賴特爾綜合徵

賴特爾綜合徵

賴特爾(Reiter)綜合徵是關節和鄰近關節肌腱的炎性疾病,常伴發口腔、尿道、陰道和陰莖等處黏膜的炎症和皮疹。賴特爾綜合徵又被稱為反應性關節炎,因為關節炎的出現是對機體某個部位感染的反應,即由非關節部位感染引起的無菌性關節炎。該病在20~40歲的男性最常見。有兩種類型的賴特爾綜合徵,一種發生在性傳播感染如沙眼衣原體感染之後,多見於年輕人;另一種常伴發腸道感染如沙門菌病。受到這些感染而患本綜合徵的患者有遺傳傾向,基因型與那些患強直性脊柱炎患者的基因密切相關。但是,大多數有上述感染的人一般不會發生賴特爾綜合徵。

賴特爾綜合徵賴特爾綜合徵
賴特爾(Reiter)綜合徵是關節和鄰近關節肌腱的炎性疾病,常伴發口腔、尿道、陰道和陰莖等處黏膜的炎症和皮疹。賴特爾綜合徵又被稱為反應性關節炎,因為關節炎的出現是對機體某個部位感染的反應,即由非關節部位感染引起的無菌性關節炎。該病在20~40歲的男性最常見。有兩種類型的賴特爾綜合徵,一種發生在性傳播感染如沙眼衣原體感染之後,多見於年輕人;另一種常伴發腸道感染如沙門菌病。受到這些感染而患本綜合徵的患者有遺傳傾向,基因型與那些患強直性脊柱炎患者的基因密切相關。但是,大多數有上述感染的人一般不會發生賴特爾綜合徵。

病因學

本病有兩種形式:性傳播和痢疾型.前者主要見於20~40歲年輕男性,大多數情況下是生殖器被沙眼衣原體感染,賴特爾綜合徵較少見於女性、兒童和老年人,他們通常在腸道細菌感染之後獲得痢疾型,其中主要是志賀菌屬,沙門菌屬,耶爾森菌屬以及彎曲桿菌屬。在63%~96%的賴特爾綜合徵患者中,組織抗原HLA-B27出現的頻率非常高,相比之下健康對照組僅為6%~15%,支持本病有遺傳傾向,具有HLA-B27遺傳標記的個體在性接觸或被某些腸道細菌感染後,發生賴特爾綜合徵的危險增加。

病症症狀

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典型的症狀一般在感染後7~14天出現,首發症狀是經常性的尿道感染,男性患者可出現尿道疼痛和分泌物,前列腺也會發炎、疼痛。女性患者的泌尿生殖道症狀一般是輕微的,包括陰道分泌物和排尿不適感。
結膜充血、發炎,可引起眼部瘙癢、燒灼感和淚溢。關節痛和關節炎症狀可輕可重,多個關節可同時受累,尤在膝、趾關節以及肌腱附著骨的部分,如跟骨等處。更嚴重的病例,脊柱可發炎,產生疼痛。
在舌和口腔、陰莖龜頭等處可產生小的、無痛性潰瘍。偶爾,皮膚上可出現少量皮疹和增厚的斑點並可迅速擴散,尤其手掌和足底皮膚更明顯。指(趾)甲下可出現黃色沉著物。
大多數患者的初發症狀會在3~4個月後消失,但是,約有半數患者的關節炎或其他症狀在幾年後會復發。如果症狀不緩解或頻繁復發,病人關節和脊柱的畸形會加重,但產生永久性殘疾的患者極少。

病症體徵

尿道疼痛,尿道有分泌物,列腺發炎,前列腺疼痛,陰道有分泌物,排尿不適,眼部瘙癢,眼部燒灼感,溢淚,關節疼痛,關節炎,脊柱疼痛,皮疹,指趾下黃色沉澱物,舌潰瘍,口腔潰瘍,生殖器潰瘍。

病症診斷

如果患者出現關節、生殖道、尿道、皮膚和眼部症狀,醫生應考慮到賴特爾綜合徵。但常常因這些症狀不會同時出現,使數月之內無法確診本病。單憑實驗室檢查是無法確診的。尿道拭子檢查關節液化驗或關節活檢術可明確誘發本病的感染器官

病症治療

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急性期以發熱和關節腫痛為主者,應充分休息,並給予吲哚美辛、保泰松等,可有較好的療效。對嚴重頑固的關節病變可給予甲氨蝶呤,亦可試用芳香維A酸。嚴重眼部病變影響視力者可給皮質類固醇慢性期的關節功能障礙和疼痛,可口服氯喹和吲哚美辛。物理治療對恢復關節功能、減輕症狀有幫助。抗生素一般無效,僅個別病例對四環素、林可黴素有效。皮損局部使用皮質類固醇製劑,可有療效。

併發症

病程中可出現許多併發症如胸膜炎、心包炎心肌炎主動脈瓣閉鎖不全心臟傳導阻滯、尿道狹窄、腎盂腎炎間質性角膜炎、視神經炎青光眼周圍神經病變、神經痛性肌萎縮、暫時性精神障礙血栓靜脈炎

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