新生兒呼吸暫停

新生兒呼吸暫停

新生兒呼吸暫停是指早產兒呼吸停止超過20秒,足月小兒呼吸停止超過15秒;或呼吸停止不超過15~20秒,但伴有心跳減慢,皮膚青紫或蒼白,肌肉張力減低。如果呼吸停止5~10秒以後又出現呼吸,不伴有心跳減慢、皮膚青紫或蒼白等表現稱為周期性呼吸。周期性呼吸是良性的,因呼吸停止時間短,故不影響氣體交換。而呼吸暫停是一種嚴重現象,如不及時處理,長時間缺氧,可引起腦損害,對將來小兒智力發育是有影響的。本病早產兒發病率高。

基本信息

病因

引起呼吸暫停的原因分為:
1、原發性——早產兒單純因

新生兒呼吸暫停早產兒
吸中樞發育不全所致;
2、症狀性
(1)缺氧:窒息肺炎肺透明膜病先天性心臟病貧血等;
(2)感染:敗血症腦膜炎等;
(3)中樞神經系統疾患:腦室內出血和缺氧缺血性腦病等;
(4)環境溫度過高或過低;
(5)代謝紊亂:低血糖低血鈉低血鈣高氨血症等;
(6)胃、食管返流,壞死性小腸結腸炎;
(7)因頸部前曲過度而致氣流阻塞。呼吸暫停多見於早產兒,其發病率可高達50%~60%,胎齡越小發病率越高。

臨床表現

根據上述的定義診斷呼吸暫停並不困難,關鍵是鑑別原發性和症狀性。因此,對呼吸暫停的患兒應當進行詳細的全面的體格檢查,特別注意代體溫、紫紺心臟肺部神經系統的異常表現。生後24h內發生呼吸暫停的患兒往往可能存在敗血症;生後3天至1周內出現呼吸暫停的早產兒排除其他疾病後方可考慮為原發性;出生1周后發生呼吸暫停的早產兒應尋找病因,排除症狀性。所有足月兒發生呼吸暫停均為症狀性。

輔助檢查

新生兒呼吸暫停實驗室檢查
1.全血常規血細胞壓積和血培養可以識別貧血、敗血症。血生化檢查可除外電解質紊亂代謝紊亂

2.影像檢查

(1) X線檢查胸部X線能發現肺部疾病如肺炎、肺透明膜病等,並對先天性心臟病診斷有一定幫助。腹部攝片可排除壞死性小腸結腸炎
(2) 頭顱CT有助於診斷新生兒顱內出血和中樞神經系統疾患。
(3) 超塊檢查頭顱超聲檢查可排除腦室內出血。心超聲檢查有助於先心病診斷。

3.多導睡眠描記(polysomnography)通過監護腦電圖和肌肉運動,不但能區別不同類型的呼吸暫停,而且能指出呼吸暫停與睡眠時相的關係,有助於對呼吸暫停病因的診斷。

診斷方法

(一)病史以下為易發生呼吸暫停的高危兒:

新生兒呼吸暫停新生兒呼吸暫停

1、出生體重≤1800g(孕32周)的早產兒;
2、其同胞患有猝死綜合徵的嬰兒;
3、有神經系統患及上述各種疾病的嬰兒。
(二)臨床表現:
根據上述的定義診斷呼吸暫停並不困難,關鍵是鑑別原發性和症狀性。因此,對呼吸暫停的患兒應當進行詳細的全面的體格檢查,特別注意低體溫、紫紺、心臟、肺部和神經系統的異常表現。生後24h內發生呼吸暫停的患兒往往可能存在敗血症;生後3d至1周內出現呼吸暫停的早產兒排除其他疾病後方可考慮為原發生;出生1周后發生呼吸暫停的早產兒應尋找病因,排除症狀性。所有足月兒發生呼吸暫停均為症狀性。
(三)實驗室檢查:
1.全血常規血細胞壓積和血培養可以識別貧血、敗血症。血生化檢查可除外電解質紊亂和代謝紊亂。

2.影像檢查

(1)X線檢查胸部X線能發現肺部疾病如肺炎、肺透明膜病等,並對先天性心臟病診斷有一定幫助。腹部攝片可排除

新生兒呼吸暫停肺透明膜病
壞死性小腸結腸炎。
(2)頭顱CT有助於診斷新生兒顱內出血和中樞神經系統疾患。
(3)超塊檢查頭顱超聲檢查可排除腦室內出血。心超聲檢查有助於先心病診斷。

3.多導睡眠描記(polysomnography)通過監護腦電圖和肌肉運動,不但能區別不同類型的呼吸暫停,而且能指出呼吸暫停與睡眠時相的關係,有助於對呼吸暫停病因的診斷。
(四)監護對易發生呼吸暫停的高危兒入ICU,單靠臨床的嚴重觀察往往不夠,套用監護儀進行監護能及時診斷呼吸暫停。近年來一些資料表明單用心肺監護儀僅能發現中樞性呼吸暫停。一些患兒發生呼吸暫停後,雖然已存在低氧血症但其心率可不下降。因此,有條件的單位應使用四頻道監護即心電、呼吸監護加上脈搏氧飽和度和外鼻孔下的熱敏感測器。鼻孔下熱敏感測器能記錄呼吸道的氣流變化,有助於診斷阻塞性呼吸暫停。

