簡介
骨架大而笨重的奇異龍可能行動較為遲緩，為了彌補這一不足，它的背部皮下有骨質脊突，在遭受食肉動物的侵襲時可以在一定程度上保護它。
在恐龍的胸腔部位找到一顆冷冰冰、形成化石的心臟，是古生物學家一個半世紀的夢想。這顆心臟被宣告擁有二個心室、單一體動脈弓，類似於現生哺乳動物或者鳥類的心臟型式。恐龍可能是一群內溫型(溫血)的爬行性動物，這可讓舉世的科學家驚艷不已！
1993年仲秋午後，hammer偕同獨子jeff在美國南達克塔州水牛城附近的地獄溪地層(hellcreekformation)中，發掘到一件保存幾近完整的漠視奇異龍化石。他們立刻發覺到這件標本潛在的重要性，將它交給huzmitz博士進行一系列斷層掃描的分析工作。1998年9月，andrewkuzmitz邀集7位心臟血管專家，檢視一系列斷層掃描影像。大家屏氣凝神，一致同意眼見到的是二個大型、卵狀的房室(或稱心室ventricles)，由一個隔板分隔。每個人都慎重宣告：那是一顆心臟！這可是一顆66百萬年前，一隻棱齒龍類的心臟啊！2000年4月21日，《科學》期刊登載了這一篇影響深遠的學術論文："恐龍，我找到了你的心臟─鳥臀類恐龍中／高效能代謝速率的心臟血管證據"。這件珍稀標本，不僅僅被宣稱擁有心臟；進而經由計算機影像分析顯示，它的心臟是擁有四個心房室，雙重活塞壓縮的型式，伴隨著單一支主動脈(aorta)系統。這項發現進而推論：恐龍的循環系統較爬行動物演化的更為進階，支持了恐龍是"溫血"的一群動物。
敘述
奇異龍與人的體型相比奇異龍在2000年吸引了媒體的注意，因為一個1993年於南達科他州發現的標本被認為有化石化的心臟。關於這標本是否擁有心臟已有許多討論。許多科學家現在質疑該物體的鑑定。
特徵
奇異龍是種體型強壯的二足恐龍，是草食性恐龍，或可能是雜食性。奇異龍可能在離地面一公尺範圍內搜尋食物，並將食物置於頰部將食物咀嚼。除了長而狹窄的喙狀嘴之外，頭顱骨的前上顎骨有牙齒（這是鳥腳下目的原始特徵），眼睛上方長棒狀的眼瞼骨形成厚重骨質眼眉。奇異龍的牙齒有兩種型態：前上顎的小型、尖狀牙齒，以及葉狀頰齒。因為還沒有完整的顎部可供敘述，牙齒的正確數量未知。奇異龍的手掌短而寬，有五根手指，腳掌有四根蹄狀腳趾，長尾巴由骨化肌腱支撐，該肌腱會降低尾巴的靈活性。胸廓寬廣，使奇異龍有寬廣背部，而四肢健壯。奇異龍可以四足行走，所以牠們有相當長的手臂與寬手掌，但這個論點並不被科學文獻採納，而出現於大眾書籍里。 查爾斯•斯騰伯格（Charles Mortram Sternberg）重建奇異龍時，將牠的上臂垂直於身體下方，這個看法已被淘汰。
奇異龍的速度可能比其它棱齒龍類慢，因為牠們的較重體型與腿部構造。奇異龍有獨特的後腿，因為股骨比脛骨還長；與棱齒龍以及其它善奔跑恐龍的狀況相反。一個奇異龍標本被發現有骨頭病狀，右腳掌的跖骨頂端被固定住，妨礙了行動。
奇異龍的頭部與手部整體而言，奇異龍的骨骸結構被良好的保存下來（除了頭部以外），而數個研究已提出奇異龍的重建圖，包含骨骸重建與模型。科學家們對於奇異龍有足夠的了解，得以建立出詳細的骨盆與後肢肌肉重建。奇異龍的身長，因為不同標本而被估計為2.5到4公尺，重量為200到300公斤。奇異龍可能為兩性異形動物，其中一個性別的體型大於另一性別。目前已在數個地點發現奇異龍的幼體化石，其中大多數為牙齒。
