流行病學
傷寒桿菌是腸道沙門菌屬中的D族，屬革蘭陰性桿菌菌體體周滿布鞭毛，不產生芽孢，無莢膜，能在普通培養基或膽汁培養基上生長。在自然界中，傷寒桿菌生活力較強，對光、熱、乾燥和消毒劑的抵抗力較弱。傷寒桿菌的抗原成分十分複雜，有不耐熱的鞭毛抗原(H抗原)耐熱的菌體抗原(O抗原)以及與細菌毒力有關的體表抗原(Vi抗原)。傷寒桿菌菌體裂解時釋放強烈的內毒素引起發熱、白細胞變化、中毒性休克及激活免疫系統等多種生物學效應。
病因
傷寒桿菌僅暫存於人體，成為本病的傳染源，食用被污染的水或食物、直接或間接接觸病人和帶菌者大小便而患病。腸傷寒穿孔是傷寒的嚴重併發症之一。
發病機制
腸傷寒穿孔1.發病機制隨污染的水或食物進入消化道的傷寒桿菌大部分被胃酸殺滅當進入機體的細菌數超過10萬，或因某些疾病造成胃酸減少時，都有可能使一部分傷寒桿菌存活。通過胃酸屏障未被殺滅的腸寒桿菌進入小腸後穿過小腸黏膜的上皮細胞或細胞間隙侵入腸壁淋巴組織，被吞噬細胞吞噬並在其中繁殖增生。部分細菌通過淋巴管進入腸系膜淋巴結大量繁殖，經由胸導管進入血液引起菌血症。傷寒桿菌隨血流進入全身各器官，如肝、脾、腎、膽囊等並在其中繁殖，被吞噬細胞吞噬的細菌再次入血引起第2次菌血症激活已被致敏淋巴細胞而產生強烈的遲發性變態反應細菌崩解所釋放的內毒素可刺激組織細胞出現炎症反應，釋放多種炎性介質，如腫瘤壞死因子(TNF)、白細胞介素1(IL-1)、白細胞介素6(IL-6)、血小板活化因子(PAF)等造成急性炎症組織改變。劇烈的炎症反應和單核細胞浸潤可引起腸黏膜壞死、脫落、形成潰瘍，病變部位累及血管可造成腸出血，潰瘍侵及腸壁肌層和漿膜層可引起腸穿孔。
2.病理腸傷寒的病理變化主要發生在距回盲瓣100cm以內的末段迴腸，集合淋巴結因充血、水腫及增生而腫脹隨淋巴集結壞死脫落而出現腸壁潰瘍，潰瘍侵犯血管可引起腸道出血。當潰瘍深達肌層和漿膜層時，一旦腸腔內壓力增高或腸蠕動亢進即易引起急性穿孔。結合臨床表現及病理特點，可將腸傷寒病理過程分為4期，即增生期、壞死期潰瘍期和癒合期。
(1)增生期：病程的第1周腸壁上的淋巴結充血水腫，有大量巨噬細胞增生，淋巴細胞明顯腫脹，傷寒桿菌被單核細胞-巨細胞吞噬後大多仍在細胞內繼續繁殖，並隨淋巴-單核細胞散布至全身。在這一階段，傷寒桿菌和毒素不斷進入血液引起全身症狀。
(2)壞死期：病程的第2周。由於細菌毒素的作用以及巨噬細胞過度增生壓迫血管局部缺血，導致腫脹的腸壁淋巴組織發生小灶性壞死，並融合擴大成片狀
(3)潰瘍期：病程的第3周。位於腸壁黏膜下淋巴集結髮生組織壞死、脫落，形成沿淋巴集結長徑並與腸管長軸平行橢圓形潰瘍。潰瘍多位於腸系膜對側深淺不一，一般達黏膜下層，但也有的深達肌層甚至累及漿膜。
(4)癒合期：病程的第4周。潰瘍形成後黏膜下層出現新的肉芽組織，並被再生的腸黏膜上皮覆蓋而癒合。
在病程第3周，即潰瘍期，小腸容易在橢圓形潰瘍的炎症浸潤中心發生穿孔據統計，約90%的穿孔發生在距回盲瓣100cm以內，但也有個別病例的穿孔發生在空腸闌尾、盲腸等處。腸傷寒穿孔大多為單發，直徑多在0.5～1.0cm，約10%的患者有2～4個部位出現穿孔，個別可達10個以上。在單發穿孔的周圍有時可見到潰瘍病變已使腸壁十分菲薄，形成臨迫穿孔。因腸傷寒極少引起腹膜反應及粘連所以穿孔後往往造成瀰漫性腹膜炎很少能被包裹局限或形成內瘺，腹腔內可有很多游離液體，在右下腹或盆腔形成膿腫。
