基本信息
種中文名：中華壇花蘭
種拉丁名：Acanthephippium sinense Rolfe
國內分布：產廣東東部(產地不詳)和香港。模式標本采自廣東(東部地區)。
中華壇花蘭命名來源：[kew bull . : 142. 1913]
中國植物志：18:323
屬拉丁名：Acanthephippium
亞族中文名：壇花蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．Acanthephippiinae
族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth
亞科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科拉丁名：Orchidaceae
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門拉丁名：ORCHIDACEAE
形態特徵
假鱗莖卵狀圓柱形，長5--7厘米，被數枚大型膜質鞘，頂生2--4枚葉。葉紙質，寬倒卵狀橢圓形，長22--24厘米，先端漸尖或急尖，基部收狹為短柄，具5條主脈。花葶直立，粗壯，長達15厘米，基部被數枚鱗片狀鞘；總狀花序具2--3朵花；花苞片長圓狀披針形，長2.5--3厘米，先端漸尖；花梗和子房長1.3—1.5厘米；花中等大；中萼片寬橢圓狀長圓形，長1.8--2厘米，寬8—9毫米，先端鈍；側萼片斜卵形，長1.8--2厘米，比中萼片寬，先端稍鈍，基部具長1.3厘米的圓錐形萼囊；花瓣卵狀長圓形，長約2厘米，寬7毫米，先端近漸尖；唇瓣具長約1厘米的爪，前端3裂；側裂片直立，斧頭狀，上端圓頭狀，稍向前彎；中裂片近菱狀三角形，長約1厘米，寬約8毫米，先端急尖，上面多少具疣狀突起；唇盤在兩側裂片之間增厚，具3條低的龍骨狀突起；蕊柱長約1．3厘米，具長8--10毫米的蕊柱足。，花期4月。
產地分布
產廣東東部(產地不詳)和香港。模式標本采自廣東(東部地區)。
本屬概述
地生草本。假鱗莖肉質，卵形或卵狀圓柱形，具少數節間，常被數枚膜質鱗片狀鞘，基部具多數粗短的肉質根，頂生1—4枚葉。葉大，先端急尖或漸尖，基部收狹為 短柄並具1個關節，具摺扇狀脈，兩面無毛。花葶側生於近假鱗莖頂端，通常粗短，肉 質，直立，不分枝，遠比葉短，被數枚覆瓦狀排列的大型膜質鞘；總狀花序具少數花； 花苞片大，凹陷；花梗和子房粗厚，肉質，近直立；花大，稍肉質，不甚張開；萼片除 上部外彼此聯合成偏脹的壇狀筒；側萼片基部歪斜，較寬闊，與蕊柱足合生而形成寬大 的萼囊；花瓣藏於萼筒內，較萼片狹；唇瓣具狹長的爪，以1個活動關節與蕊柱足末端 連線，3裂；側裂片直立；中裂片短，反折，唇盤上具褶片或龍骨狀突起；蕊柱長，上 部擴大，具翅，基部具長而彎曲的蕊柱足；蕊喙不裂；花粉團8個，蠟質，近倒卵形， 每4個為一群，其中2個較小，共同附著於1個粘質物上。 全屬約10種，分布於熱帶亞洲至紐幾內亞島和太平洋島嶼。我國有3種，產於南 方諸省區。
亞族概述
地生草本，具短的根狀莖和較密集的假鱗莖；假鱗莖具1—3節和1—4枚葉。葉通 常稍肉質，基部具關節，席捲式。花葶發自當年假鱗莖基部一側；總狀花序具少數花； 花大，稍肉質，扭轉；萼片彼此合生成壇狀筒，僅頂端離生；側萼片基部極寬闊並貼生 於蕊柱足而形成距狀萼囊；花瓣離生，基部略沿蕊柱足著生；唇瓣基部有爪，以活動關 節連線於蕊柱足末端；蕊柱較長，具長而向上彎曲的蕊柱足；花粉團8個，每4個為一 群，蠟質，共同附著於粘質物上；柱頭凹陷。 本亞族僅含1屬，分布於東南亞，北至琉球群島和我國南部，南至紐幾內亞島。
本族概述
附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