治療

(一)原發疾病的治療 如能發現呼吸暫停病因者,必需對原發疾病給予積極的治療。如糾正貧血,低血糖等。
(二)呼吸暫停的治療 如呼吸暫停的原因不能確定或原因確定後(如腦室內出血等)無特殊治療者可採用下列方

新生兒呼吸暫停吸氧
法;
1、供氧呼吸暫停患兒都需供氧,往往由於糾正了;被認識的低氧血症而減少呼吸暫停的發作。一般可選用面罩或頭罩,在給氧期間需給監測氧合,應保持PaO26.65~10.76kPa(50~80mmHg)脈搏氧飽和度在90%左右,以防高氧血症。
2、增加傳入衝動發作時給予患兒托背、彈足底或給予其他的觸覺刺激常能緩解呼吸暫停的發作,但是其缺點是需要專人守護。將患兒置於振動水床,可以通過增加前庭的位覺刺激,而增加呼吸中樞的感測神經衝動,減少呼吸暫停的發作。
3、藥物治療
(1) 茶鹼氨茶鹼 最常用的治療藥物,屬甲基黃嘌呤類。茶鹼可能直接刺激呼吸中樞或增加呼吸中樞對CO2的敏感性,使呼吸頻率增加,減少呼吸暫停的發作。其機制是由於抑制磷酸二酯酶,增加cAMP和兒茶酚胺的水平。使用方法為:負荷量5mg/kg用適量10%葡萄糖稀釋後,靜脈內輸入,15~20min內完成。維持量1~1.5mg/kg,每8
新生兒呼吸暫停藥物治療
~12hl次,靜脈內給藥或口服。
茶鹼的副作用有心動過速低血壓煩躁驚厥、高血糖和胃腸道出血等。副作用的發生志藥物血濃度有一定關係。血濃度過於15~20mg/L時,首先出現的是心動過速(≥180次/min),以後出現抖動、激惹、腹脹、嘔吐、餵養困難,藥物濃度>50mg/L時,可發生驚厥,心律紊亂。
(2) 枸櫞酸咖啡因作用機制類似茶鹼,但其半衰期長,毒性較低。臨床推薦劑量為:負荷量20mg/kg(相當於咖啡因基質10mg),靜脈或口服用藥,24~48h後用維持量5mg(kg·d),每天給藥1次,靜脈或口服。藥物有效血濃度在8~20mg/L,每3~4d測定1次。當血濃度>50mg/L時,可出現噁心、嘔吐、心動過速、心律紊亂、利尿和煩躁,甚至驚厥。
苯甲酸鈉咖啡因不用於早產兒呼吸暫停,因苯甲酸鈉可與膽紅素競爭白蛋白結合點,增加核黃疸的危險。
(3) 多沙普倫(Doxapram)呼吸中樞興奮藥。文獻報導當茶鹼和咖啡因治療無效時,套用本藥有效。用法:1~1.5mg/(kg·h),靜脈持續點滴。當呼吸暫停控制後,減量至0.5~0.8mg/(kg·h),最大劑量可至2.5mg.(kg·h)。一般療程為5d,必要時可處長療程。有效血濃度<5mg/L。毒性作用:抖動、抽搐、心率增快、高血糖、腹脹、嘔吐、輕度肝功能損害和高血壓,停藥後可消除。有心血管疾病或抽搐禁用。由於需要靜脈持續點滴和其毒性作用,限制了本藥的套用。
4、持續氣道正壓(CPAP) 一般供氧不能緩解呼吸暫停者可用CPAP,常用的是雙側鼻塞或氣管內插管方法,壓力在0.3~0.5kPa,其機制可能與糾正缺氧有關。
新生兒呼吸暫停呼吸機

5、機械通氣部分患兒套用上述各種方法治療後,仍頻發呼吸暫停並伴有低氧血症或明顯的心動過緩時,可用機械通氣。無肺部疾患者呼吸機預調參數:FiO20.25~0.3或上機前的氧濃度。pip1.4~1.9kPa(15~20cmH2O) ,呼吸頻率15~25次/min,吸氣時間0.5~0.6s。
6、藥物撤離和家庭監護當呼吸暫停緩解後,可考慮信用茶鹼。若停藥後呼吸暫停復發者應重新給予茶鹼治療,必要時可維持用藥至妊娠後52周或出生後4周。

預防

因此孕婦要做好產前保健,臨產前避免重體力勞動,避免早產。應到醫院生產,生產後密切觀察小兒情況。如有呼吸暫停出現,應及時搶救,使用呼吸興奮劑,吸入高濃度的氧,治療原發病。快速糾正呼吸暫停,避免腦組織長時間缺氧,減少對小兒智力的影響。

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