臨床表現
腸傷寒穿孔腸傷寒穿孔也伴隨著傷寒病多在夏、秋季發生。據統計，傷寒病中腸傷寒穿孔發生率一般在5%左右，有60%～70%的穿孔發生在病程的第2或第3周內，10%～20%發生在第1周，個別的發生在第4周或第4周以後。典型的臨床表現包括：
1.傷寒病症狀典型的腸傷寒有持續高熱、腹痛便秘或腹瀉肝脾腫大、相對緩脈和白細胞減低。典型的臨床經過可分為5期即：
(1)潛伏期：在3～60天，一般為8～14天。潛伏期長短隨感染劑量大小和機體免疫能力強弱而異，細菌的數量多、毒力強、機體免疫功能低下者潛伏期短。水源性感染攝入的細菌量較少，潛伏期較長。
(2)初期：相當於病程的第1周。通常起病較隱匿最早症狀是發熱，體溫呈階梯型上升5～9天內達39℃～40℃，常伴有全身不適、畏寒、肌肉酸痛、食慾減退、腹脹、便秘或輕度腹瀉、咽痛、咳嗽等。
(3)極期：相當於病程的第2～3周。常出現傷寒的典型表現。這時期有5%左右的患者出現腸穿孔、腸出血。
①高熱：多呈稽留熱型，高熱持續不退，尤其在耐藥性傷寒病人中稽留熱十分常見。少數患者表現為弛張熱型或不規則型，發熱持續10～14天。
②相對緩脈：傷寒患者的體溫在38℃～39℃出現相對緩脈，這是傷寒患者有代表性的表現之一。健康人隨著體溫的上升脈搏也相應加快，一般按體溫每升高1℃，脈搏每分鐘加快10次的簡單方法估計。
③消化系統症狀：傷寒患者可出現所謂傷寒舌，表現為舌質紅、苔厚膩、舌尖及舌緣無苔，呈楊梅狀。伴隨食欲不振同時可有腹部不適或腹脹，右下腹輕度壓痛，嚴重的可出現腸麻痹。多數患者訴有便秘，部分可有腹瀉大便每天2～3次，呈黃綠色或棕黃色伴腥臭味。
④神經系統症狀：在發病第1周末患者常有表情淡漠反應遲鈍等無欲貌表現可出現疲勞和中毒症狀多有耳鳴和聽力下降，大多數病人伴隨持續發熱上述症狀逐漸惡化。在發熱的第2周病人神經系統症狀加重，以至對周圍環境不感興趣，精神錯亂，不安和失眠。嚴重者可有瞻妄、昏迷或出現腦膜刺激征。
⑤玫瑰疹：病程的第1周后，患者肩、胸、腹部及背部分批出現淡紅色、稍隆起於皮膚的玫瑰疹，直徑2～4mm壓之退色，數目一般在10個以下，多在2～3天消退因皮疹色較淡、數目少、出現時間短，常易被忽視。
⑥肝脾腫大：有40%～70%的患者從病程第2周開始可有肝脾腫大質軟且有輕度壓痛，可出現肝功能異常。出現黃疸，肝功能有明顯改變者應想到有中毒型肝炎的可能。
(4)緩解期：相當於病程的第4周。從第3周末開始體溫逐漸下降至第4周后達到正常。病情開始好轉，呈弛張熱型體溫逐漸下降各種症狀逐漸減輕，食慾好轉
(5)恢復期：約在病程的第5周進入恢復期。臨床症狀先於病理恢復。患者體溫恢復正常，症狀逐漸減輕或消失，食慾明顯增加出現飢餓感可有多汗現象除了上述典型的發病形式之外，還有些患者的表現不典型有的以肺炎形式起病，在發病的1～2天出現敗血症症狀可有大葉肺炎的症狀和體徵，痰中可找到傷寒桿菌。有的以關節炎的形式起病，類似風濕熱的早期。也有的以胸膜炎、傷寒腎炎、膽囊炎、深度黃疸起病
