起源發現
暴龍圖片1910年，巴納姆·布朗率領的考察隊在加拿大艾伯塔省境內的紅鹿河峽谷開始了大規模的採集。布朗在那裡找到了保護得極為完好的戟龍、盔龍和尖角龍等骨架化石和一些恐龍皮膚化石。
在紐約博物館中，布朗的老闆奧斯本迫不及待的把他命名為霸王龍的動物公諸於世，在安裝骨架的同時，布朗和奧斯本以模型重塑霸王龍生前的風采，但是他們無法把重達兩噸的骨頭組合成他們心目中的形象——“靈巧如鳥的巨獸”，他們只好將他組合成直立而遲鈍的模樣。
形態特徵
前肢
暴龍的右後腳掌頭部
從霸王龍的頭骨形狀來看，其上頜寬下頜窄，咬合的時候上下頜牙施加的力不完全相對，有利於咬斷骨骼。與霸王龍相比，異特龍上下頜寬度接近，咬合時牙齒施加的力幾乎相對，並不利於“攫斷”骨頭。霸王龍的牙齒成圓錐狀類似香蕉，適合壓碎骨頭，而絕大部分肉食恐龍的牙齒則多用於穿刺和切割。其頭骨結構顯示霸王龍的獵食行為可能和大部分獸腳類恐龍不一樣。
體型
從身長上看，有許多的食肉恐龍都可以幾乎與霸王龍相當，包括棘龍、鯊齒龍、馬普龍、蠻龍、奧沙拉龍、魁紂龍、南方巨獸龍、食蜥王龍、索倫龍、三角洲奔龍、西雅茨龍、脊飾龍。但是霸王龍無疑是有史以來身體粗壯程度和體重指數最大的食肉恐龍，胸腔寬度、頸椎寬度、腿長、骨盆大小、肩胛骨大小遠遠超馬普龍和魁紂龍等幾乎所有的異特龍超科恐龍，並有著食肉龍里最大型和最粗壯寬大的頭部、頸椎、軀幹和後肢，一般身材和體形的食肉龍和獸腳亞目（如角鼻龍、異特龍、斑龍、永川龍等等）只有霸王龍70%-65%的體重，而一些粗壯的食肉龍（如特暴龍、爆誕龍也只有同體長霸王龍的75%-80%體重）。所有獸腳類里只有魁紂龍和蠻龍的體重指數可以接近霸王龍，而霸王龍的骨架也非常厚重，所以，霸王龍只能算稍大的食腐恐龍。
此外，霸王龍擁有非常長的後肢和很大的骨盆，是最高的食肉恐龍和獸腳亞目恐龍。但頭部的高度卻明顯不如獸腳亞目的鐮刀龍和恐手龍高。
食肉恐龍腿的劃分標準和代表：
大長腿食肉龍：暴龍科（除特暴龍和諸城暴龍）、食肉牛龍。
長腿食肉龍：昆卡獵龍、奧卡龍、中華盜龍屬、蠻龍屬、始暴龍、西雅茨龍、特暴龍、諸城暴龍、羽王龍、阿巴拉契亞龍、角鼻龍。
中腿食肉龍：始阿貝力龍、瑪君龍、蠍獵龍、美扭椎龍、非洲獵龍、異特龍、樂山龍、高棘龍、馬普龍。
短腿食肉龍：南方巨獸龍、巨型永川龍、棘龍、爆誕龍。
總體來說，大型肉食動物會選擇與自己身材相當或者更小的獵物。單獨獵食的動物往往選擇與自己身材相當或者更小的獵物；群體捕食的生物往往可以獵食比自己身材大很多的獵物。2014年的新論文顯示，成年霸王龍不同個體咬力在10萬牛頓到20萬牛頓之間.平均個體的咬合力大概為12噸+。霸王龍也是歷史上咬合力僅小於藍鯨、平克山巨魚龍、紐西蘭巨魚龍、利維坦鯨、巨齒鯊的生物。
曾經，其中《MaximumBiteForceandPreySizeofTyrannosaurusrexandTheirRelationshipstotheInferenceofFeedingBehavior》Author:MasonB.Meers更是給出了更高的嚇人數據，5.6噸的霸王龍甚至能達到極其駭人聽聞的183000-235000N，但是這個估計由於精度問題和選用的方法錯誤於2010年被Erikson徹底否定。
蠻龍