發現過程
奇異龍的原型標本（標號USNM 7757）是在1891年由古生物學家約翰•貝爾•海徹爾（John Bell Hatcher）與威廉•厄特巴克（William H. Utterback）所發現，發現於美國懷俄明州奈厄布拉勒郡的蘭斯組，年代為上白堊紀的晚馬斯垂克階。這些骨骸存放在貨運箱中多年，直到1913年，史密森機構所屬美國自然歷史博物館的查爾斯•懷特尼•吉爾摩爾（Charles W. Gilmore）在一個簡短研究中敘述這些骨骸；吉爾摩爾對於這個標本，在長久沒有照顧之下還能保持良好狀態而感到驚訝，因此命名牠們為漠視奇異龍（T. neglectus）。在當時，吉爾摩爾認為奇異龍與彎龍有親緣關係。吉爾摩爾在1915年的一個專題論文中，對這個保存良好的骨骸做了更詳細的敘述。奇異龍的模式標本被發現時呈現良好的天然狀態，只缺少頭部與頸部，這些部位因為侵蝕作用而遺失。吉爾摩爾認為奇異龍是種輕型、敏捷的物種，並將牠們歸類於棱齒龍科，棱齒龍科是一群二足草食性恐龍。
在1890年代後期到1900年代，發現了許多其它類似動物的化石，但牠們並沒有引起太多的注意。在1926年，威廉•帕克斯（William Parks）在年代較為古老的加拿大埃布爾達省馬蹄峽谷組發現了另一個保存良好的骨骸，名為瓦氏奇異龍（T. warreni）。瓦氏奇異龍的骨骸與漠視奇異龍有顯著的不同，因此查爾斯•斯騰伯格（Charles M. Sternberg）在1937年建立了新屬帕克氏龍。斯騰伯格並且根據另一個天然狀態的骨骸，包含一個部份頭顱骨（編號NMC 8537），命名了另外一種，埃德蒙頓奇異龍（T. edmontonensis）；斯騰伯格並注意到奇異龍的重型體格與厚骨頭，與通常較輕型的棱齒龍科不同，他提出奇異龍足以成立個別的亞科，奇異龍亞科。彼得•加爾東（Peter Galton）在1974年重新審視埃德蒙頓奇異龍，認為該標本是漠視奇異龍的較為粗壯個體，原因可能是兩性異形。而埃德蒙頓奇異龍的腳踝，被加爾東認為遭到損害而沒有敘述，但威廉•莫里斯在1976年提出該腳踝證明埃德蒙頓奇異龍不同於漠視奇異龍。
莫里斯在他的1976年研究中敘述了編號SDSM 7210標本，發現於南達科他州的哈定郡的海爾河組，年代為晚馬斯垂克階；該標本包含一個部份頭顱骨，下顎與頰部擁有大型脊棱，莫里斯認為該標本是奇異龍的未確認種。許多年來，這個頭顱骨被認為是種未命名的棱齒龍類，直到加爾東將牠們歸類於厚頰龍。莫里斯並根據發現於蒙大拿州加菲爾德郡海爾河組的編號LACM 33542標本，該標本包含脊椎與四肢，命名了新種班尼氏奇異龍（T. garbanii）。班尼氏奇異龍身長約4.5公尺，比漠視奇異龍的標本平均身長還長。因為莫里斯認為該標本的腳踝類似埃德蒙頓奇異龍的腳踝，所以他將班尼氏奇異龍歸類於奇異龍。然而，科學文獻較偏向加爾東的觀點，認為埃德蒙頓奇異龍與漠視奇異龍只是兩性異形的結果。為求較好的分類方式，加爾東在1995年提出將班尼氏奇異龍歸類於厚頰龍，成為班尼氏厚頰龍（B. garbanii）；但班尼氏厚頰龍的後肢可能來自於類似體型的厚頭龍下目劍角龍。因此，奇異龍屬目前只唯一個種，漠視奇異龍（T. neglectus）在2008年，一份研究指出漠視奇異龍的目前所有化石，足以再分類成兩個或更多的種。