2.腸傷寒穿孔症狀腸穿孔是傷寒病最嚴重的併發症，常發生在出現症狀的第2～3周，多發生在有較嚴重的腹痛腹脹、腹部壓痛患者。也有的發生在治療幾天以後，當病人已開始出現好轉時突然出現穿孔。穿孔發生後，患者主訴右下腹疼痛，伴有噁心、嘔吐、脈搏細速、出冷汗體溫暫時下降(休克期)等。經過1～2h後，腹痛和其他症狀可稍緩解(平靜期)。不久，患者出現腹部持續性疼痛，表情痛苦，體溫又迅速上升，查體發現遍及全腹的腹膜炎症狀，仍以右下腹明顯，全腹壓痛、反跳痛、肌緊張肝濁音界縮小或消失。
腸傷寒潰瘍的數目、大小深度並不一定與傷寒症狀的嚴重程度一致。在發生腸傷寒穿孔以前，有的患者出現消化道出血、腹部隱痛等前驅症狀，也有的病人因長期臥床身體衰弱反應遲鈍，並不一定有腹脹不適，待突然發生穿孔才逐漸感到腹痛加重還有一種較少見類型的傷寒病人有輕度發熱、頭痛、全身不適、四肢酸痛、食慾減退等，但症狀輕微仍能正常活動與工作，至來院時已經發生穿孔，所謂逍遙型傷寒。逍遙型腸傷寒病人發生穿孔常被誤診為闌尾炎闌尾穿孔。有些患者穿孔前有服用瀉藥、接受鋇灌腸或飲食不節史。
併發症：
傷寒桿菌引起毒血症的中毒症狀明顯，容易導致中毒性休克多臟器功能不全。
診斷
診斷腸傷寒穿孔常受一些因素的影響。多數患者就診較晚，穿孔時間較長，有嚴重的腹膜炎表現，中毒症狀明顯或已有中毒性休克，反應比較遲鈍。因精神因素的影響，患者常不能明確敘述病情，體檢時僅發現輕度的腹壁壓痛和輕度的肌緊張，難於做出傷寒診斷。逍遙型傷寒所出現的右下腹部體徵，常容易與急性闌尾炎混淆，穿孔的症狀和體徵表現不典型。
1.了解穿孔前的病史已確診為腸傷寒，且在診療過程中發生腹膜炎症者診斷為腸傷寒穿孔比較容易，反之需進一步了解。
(1)是否生活在疫區有無傷寒接觸史
(2)原因不明的持續高熱(38℃～40℃)並伴有頭痛、食欲不振、腹脹絞痛腹瀉時考慮腸傷寒的可能。
(3)是否具有傷寒病的特徵性臨床表現和特異性化驗檢查發現，血白細胞計數較低、肥達反應陽性。
2.剖腹探查診斷對缺乏典型病史、臨床症狀不典型、診斷比較困難的患者可依據其具有腹膜炎體徵進行手術探查，如可發現典型的傷寒潰瘍穿孔、腹腔積液檢出傷寒桿菌即可在術中及術後做出診斷。
鑑別診斷：
腸傷寒穿孔後出現的腹膜炎症狀和體徵與常見腹內空腔臟器穿孔無明顯差異因此在鑑別診斷時除與各具典型臨床過程的疾病，如闌尾炎潰瘍病穿孔、急性化膿性膽囊炎伴穿孔、出血壞死性腸炎穿孔等進行鑑別外，更重要的是要依照傷寒病特有的臨床表現和化驗檢查，如持續高熱、腹痛、便秘或腹瀉、肝脾腫大、相對緩脈和白細胞減低作為與其他疾病進行鑑別的基礎在化驗檢查中血清肥達反應O抗體效價1∶80以上、H抗體效價1∶160以上具有診斷價值特別是從病人血骨髓、糞便中分離到傷寒桿菌具有與其他疾病鑑別的決定性意義。
檢查
實驗室檢查：
1.血常規白細胞計數在原有基礎上增高，1/3以上的病人超過10×109/L，個別可達20×109/L以上(腹膜炎期)。
2.血清傷寒凝集試驗(肥達氏試驗)O抗體效價1∶80以上、H抗體效價1∶160以上具有診斷價值。
3.細菌學培養發現傷寒桿菌。
其它輔助檢查：