霸王龍與重甲三角龍的角斗或許是動物世界有史以來最駭人的戰鬥。此前的研究證實了這兩種古生物經常進行肉搏，但是實際上霸王龍完全沒有能力捕食三角龍，只能去吃已死的三角龍的腐肉。新研究發現：霸王龍碰上三角龍的屍體後，會調整姿勢，用血盆大口緊咬住三角龍盔甲的褶邊。隨後，向後拉扯三角龍頭部，產生巨大張力，從而將肌肉撕裂。下一步，扯下三角龍頭部，以獲取富含營養的頸部肌肉。
生活環境
白堊紀早期被子植物在白堊紀初期出現的開花植物，在霸王龍生活的時期主宰著世界的生態系統，90%的葉片化石都是在北達科塔州發現的，在收集的3萬多個葉片化石中，有90%的化石是屬於闊葉植物。
物種進化
三疊紀晚期的始盜龍3D圖像它還有一些有趣的地方，比如始盜龍具有5個“手指”，而後來出現的食肉恐龍的“手指”數則趨於減少，到了最後出現的暴龍等大型食肉恐龍只剩下兩個“手指”了。再如，始盜龍的腰部只有三塊脊椎骨支持著它那小巧的腰帶，而後來的恐龍越變越大時，支持腰帶的腰部脊椎骨的數目就增加了。
數十年來，古生物學家一直認為暴龍是其他巨型捕食者的後裔，例如異特龍，它是最大，更多牙齒的恐龍的最後一代，這就是超級肉食恐龍的假設，似乎是理所當然的，但這並不正確。推測它會潛伏在植物叢中發動突擊，強壯的前肢上長有3個指爪，為重要的武器，一般以中型至大型草食性恐龍為食物，無疑是侏羅紀恐龍最強的天敵，但到了白堊紀中期，異特龍突然消失在地球上，取而代之的是自然歷史上最大的陸地食腐動物——霸王龍。
近幾年發現的霸王龍和肉食恐龍有很多現異之處，就拿它的腳為例子，它那突出的第三趾是很多白堊紀末期恐龍的特徵，但它們都是小恐龍，他們並不是我們熟知的大型肉食恐龍，如似鴕龍。霸王龍其實是小型肉食動物，但後來演化成極為巨大的體型，它們和其他大型肉食恐龍並沒有任何關聯，從解剖學分析可以輕易的辨認出那些恐龍與霸王龍沒有關係。
要追蹤出霸王龍的進化歷程就甚為困難——化石紀錄中有一大段空白，接著霸王龍的第一位巨型祖先就突然出現了，直到在加拿大阿伯塔省海拔1300米的山區發現了新的線索，這裡有一段保存完好的史前海濱，線索烙印在此地已經有好幾百萬年了，加拿大恐龍足跡最多的地方是阿伯塔省一處叫‘大倉’的煤礦，那裡發現了甲龍等恐龍的足跡，他們通過巨大的崖面，發現這裡一度是濱海的泥地，這個地點之所以重要是在於它的年代有一億年之久，但附近卻沒有發現同時期的骨骸化石，所以專家們猜測，這是恐龍遷徙的時候留下的，在這些足跡裡面並沒有霸王龍的，但是根據這些細長的足跡來判斷是某種巨型恐龍留下的，這也許是暴龍的祖先。
這種恐龍是霸王龍演化過程中一個轉折點，與當時其他小型捕食恐龍不同，它是利用雙顎來殺死獵物，而不是使用前肢。這種適應性變化造成霸王龍的興起和它獨特的外形，霸王龍最早來源於獨龍，獨龍體型細長，前肢也很長。演化至阿爾貝塔龍時，它的頭變得更大，前肢變得更短，阿爾貝塔龍和霸王龍類似，但細看各個特徵的時候會發現它比霸王龍更為原始。
古生物學家認為霸王龍最近的親戚有兩種：一是北美洲的懼龍，霸王龍在眼睛上方有一塊大骨突，而在蒙大拿發現的惡暴龍化石，這個骨突就比較不突出，在早期的懼龍身上甚至更小。二是亞洲的特暴龍，特暴龍原本稱為暴龍，但事實上它們有很多現異處，例如連線頭部的後腦幹部分。
