端邊緣波狀，先端微凹並具短尖，基部近截形；唇盤上具3或5條肉質褶 片(若5條，則其兩邊外側的．1條不連續)，褶片末端變粗，有時具小雞冠狀隆起；距 圓筒狀，勁直，長2．8厘米，向末端逐漸變細，末端粗約2毫米，鈍，外面被毛，距口 密布長毛；蕊柱粗短，長約5毫米，上端擴大，被毛；蕊柱翅向下延伸到唇盤上，與褶 片相連；蕊喙2裂；裂片狹三角形，長2．1毫米，先端急尖；藥帽在前端收窄為長1．5 毫米的喙；藥床深約2毫米，其底部密被毛；花粉團倒卵球形，長約2毫米；粘盤小， 近長圓形。 花期3月。產地分布
產貴州西北部(赤水)和雲南東南部(屏邊)。生於海拔1700米的山地林下潮濕 處。也產越南(模式標本產地)。參考文獻
Calanthe petelotiana Gagnep．In Bull．Soc．Bot．France 79：163．1932；Ave- ryanov，Vasc，Pl．Syn．Vietnam．F1．1：46．1990，et lden．Guide Vietnam．Orch． 103．1994；Seidenf．In Opera Bot．114：92，fig．46．1992；中國蘭花全書139．圖 6—7(32，33)．1998．本組概述
Sect.Calanthe----Calanthe sect．Eucalanthe J．J，Smith，Fl．Buit．6：202．1905．---Calanthe sect．Calothyrsus Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．1：376．1912． 根狀莖不明顯；假鱗莖圓錐形或卵球形，較少為稍伸長的圓柱形；葉柄在與葉鞘相連線處無關節；花苞片宿存；花通常開放；蕊喙通常2--3裂。 本組模式種：Calanthe triplicata(Willem．) Ames (Orchis triplicata Willem．)． 我國有42種，5個變種。亞屬概述：Subgen．Calanthe---Calanthe subgen Eucalanthe Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．1：376．1912． 蕊柱無蕊柱足；唇瓣基部與蕊柱翅合生而形成長短不等的管。 本亞屬模式種：Calanthe triplieata (Willem．)Ames 我國有2個組48種5個變種。
本屬概述
R．Br．in Bot．Reg．7：sub t．573．1821，nom．conserv． 地生草本。根圓柱形，細長而密被淡灰色長絨毛。根狀莖有或無。假鱗莖通常粗 短，圓錐狀，很少不明顯或伸長為圓柱形的。葉少數，常較大，少有狹窄而呈劍形或帶 狀，幼時席捲，全緣或波狀，基部收窄為長柄或近無柄，柄下為鞘，在葉柄與鞘相連線 處有一個關節或無，無毛或有毛，花期通常尚未全部展開或少有全部展開的。花葶出自 當年生由低出葉和葉鞘所形成的假莖上端的葉叢中，或側生於莖的基部，少有從去年生 無葉的莖端發出，直立，不分枝，下部具鞘或鱗片狀苞片，通常密被毛，少數無毛；總 狀花序具少數至多數花；花苞片小或大，宿存或早落；花通常張開，小至中等大；萼片 近相似，離生；花瓣比萼片小；唇瓣常比萼片大而短，基部與部分或全部蕊柱翅合生而 形成長度不等的管，少有貼生在蕊柱足末端而與蕊柱分離的，分裂或不裂，有距或無 距；唇盤具附屬物(胼胝體、褶片或脊突)或無附屬物；蕊柱通常粗短，無足或少數具短足，兩側具翅，翅向唇瓣基部延伸或不延伸；蕊喙分裂或不分裂；柱頭側生；花粉團 蠟質，8個，每4個為一群，近相等或不相等；花粉團柄明顯或不明顯，共同附著於1 個粘質物上。 全屬約150種，分布於亞洲熱帶和亞熱帶地區、紐幾內亞島、澳大利亞、熱帶非洲 以及中美洲。我國有49種及5變種，主要產長江流域及其以南各省區。亞族概述
Benth．In J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，"Bletieae"． 地生、附生或腐生草本，具假鱗莖或球莖狀假鱗莖，較少僅具根狀莖；假鱗莖具 節，有1至數枚葉。葉螺鏇狀排列或二列，席捲式，摺扇狀，基部常有關節。花葶(或 花序)側生或有時頂生；花數朵至多朵，通常扭轉；萼片與花瓣離生；唇瓣有距或無 距；蕊柱不具或較少具蕊柱足；花葯俯傾；花粉團8個，4個成一群，蠟質，具或不具 花粉團柄，有時有粘盤或粘質物；柱頭凹陷。 本亞族模式屬：Bletia Ruiz et Pavon 共含17屬，分布於全球熱帶地區，向北到達北美洲和亞洲北部。我國有10屬。本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；
花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。
在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