1.X線檢查有70%以上的病人可見膈下游離氣體。
2.診斷性腹腔穿刺可協助診斷。
治療
腸傷寒穿孔1.手術治療傷寒穿孔是傷寒的嚴重併發症之一多發生在病程的第2～3周在此階段腸壁的淋巴組織炎性反應最顯著一旦因腸功能不好、腸腔內壓增加或蛔蟲擾動很容易誘發穿孔
腸傷寒穿孔一經診斷即應在條件許可的情況下積極做好術前準備，及時進行剖腹探查和手術治療。因患者體質較差，病情嚴重，手術宜採取用時間短、操作簡單、對機體干擾小、對組織的破壞少的術式，穿孔修補和腹腔引流手術操作簡單，多能達到以上要求，不要輕易進行腸切除。如患者病情已極為嚴重，不具備手術條件，可採取床旁腹腔引流術，同時給予足量高效的抗生素控制感染，加強胃腸外營養支持進行必要的對症治療，爭取病情穩定再行手術。
剖腹探查一般採用右下腹切口，探查必須以徹底為原則。80%的穿孔在回盲瓣50cm以內的末端迴腸的對系膜緣，該部小腸的血液循環最差，腸壁相對較薄，承受的壓力較大而易於穿孔。腸傷寒穿孔多為圓形或橢圓形，周圍腸管充血腫脹，表面覆蓋纖維素膿苔小腸系膜淋巴結腫大。
修補手術面臨的問題是傷寒穿孔部位的腸壁已經充血腫脹、組織脆弱，容易被縫線切斷。為了減少腸瘺的發生在全層內翻縫合時進針的部位要稍遠離穿孔的斷緣，最少要離邊緣0.5～1.0cm。行漿肌層縫合時，間斷縫合的間距應在0.5cm以上，進針時先在漿肌層之間有一段潛行以防止腸壁被撕裂注意縫合線結的鬆緊，既不切割腸管也不要過松。如僅為一處穿孔臨近的腸壁的組織基本正常，單純穿孔修補後多能良好癒合。如穿孔較大，周圍的腸壁水腫質脆估計縫合後難以癒合，可在修補穿孔後加用近端腸造瘺術。不應滿足於一處穿孔的發現，探查必須涉及全部腸道要注意多發性穿孔。不具備一次縫合條件的，可以選用迴腸近端造瘺術進行腸腔引流。對臨迫穿孔者要進行漿肌層縫合。
為了提高手術療效除需進行可靠的縫合之外，還應強調必須吸除腹腔內凹陷和隱窩可能殘存的膿汁，以減少細菌的殘存。放置腹腔引流以減少細菌感染和毒素的吸收給予有效的抗生素和支持治療提高機體的抗病能力。
由於腸傷寒病人難於耐受較大手術創傷，原則上應以最簡單的手術方式儘快完成手術，但合併有不易控制的大出血時應考慮腸切除、吻合。如採用右下腹斜切口暴露不充分，可以改換腹部探查切口，原切口部分縫合余作腹腔引流用。凡採用開腹探查大切口者可以進行腹腔沖洗，進一步清除腹腔內污染物，減少細菌和毒素吸收而引起的周身反應。腹腔沖洗液可使用生理鹽水、慶大黴素及甲硝唑液。
2.一般治療
(1)隔離治療：手術後應繼續按腸道傳染病進行隔離並每隔5～7天進行糞便培養1次，經2次培養陰性後解除隔離
(2)護理：入院後應立即分病室隔離和消毒，做好宣教工作，進行心理護理。嚴格觀察病情，做好記錄。對重症病人應加強口腔護理保持皮膚清潔，定時更換體位，防止褥瘡發生，防止肺部感染高熱時可採取物理降溫。
(3)注意水和電解質及酸鹼平衡的維持：及時補充含鈉、鉀、鈣等離子的液體通過血氣檢測及時調整體內酸鹼平衡紊亂糾正代謝性酸中毒，改善機體供氧狀況
(4)飲食：術後恢復順利，腸鳴音恢復，有排氣、排便即可開始進食。開始應給予含有足夠熱量和蛋白質的流質或細軟無渣的飲食，少量多餐，以後漸過渡到正常飲食。成人每天供應熱量6688KJ(1600kcal)左右，同時供應足夠維生素B、維生素C