根據2011年的研究報告，在7500萬年前的坎帕階，朱迪斯河組（JudithRiverGroup）發現了一個暴龍亞科淚骨化石CM9401，被歸類於Tyrannosaurussp，但中坎帕階離霸王龍生存的晚馬斯特里赫特階（Maastrichtian）比較遙遠了，足足差了800萬-900萬年，所以有可能屬於別的暴龍亞科，例如懼龍屬。一直以來，霸王龍是否披羽存在爭議，根據其近親研究通過華麗羽王龍披羽的化石證據從而引導出霸王龍超科物種都披羽的理論，但該理論存在一個缺陷就是華麗羽王龍並非霸王龍的直系祖輩科。而根據其古地理學研究，霸王龍時代的氣候環境和現在的北美墨西哥灣沿岸各州十分相似。又正處於全球變暖時期，加上霸王龍本身就已是體型龐大，足以自身保暖加之當時全球變暖和生活環境的固有溫暖。再披羽無疑是加重了散熱負擔。除此之外，霸王龍的皮膚印痕化石也已被發現。從而否定了全身披羽論。
知名標本
CM9380
霸王龍標本AMNH5027
巴納姆·布朗（BarnumBrown）在蒙大拿州發現了一個身體部分非常完整的霸王龍標本，約有48%的完整度，143塊骨頭，完整度排第四，雖然沒有發現四肢化石，但身體部分幾乎完整，這個標本的頭骨非常完整，科學家意識到CM9380的重建是錯誤的，把它拆除了，頸椎也是完整的，科學家得知霸王龍具有不同於其它食肉龍的短粗脖子。這具霸王龍化石的意義非常重大，它是霸王龍的“形象代言人”，多數復原圖都以AMNH5027為準。體長11.5米，體重約7噸。現存於美國自然歷史博物館。
FNMHPR2081（Sue）
霸王龍標本這個化石被命名為“蘇”（Sue），以紀念她的發現，但也發生了所有者的糾紛。“蘇”的發現處位於夏安河印地安保留區內，土地的擁有權屬於莫里斯·威廉斯（MauriceWilliams）家庭，一個蘇族印地安人家庭。在1992年，莫里斯·威廉斯宣稱具有“蘇”的擁有權，因此黑山地質研究機構支付他5,000美元。該地的夏安河蘇族部落也宣稱具有擁有權。
LACM23844
1966年由HarleyGarbani和幾位業餘古生物學家在蒙大拿州的加菲爾德縣發現。化石包含74塊骨頭，完整度達25%，包括：一個較完整的頭骨，2塊頸椎，7塊脊椎，4塊尾椎，5根肋骨，10根脈弧，左肩胛骨，股骨，距骨，坐骨，左脛骨，4塊跖骨和10塊腳掌部分的骨頭，是最大的纖細型霸王龍，體形比著名的蘇略小，推測其完整頭骨全長大約為1.56米。LACM23844的牙齒是所有霸王龍化石裡面平均最大的，而且擁有多顆相當大的牙齒。根據頭骨長度推測體長約12.5米，體重8噸。
BHI3033
在1987年春季，另一位業餘古生物學家史丹·薩克理森（StanSacrison）在南達科他州發現一個編號BHI3033的霸王龍，暱稱斯坦（Stan）。化石約有63%的完整度，190塊骨頭，是第二完整的霸王龍化石，賴森（PeterLarson）在“斯坦”上發現了許多非致命性的傷口，包括數根斷裂且癒合過的肋骨、一個斷裂且癒合過的頸椎、臉頰處有癒合過的傷口、頭後側有個顯目的缺口，直徑約1公吋，大約是霸王龍牙齒的大小。頭後的傷口上有個薄的骨層，顯示“斯坦”並沒因為這個傷口而死。斯坦的體長大概11.7米，體重7噸。存於菲爾德自然歷史博物館。
MOR1152
又稱F-rex，Frankrex。2001年由FrankStewart發現，地點是蒙大拿州的加菲爾德縣，化石約有8%的完整度，化石包含部分後肢，骨盆，後肋，跖骨和椎骨等等，其中腓骨切面近端~4.5cm，著名的蘇（FMNHPR2081）大概3.7cm。根據這個比例，將是13米長。
MOR1125
