甲磺酸多沙唑嗪

甲磺酸多沙唑嗪外觀: 白色結晶性粉末含量: ≥99.0% 分子量: 547.58 PH: 3.5-4.5乾燥失重: ≤1.0% 熾灼殘渣:≤0.1% 重金屬: ≤10PPM 包裝:1KG/聽用途:用於原發性高血壓(4R-cis)-6-甲醛基-2,2二甲基-1,3-二氧六環-4-乙酸叔丁酯英文名稱: tert-Butyl (4R-cis)-6-formaldehydel-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4-acetate CAS號:124752-23-4分子式: C13H22O5分子量:258.31含量:99% 包裝:1kg/聽用途:醫藥中間體9-[2-[雙(新戊醯氧基)甲氧基]磷醯甲氧基]乙基-腺嘌呤英文名稱: Adefovir dipivoxil 化學名稱:9-[2-[(雙特戊醯氧甲氧)磷醯甲氧]乙基]腺嘌呤 CAS號: 142340-99-6分子式: C20H32N5O8P 分子量: 501.47含量:≥99.5%。

基本信息

藥物介紹

【藥物名稱】甲磺酸多沙唑嗪doxazosin mesylate
【藥物別名】必亞欣Beyacin
【分子式成分】甲磺酸多沙噻嗪的化學名為1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(1,4-苯駢二噁烷-2-甲醯基)哌嗪甲磺酸鹽。分子式為C23H25N5O5·CH4O3S,分子量為547.59。
本品為白色或類白色片。
【製劑規格】片劑:2mg/片。

藥理毒理

【藥理毒理】本品為選擇性突觸後α1-腎上腺受體阻滯劑。通過阻滯α1-受體達到擴張血管,減少血管阻力,降低血壓的作用。每日口服一次,降壓作用維持24小時,最大降壓作用在服藥後2~6小時出現。與非選擇性α-受體阻滯劑不同的是:長期套用本品未觀察到耐藥性,在維持治療過程中少見心跳過速,血漿腎素升高。
通過選擇性阻斷前列腺平滑肌基質,被膜和膀胱頸的α-腎上腺素受體,本品能改善有症狀的前列腺增生病人的尿動力學和臨床症狀。
【適 應 證】原發性輕-中度高血壓,及伴有良性前列腺肥大的高血壓患者。對於單用一種藥物難以控制血壓的患者,多沙噻嗪可以與噻嗪類利尿劑及β-受體阻滯劑、鈣離子拮抗劑或者血管緊張素轉換酶抑制劑合用。
【不良反應】在無對照的高血壓臨床試驗中,最常見的不良反應為頭暈、頭痛、乏力、虛弱、體位性頭暈、眩暈、水腫、嗜睡、噁心和鼻炎。罕有體位性暈厥,極個別有尿失禁報導。

相互作用

【相互作用】98%血漿中的多沙噻嗪與蛋白結合。根據人血漿的體外資料,多沙唑嗪對地高辛華法令苯妥英消炎痛蛋白結合無相互作用。臨床套用上,多沙唑嗪噻嗪類利尿劑呋噻咪β-阻滯劑非類固醇類抗炎藥抗生素口服降糖藥利尿酸抗凝劑合用,尚無不良藥物相互作用報導。

用法用量

【用法用量】口服,每日1次。初始劑量為半片(1 mg),如無不良反應,第2天起每日1片(2 mg)。根據患者的臨床反應,可於第2周末(即第3周初)再增加劑量,最大可至2片(4 mg)。
用藥過量:給藥過量可致低血壓,此時患者應立即採取仰臥位,必要時可採取其他一些支持措施。由於本品與蛋白結合率高,無法進行透析處理。

注意事項

【注意事項】對本品過敏者禁用。在治療高血壓的上市後經驗中,有心動過速、心悸、胸痛、心絞痛、心肌梗塞、腦血管意外和心律失常等報導,但一般來說,此與不用多沙噻嗪者可能發生的症狀無法區別。套用本品可能影響駕駛員和機械操作人員的工作能力,尤其是初始用藥階段。
【生產單位】
浙江康恩貝集團製藥有限公司

降血壓藥

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