(5)腎上腺皮質激素的套用：糖皮質激素在迅速降溫、緩解中毒症狀、減輕臟器損害、降低死亡率等方面有一定的效果。但其不能縮短病程，甚至可增加併發症和復發率，所以不應常規使用，對病情危重者在抗生素的配合下慎用。原則上可套用於：①病情重，表現高熱物理降溫1～2h無效；②高熱伴神經症狀；③中毒症狀嚴重、中毒性心肌炎、肝腎損害較嚴重腎上腺皮質功能減退；④套用抗生素時出現藥疹。短期套用糖皮質激素不增加腸出血腸穿孔的發生率。一般常靜脈給藥，氫化可的松100～200mg/d，或地塞米松5mg/d，用後毒血症現象會很快改善。出現療效以後需鞏固療效1～2天。
(6)提高免疫力：傷寒患者有一定的免疫抑制現象，可選用人血丙種球蛋白、胸腺素、泛癸利酮（輔酶Q10）、轉移因子、干擾素和黃芪等提高體液免疫和細胞免疫能力。
3.病原治療對病原治療必須根據當地的情況因地制宜合理使用抗生素，治療首選藥物包括：
(1)氯黴素(chloromycin)：自1948年套用氯黴素治療傷寒病以來已有50年的歷史，目前仍是治療傷寒病的最成功的藥物。氯黴素通過抑菌作用可以降低傷寒病死率，縮短傷寒的自然病程，減少嚴重的併發症其缺點是復發率高，耐氯黴素的傷寒桿菌菌株增加，療效有逐漸降低的趨勢，不能減少帶菌狀態，對慢性帶菌者無效。氯黴素常見的副作用是服後有噁心、嘔吐、腹瀉皮疹、口腔炎，少數有神經症狀。嚴重的藥物反應主要表現為再生障礙性貧血和粒細胞缺乏症。因偶有首次套用大劑量藥物後因細菌在短期內迅速大量死亡和溶解，大量釋放內毒素使毒血症狀加重體溫下降出現治療性休克者，故不主張首次使用衝擊量。對新生兒、孕婦、肝功能損害明顯者忌用或慎用。口服或靜脈注射用藥，成人2～4次/d，每次0.5g，體溫降至正常後1～2天可減半用量1個療程14～21天。小劑量的氯黴素治療1g/d，當體溫降至正常後再用3天，停藥5～7天，再用半量約1周，總療程14～21天。
(2)磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(複方新諾明,SMZ-TMP)：磺胺甲噁唑/甲氧苄啶是殺菌劑、易於使用、毒性小、胃腸道反應小、腸道菌群失調程度輕中毒症狀消失快、復發率低、很少發生毒性危象。經磺胺甲噁唑/甲氧苄啶治療後帶菌率低。成人2次/d每次2片(每片含磺胺甲噁唑400mg，甲氧苄啶80mg)，總療程不超過14天。磺胺甲噁唑/甲氧苄啶的副作用是服用後有噁心嘔吐、皮疹，偶有中樞神經系統症狀，如頭昏頭痛、乏力、眩暈以及感覺異常。對造血系統也有影響，可使白細胞下降、血小板減少及貧血。偶有肝腎功能損害，對磺胺過敏肝腎功能損害及孕婦應當慎用。
(3)氨苄西林(氨苄青黴素)：4～6g/d分3～4次加至5%葡萄糖液內靜滴，常與氯黴素配合使用。氨苄西林治療傷寒病始於1962年其毒性小价格不高，可套用於孕婦、嬰幼兒、白細胞過低及肝腎功能受損者。本藥的療效遠低於氯黴素，臨床有效反應慢，失敗率高達30%,出現藥疹的機會多。
(4)阿莫西林：阿莫西林的抗菌作用與氨苄西林相似，在退熱、改善症狀、減少復發對骨髓造血方面可能優於氯黴素口服給藥後血漿濃度較氨苄西林高2倍。一般劑量為50～100mg/(kg·d)分4次口服。
