注射用克林黴素磷酸酯

注射用克林黴素磷酸酯

注射用克林黴素磷酸酯,醫學藥物名稱,本品為白色或類白色疏鬆塊狀物或粉末,主治感染性疾病。

基本信息

注射用克林黴素磷酸酯注射用克林黴素磷酸酯

藥品通用名

注射用克林黴素磷酸酯

通用名讀音

zhusheyongkelinmeisulinsuanzhi (簡拼:zsyklmslsz)

藥品英文名

Clindamycin Phosphate for Injection

商品名稱

益君定,札威,凱甫菲,博樂,洛慶,奧麗先,可欣林

藥品性狀

本品為白色或類白色疏鬆塊狀物或粉末,有引濕性.

藥品標籤

化學 化學藥品 藥品

主治疾病

感染性疾病 扁桃體炎 化膿性中耳炎 鼻竇炎 急性支氣管炎 慢性支氣管炎急性發作 肺炎 肺膿腫 皮膚和軟組織感染 癤 癰 膿腫蜂窩組織炎 手術後感染 泌尿系統感染 急性尿道炎 急性腎盂腎炎 前列腺炎 骨髓炎 敗血症 腹膜炎 口腔感染 膿胸 厭氧菌性肺炎 腹腔內感染 女性盆腔感染 女性生殖器感染

藥理毒理學

抗菌譜與林可黴素相同。口服鹽酸鹽150mg,45--60分血藥濃度達峰,為2-3?g/ml. 肌注後血藥達峰時間,成人為3小時,兒童為1小時,靜注300mg,10分鐘血藥濃度為7?g/ml。體內分布廣泛,但不易進入腦脊液中。在體內代謝,部分代謝物可保留抗菌活性。代謝物由膽汁和尿液排泄。在尿中收集到的原形藥物約占體內總藥量的1/10,t1/2為3小時,功能不良時可略提高。血透和腹腔透析不能有效地使本品清除。

藥代動力學

注射給藥可立即獲得高血濃度,然後廣泛分布到組織和體液中,在肺,扁桃體,肝膽,腹腔液,闌尾,前列腺子宮輸卵管等,均可達高濃度,尤其骨關節組織中濃度較高為其特點.但透過血-腦脊液屏障的能力差,腦組織濃度低.本品進入機體後在血液中鹼性磷酸酯酶作用下很快水解為克林黴素.正常人的藥代動力學表明:單次靜脈滴注0.6g本品,血液中克林黴素立即達峰值,濃度為11.09±2.02mg/L,8小時血藥濃度為1.69±0.35mg/L.單次肌內注射0.6g,血液中克林黴素1~2小時達峰值,濃度為5.92±1.45mg/L,8小時血藥濃度為2.51±0.91mg/L,有效血濃度可維持8小時以上.本品給藥後,主要在肝內代謝,並經膽汁糞便排泄,糞便中的抗菌活性可在停藥後延續5天.部分經尿排泄.靜脈滴注和肌內注射本品0.6g,8小時排泄率分別為11.72±1.33%和10.51±2.68%.

用法用量

1.鹽酸鹽:成人重症感染,1次150~300mg,必要時可增至450mg,每6小時1次:兒童重症感染1日每千克體重8~16mg,必要時每千克體重可增至20mg,分為3~4次給予。 2.棕櫚酸酯鹽酸鹽(供兒童套用):重症感染,1日每千克體重8~12mg,極嚴重時每千克體重可增至20~25mg,分為3~4次給予。10kg以下體重的嬰兒可按1日每千克體重8~12mg用藥,分為3次給予。 3.磷酸酯(注射劑):成人革蘭陽性需氧菌感染,1日600~1200mg,分為2~4次肌注或靜滴;厭氧菌感染,一般用1日1200~2700mg,極嚴重感染可用到每日4800mg。兒童1月齡以上,重症感染1日量每千克體重15~25mg,極嚴重每千克體重可按25~40mg,分為3~4次套用。 肌注量1次不超過600mg,超過此量則應靜脈給予。靜脈滴注前應先將藥物用液體稀釋,600mg藥物應加入不少於100ml的輸液中,至少輸注20分鐘。1小時內輸注的藥量不應超過1200mg。

不良反應

1、局部反應:肌肉注射後,在注射部位偶可出現輕微疼痛,長期靜脈滴注應注意靜脈炎的出現。2、胃腸道反應:偶見噁心、嘔吐、腹痛及腹瀉。3、過敏反應:少數病人可出現藥物性皮疹。4、對造血系統基本無毒性反應,偶可引起中性粒細胞減少,嗜酸性粒細胞增多,血小板減少等。一般輕微,為一過性.5、少數病人可發生一過性鹼性磷酸酶血清轉氨酶輕度升高及黃疸。6、極少數病人可產生偽膜性結腸炎

孕婦及哺乳期婦女用藥

克林黴素能從乳汁排出,可通過胎盤障進入胎兒循環,孕婦及哺乳期婦女使用本品應注意其利弊。

兒童用藥

中度感染15-25mg/kg/日,分3或4等劑量,8或6小時一次,嚴重感染:25-40mg/kg/日,分3或4 等劑量,8或6小時一次,或遵醫囑,小於四歲的兒童慎用。

老年患者用藥

中度感染15-25mg/kg/日,分3或4等劑量,8或6小時一次,嚴重感染:25-40mg/kg/日,分3或4 等劑量,8或6小時一次,或遵醫囑,小於四歲的兒童慎用。

藥物相互作用

本品與林可黴素克林黴素有交叉耐藥性。禁與氨苄青黴素苯妥英納巴比妥鹽氨荼鹼葡萄糖酸鈣硫酸鎂配伍;與紅黴素呈拮抗作用,不宜合用.

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