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GLP認證
藥物非臨床研究質量管理規範（Good Laboratory Practice, GLP）是藥物進行臨床前研究必須遵循的基本準則。其內容包括藥物非臨床研究...
一、 我國GLP規範的歷史及現狀 二、 我國GLP認證簡介 -
GLP實驗室
GLP實驗室是英文Good Laboratory Practice 的縮寫，中文直譯為優良實驗室規範。GLP實驗室就實驗室實驗研究從計畫、實驗、監督、記...
建設歷程 管理 存在問題 -
藥物毒理學
藥物毒理學是根據藥物的理化特性, 運用毒理學的原理和方法, 對藥物進行全面系統的安全性評價並闡明其毒性作用機制, 以便降低藥物對人類健康危害程度的一門科...
1. 我國藥物毒理學研究現狀 2.國外藥物毒理學發展新趨勢 3.藥物毒理學研究的轉化 -
胰高血糖素樣肽-1
胰高血糖素樣肽一1(glucagon-likepeptide1，GLP-1)是由人胰高血糖素基因編碼，並由腸道L細胞分泌的一種肽類激素，具有以下生理作用...
物質結構 藥物類型 生物效應 適應症狀 -
藥物毒理學實驗方法與技術
《藥物毒理學實驗方法與技術》是2007年化學工業出版社出版的圖書，作者是袁伯俊、廖明旭、李波。該書介紹了藥物非臨床安全性評價研究各項實驗內容的技術要求和...
內容提要 讀者對象 目錄 -
生物技術藥物安全性評價
《生物技術藥物安全性評價》是由王軍志編著，人民衛生出版社於2008年4月1日出版發行的書籍。
基本信息 內容簡介 作者簡介 目錄 -
基因工程藥物國家工程研究中心
基因工程藥物國家工程研究中心，2006年5月創建，創建單位有暨南大學、廣州科技創業投資有限公司、廣州中生生物技術有限公司，註冊資金為2500萬。
研究中心-依託 研究中心-性質 研究中心-資金 研究中心-任務 研究中心-方向 -
廣東省藥物心劑型重點實驗室
中藥現代藥物和化學藥物的新劑型及新技術。 醫藥健康產業化技術開發：為醫藥企業提供中試、大生產技術服務及新項目的投資研究。 項目包括控緩釋製劑、中藥新藥、...
概 況 研究方向 研究內容 近期目標 中長期目標 -
生物技術藥物研究開發和質量控制
《生物技術藥物研究開發和質量控制》是2007年10月科學出版社出版的圖書，作者是王軍志。該書對自研發至臨床研究全過程的質量控制要點和各技術環節進行了系統介紹。
基本信息 內容介紹 目錄 -
毒理學安全性評價標準操作規程指南
全書目錄： 第一篇 總論... 1 第一章 藥物安全性評價與GLP. 1 第一節 GLP的歷史... 1 第二節 GLP內容...報告等組織過程和條件的一種質量體系。國際上將GLP原則套用於藥品、殺蟲劑...