(5)呋喃唑酮(痢特靈)：成人800mg/d、兒童10～15mg/(kg·d)，分4次服用，使用不超過2周，需同時服用維生素B。常見的副作用是服後上腹部不適、噁心、嘔吐、食欲不振少數病人可發生周圍神經炎。
(6)依諾沙星(氟啶酸)：為含氟喹諾酮類抗生素，是第三代喹諾酮類藥物，可以抑制細菌DNA鏇轉酶阻止染色體分離、DNA複製轉錄及其他功能最終破壞DNA達到殺菌的目的本藥的抗菌活性強，口服吸收好對傷寒桿菌有強大的殺菌作用而且易滲入細胞內，膽汁內的藥物濃度高。成人0.6g/d，分3次服，連用14天。
(7)慶大黴素(gentamycin)：對傷寒有一定療效，常用劑量成人為16～24萬U，兒童4000～6000U/(kg·d)，分次肌注或靜脈滴注，療程2周。主要毒副作用是對患者聽神經和腎臟的損害孕婦及腎功能不全者忌用。
(8)甲碸黴素(thiamphnicol)：甲碸黴素是人工合成的廣譜抗生素，結構和氯黴素相似，副作用較少適用於治療耐藥性氯黴素菌株引起的傷寒。成人1～2g/d分2～3次口服14天為1個療程。有10%～20%的患者可發生白細胞減少。
長期以來，氯黴素被用作治療傷寒的首選藥。出現耐氯黴素的傷寒桿菌後，氨苄西林磺胺甲噁唑/甲氧苄啶組為治療耐氯黴素傷寒桿菌的首選藥物。繼而又出現由質粒介導的對氯黴素、氨苄西林和磺胺甲噁唑/甲氧苄啶等多種抗生素耐受的傷寒桿菌。對多元耐藥傷寒桿菌治療可選用以下藥物：
(9)環丙沙星(ciprofloxacin)：為新型喹諾酮類衍生物，具有理想的藥代動力學、良好的細胞滲透性及廣譜抗菌活性抗菌譜與諾氟沙星(氟哌酸)相似，環丙沙星的抗菌活性比諾氟沙星高4～8倍，與青黴素類、頭孢黴素類、氨基糖甙類抗生素無交叉耐藥性。成人0.3g/次，1次/12h口服，10～14天為1個療程
(10)諾氟沙星(norfloxacin)：諾氟沙星是目前治療傷寒的高效低毒抗生素之一，其療效明顯超過氯黴素、氨苄西林和磺胺甲噁唑/甲氧苄啶，且使用方便，副作用小，在傷寒流行地區可作為首選藥。諾氟沙星屬喹諾酮類新型抗生素，通過抑制DNA鏇轉酶活性而殺滅細菌。諾氟沙星的抗菌譜廣，抗菌作用強，對革蘭陰性菌具有更強抗菌活性，口服迅速吸收，血清蛋白結合率低，血濃度高，半衰期為3～6天。一次口服400mg，血峰濃度為1.5µl/L，超過對傷寒桿菌的最小抑菌濃度。口服本藥後組織內濃度高，尤其是膽汁濃度更高，適合治療並發膽囊炎和減少帶菌者。諾氟沙星與抗生素或同類藥物之間無交叉耐藥性可用於氨基糖甙類和頭孢菌素抗生素耐藥株以及用氯黴素無效的患者。諾氟沙星的毒副作用輕微，可能出現消化道反應、皮疹白細胞減少等。對嚴重肝腎功能不全者慎用本藥使用方法：①單用諾氟沙星0.4g3次/d，口服，體溫正常改為0.4g，2次/d；②諾氟沙星加磷黴素聯合治療諾氟沙星給藥方法同前，磷黴素8～12g/d，分2次靜脈滴注；③諾氟沙星加頭孢孟多(頭孢羥唑)聯合治療，諾氟沙星給藥方法同前，頭孢孟多(頭孢羥唑)3～4g/d，分2次靜滴；④諾氟沙星加氨基糖甙類抗生素，諾氟沙星給藥方法同前，慶大黴素16～24萬U/d，肌注或靜滴12～14天為1個療程。