2000年由BobHarmon在蒙大拿州的加菲爾德縣發現，化石也是相當的完整，有111快骨頭，完整度達37%，其中更是在股骨中發現了髓質組織[4]，是雌性鳥類產卵需要的元素，說明這隻霸王龍是雌性，也證明了獸腳類和鳥類的關係。相當的有研究價值。體長大約11米，6.5噸。
MOR008
1967年出土，發現者是Dr.WilliamMacmannis，地點是蒙大拿州的加菲爾德縣，2006年才拼好頭骨，化石是一個較為完整的頭骨，約有65%的完整度，它擁有一個相當大的頭骨，復原長度158厘米（修正後160厘米），體長13米，體重9.5噸。保存於美國自然歷史博物館。
UCMP118742
是一塊帶有牙齒的上頜骨（如右黑白素描圖）它有一塊所有霸王龍中“面積”最大的上頜骨810mm，（修復之後880MM，蘇是822MM），他年齡很小，才16歲，但是已經非常的龐大，12.9米，體重9噸。
MOR1126
又稱C-rex，地點在蒙大拿州的加菲爾德縣，最大的霸王龍的競爭者之一，負責挖掘的傑克·霍納（JackHorner）並沒有給出具體數據，但是簡單的說MOR1126比蘇大10%，一直沒有公布任何數據，直到2010年傑克·霍納在PLoSONE上發表的一篇霸王龍同類相食論文，隨意抽取了一塊腳趾骨頭測量，顯示比蘇（FMNHPR2081)長、寬、粗10%左右，估計和霍納原先的估計接近，身長13米，體重10噸，但是腳趾的說服力不如其它部位，只有等待更多的數據公布才能證實。此外MOR1126有部分頭骨，脊椎骨，腳趾和肋骨。是最大的霸王龍標本之一。
UCMP137538
完整的一個腳趾骨，同一個部位比“蘇”長17-18%，粗25-33%，但是這隻霸王龍只是一個擁有大腳趾的普通個體。身長12.1米，體重8.8噸。
南半球發現
從大陸內部出土的霸王龍甲骨研究人員在最新一期美國《科學》雜誌上報告說，這塊化石非常特別，確信於霸王龍。它長約30厘米，出土於澳大利亞東南部的恐龍灣，形狀類似一根兩端膨脹的桿，其中一端扁平，另一端呈靴狀。
這塊化石所屬的物種已被暫時命名為NMV P186069。研究人員推測，其主人體形介於2．7米至3．05米之間，重約59公斤，而普通霸王龍體長可超過11米，重量可達6噸。儘管個頭差別很大，但兩者均頭部巨大，前肢退化，後肢發達。
史前大型動物
| 生物的進化是一個很複雜的過程。但生物的進化無不是經歷由簡單到複雜、由水生到陸生、由低等到高等這樣一個漫長的演化過程。而今，這些動物都不復存在了，因為它們的後代在自然條件的影響下經常發生變異，適應自然條件的動物可以生存、發展，而不適於自然條件的動物則被淘汰，這種適者生存的過程就叫做自然選擇。 |
地球十大已滅絕生物排行榜
| 據英國《每日郵報》2009年1月8日報導，渡渡鳥、劍齒虎、猛獁象以及汽車大小的犰狳，這些遠古滅絕生物聽起來似乎離我們很遠，然而它們卻是科學家們最想“復活”的遠古滅絕生物。科學家們稱，隨著科學技術的發展，這些生物“重回人間”也只是時間問題，畢竟50多年前，克隆動物也是看似不可能的事情。 |
![袋狼[動物]](/img/d/e2f/nBnauM3XyUjN0MDN0AjM5QDOxMTM2gDM3MjMwADMwAzM2AzLwIzLwgzLt92YucmbvRWdo5Cd0FmLyE2LvoDc0RHa.jpg)
恐龍的類別
| 蜥臀目 | |
| 鳥腳類(Ornthopoda)：鴨嘴龍| 禽龍 |