古生態學
奇異龍的化石發現於：加拿大埃布爾達省的Scollard地層、薩克其萬省的Frenchman地層、美國懷俄明州的蘭斯組、南達科他州與蒙大拿州的海爾河組、以及科羅拉多州的Laramie地層，年代都為晚馬斯垂克階。奇異龍是最晚出現的恐龍之一，牠們的化石距離白堊紀末的含銥黏土層只有3公尺遠。有訊息指出，在加拿大的恐龍公園組的較古老坎潘階岩層，發現了一些牙齒，但它們並非來自於奇異龍，而比較有可能屬於奔山龍。目前有更多奇異龍的標本被發現，數量比被正式敘述的標本還多，例如擁有完整頭顱骨的「Willo」標本，以及Triebold所發現的標本，
棲息地
關於奇異龍的棲息地，目前有者許多互相衝突的報告：其中一個研究認為奇異龍棲息於河道，而非泛濫平原；[33]但另一個研究則認為牠們棲息於泛濫平原。目前還沒有發現多個個體所組成的堆積或屍骨層。戴爾•羅素（Dale Russell）在一個大眾書籍中，提到奇異龍是蒙大拿州福特堡海爾河組最常見的小型草食性動物。他形容該地區在晚白堊紀時期是個泛濫平原，氣候為相當乾旱的副熱帶氣候，並擁有多樣化的植物，例如開花植物、樹、雪松、落羽杉、蕨類、以及銀杏。但這個地區所發現的大部分恐龍骨骸都是不完整的，可能是因為森林地區的低屍體保存環境；奇異龍的骨骸較為完整顯示牠們經常出入於溪流河道，當奇異龍個體死亡時，牠們可能位在河道中或是在河流的附近，使牠們較易被掩埋以化石化。戴爾•羅素暫時將奇異龍比喻為水豚與[[貘]。奇異龍與以下恐龍生存在相同時期、相同區域：厚頰龍、角龍科的三角龍與牛角龍、鴨嘴龍科的埃德蒙頓龍與大鴨龍、甲龍科的甲龍、厚頭龍下目的厚頭龍與劍角龍、以及獸腳亞目的似鳥龍、傷齒龍、暴龍。奇異龍是蘭斯組的常見恐龍。在蘭斯組，奇異龍的化石數量，僅次於三角龍與埃德蒙頓龍；如果蘭斯組的環境較不易保存小型動物的化石，奇異龍可能是該地最常見的恐龍。
古生物學
石化心臟
石化心臟的可能部位他們的結論已遭到否定；其它研究人員公布了一個研究，宣稱這顆類似心臟的物質，其實是個結石。他們認為這個物體的結構令人誤解，例如所謂的主動脈結構雖然進入心臟結構，但缺乏所連線的動脈；實際上，該物體與一根肋骨連線，中心有同心圓層，右腿也有一樣的同心圓層。而最初提出石化心臟的研究人員捍衛他們的理論，他們同意有某種形式的同心圓層存在，但其中一層則包圍了心臟與主動脈的肌肉部位。這顆疑似石化心臟的物體是否可以反映奇異龍的新陳代謝率與內部結構，仍然沒有定論。現代鱷魚與鳥類都擁有四腔室心臟（鱷魚的心臟較不一樣），所以恐龍可能也有類似的心臟結構；而心臟結構與新陳代謝率沒有必然的關係。
史前大型動物
| 生物的進化是一個很複雜的過程。但生物的進化無不是經歷由簡單到複雜、由水生到陸生、由低等到高等這樣一個漫長的演化過程。而今，這些動物都不復存在了，因為它們的後代在自然條件的影響下經常發生變異，適應自然條件的動物可以生存、發展，而不適於自然條件的動物則被淘汰，這種適者生存的過程就叫做自然選擇。 |