(11)氧氟沙星（氟嗪酸）(ofloxacin)：氧氟沙星（氟嗪酸）為喹諾酮類第三代衍生物抗菌譜與諾氟沙星相似。口服後吸收快，血液濃度高而持久，半衰期平均為6h臨床療效高，副作用少，使用安全方便。大多數病例在5天內退熱臨床有效率和細菌培養轉陰率為100%劑量為300mg，每12小時口服1次10～14天為1個療程。
(12)磷黴素(fosfomycinum)：磷黴素能阻礙細菌細胞壁的合成，具有殺菌作用，臨床上常與諾氟沙星聯合套用磷黴素是細菌繁殖期殺菌劑，能高濃度地進入細菌體內阻礙細胞壁的早期合成諾氟沙星能拮抗細菌DNA鏇轉酶，阻斷DNA複製，起快速殺菌作用。與諾氟沙星聯合套用後從細菌的不同部位破壞細菌，起雙重殺菌作用有效地阻止L型細菌的產生。磷黴素能進入骨髓、血、肝、脾、腎等組織殺死殘餘傷寒桿菌，提高療效減少復發。也可以和氨苄西林、阿莫西林(羥氨苄青黴素)或甲氧苄啶(TMP)聯合套用。常用劑量成人為4～16g/d，分次靜滴，連續套用2周。
(13)利福平(rifampicinum)：利福平是對難治性傷寒的首選藥物之一對多種革蘭陽性球菌和革蘭陰性桿菌均有殺菌作用，對耐藥傷寒桿菌也有效利福平的價格低廉，使用方便，毒副作用小。成人0.6g/d，空腹服用熱退後至少用藥3周，總療程不少於2周。套用中需定期查肝功能
(14)頭孢菌素類：第二、三頭孢菌素治療耐藥傷寒的效果好，在膽道內藥物濃度高，毒副作用少，退熱快，復發率低。常用的藥物為：①頭孢羥唑(cefamandole)劑量為4～8g/d，分2次肌注或靜滴；②頭孢哌酮(cefoperazone)成人4～6g/d分4次肌注或靜滴；③頭孢他啶(頭孢羧甲噻肟)適用於使用多種抗菌藥物治療未見效，高熱不退的成人病例，劑量為2g/次2次/d，體溫降至正常後劑量減半。上述藥物10～14天為1個療程。
藥物治療傷寒時應注意：①宜做血培養及藥物敏感實驗選擇抗生素。②抗菌藥物療程一般為2～3周，觀察一種藥物應宜為7～10天，如仍沒有效果再換藥。③血液中要持續保持藥物濃度。
預後預防
預後：
一般說來，傷寒穿孔的預後與手術治療早晚、病人全身情況等密切相關據報導，穿孔後24h內手術，病死率為10%；48～72h為30%；已呈現休克者則高達50%。今後隨著醫學的發展，診斷水平的提高，本病的預後將可以得到明顯的改善。現已有報導手術死亡率在10%以下。
預防：
傷寒患者在接受外科治療時恰在疾病感染的高峰階段，患者的身體、衣物以及患者的排泄物等均有較強的傳染性，應做好消毒隔離工作。按照腸道傳染病的隔離原則徹底消毒病人的排泄物，直到解除隔離期為止。同時要預防和治療傷寒的復發和再燃。
及時發現和檢出帶菌者，防止慢性帶菌者從事其不應當從事工作，對密切接觸傷寒患者的人群應進行醫學觀察，減少疾病的傳播。
改善環境，保護水源，防止帶有傷寒桿菌的糞便污染水源引起急性水型爆發食品在製作加工、運輸、銷售過程中，要防止帶菌者或患者的排泄物污染，發生食物型傳播。注意飲食衛生和飲水的消毒，養成良好的衛生習慣，提高衛生水平。
傷寒疫苗的接種可降低發病率，每年堅持接種和補種使易感人群成為主動免疫對象。
