《藥物性肝病》:藥物性肝病臨床上常見，引起的藥物種類繁多，尤其是中草藥所 -百科知識中文網

上篇　總論
第一章　藥物性肝病診治現狀
第二章　藥物不良反應的定義與基本概念
第一節　藥物不良反應的定義
第二節　藥物不良反應的類型
第三節　藥物不良反應基本概念
第三章　影響藥物不良反應產生的因素
第一節　藥物因素
第二節　機體方面因素
第三節　社會因素
第四章　藥物不良反應的分類
第五章　藥物不良反應監測與監察報告制度
第一節　藥物不良反應監察機構的建立
第二節　藥物不良反應的監測方法
第三節　藥物不良反應監察報告的規定和要求

精彩書摘

1.藥物安全信息必須為公眾健康服務。這種信息無論在內容和方法上都必須符合道德規範，並能有效地交流。
2.關於藥物正確使用的教育，包括對安全信息的解釋，對廣大公眾、患者和醫務工作者都是至關重要的。進行這種教育需要特殊的承諾和資源。針對公眾的藥物信息，無論採用何種形式，在藥物的風險和利益方面要得到平衡。
3.必須使人們容易得到評價及了解風險和利益所需要的一切證據。要認識到壓制交流信息將阻礙人們達到既定目標，這種現象應予以克服。4.每個國家需要建立一獨立的專家評價系統，保證全面地收集現有藥物的安全信息，公正地進行評價，並讓大家都能得到這種信息，應排除偏見，提供充足的經費支持該系統。要鼓勵並支持國與國之間交流數據和作出的評價。
5.雖然有時只是對災難性事件的發生作出反應，但長期以來藥物安全監測系統已奠定了基礎。當前這個領域的技術革新需要保證在發生意外問題時，對問題能夠迅速辨認，並能有效地進行處理，保證有效地交流信息。
二、我國藥物不良反應監察工作的發展與現狀
我國ADR監測工作起步於20世紀80年代初期，原國家藥品監察中心成立於1989年。此後我國ADR監測工作經歷了10多年的緩慢發展時期，直到1999年國家藥品監督管理局成立以後藥品不良反應監測工作才逐漸進入了快速發展的軌道。藥物不良反應的評價。