鹽酸奈福泮注射液

鹽酸奈福泮注射液(Nefopam Hydrochloride InjECTion),本品為無色的澄明液體。 用於術後止痛、癌症痛、急性外傷痛。亦用於急性胃炎、膽道蛔蟲症、輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。局部麻醉、針麻等麻醉輔助用藥。 肌注或靜註:一次20mg,必要時每3~4小時一次。產生作用時常有嗑睡、噁心、出汗、頭暈、頭痛等。但一般持續時間不長。偶見口乾、眩暈、皮疹。

基本信息

藥品簡介

通用名鹽酸奈福泮注射液

英文名NEFOPAMHYDROCHLORIDEINJECTION

拼音名YANSUANNAIFUPANZHUSHEYE

藥品類別解熱鎮痛及非甾體抗炎鎮痛藥

性狀本品為無色的澄明液體。

貯藏遮光,密閉保存。

主要成分

通用名鹽酸奈福泮

化學名5-甲基-1-苯基-3,4,5,6-四氫-1H-2,5-氧氮苯並辛因鹽酸鹽

拼音名YANSUANNAIFUPAN

英文名NEFOPAMHYDROCHLORIDE

CASNo.23327-57-3

分子式C17H19NO·HCl

分子量289.80

規格1ml:20mg

藥理毒理

本品為一種新型的非麻醉性鎮痛藥,兼有輕度的解熱和肌松作用。化學結構屬於環化鄰甲基苯海拉明。所以不具有非甾體抗炎藥的特性,亦非阿片受體激動劑。對中、重度疼痛有效,肌注本品20mg相當12mg嗎啡效應。對呼吸抑制作用較輕。對循環系統無抑制作用。無耐受和依賴性。急性毒性LD50(mg/kg):小鼠,口服66.6;腹腔28.7;靜脈21.9。大鼠,口服178;肌注56.9。

藥代動力學

本品肌注5~10分鐘生效,Tmax1.5小時,作用持續2~8小時。T1/24~8小時,血漿蛋白結合率71%~76%。由肝代謝而失去藥理活性,大部分經腎臟排泄,原形藥不足5%,少量隨糞便排出。

適應症

用於術後止痛、癌症痛、急性外傷痛。亦用於急性胃炎膽道蛔蟲症輸尿管結石等內臟平滑肌絞痛。局部麻醉、針麻等麻醉輔助用藥。

用法用量

肌注或靜註:一次20mg,必要時每3~4小時一次。

不良反應

產生作用時常有嗑睡、噁心、出汗、頭暈、頭痛等。但一般持續時間不長。偶見口乾、眩暈、皮疹

禁忌症

嚴重心血管疾病、心肌梗死或驚厥者禁用。

注意事項

青光眼尿瀦留和肝、腎功能不全患者慎用。

用藥

孕婦及哺乳期婦女用藥尚不明確。

兒童用藥

老年患者用藥

藥物相互作用

尚不明確。

藥物過量

本品過量可引起興奮,宜用安定解救。

鑑別

(1)取本品0.5ml ,加碘化鉀試液或二氯化汞試液1滴,即生成白色沉澱。

(2)本品顯氯化物的鑑別反應。

檢查

pH值 應為 4.0~6.0。

其他 應符合注射劑項下有關的各項規定。

含量測定

精密量取本品適量(約相當於鹽酸奈福泮20mg),置100ml 量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法,在267nm的波長處測定吸收度;另精密稱取鹽酸奈福泮對照品,同法操作,計算,即得。

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