適應症
甲碸黴素膠囊製品用於敏感菌如流感嗜血桿菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等所致的呼吸道、尿路、腸道等感染。
藥理作用
銅綠假單胞菌本品屬抑菌劑，可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合，使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用)，因此抑制了肽鏈的形成，從而阻止蛋白質的合成，與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合，因此體內抗菌活性較高。本品尚具有較強的免疫抑制作用，較氯黴素約強6倍。
注意事項
常規血象檢查2、腎功能不全者甲碸黴素排出減少，體內可有蓄積傾向，應減量套用。
3、老年患者用藥應根據腎功能調整用藥。
用法用量
口服，成人一日1．5～3g，分3～4次，兒童按體重一日25—50mg／Kg；分4次服。
禁忌
對本品過敏者禁用。
妊娠期用藥
妊娠期尤其妊娠後期婦女應儘量避免套用，哺乳期婦女用藥時應暫停哺乳，
兒童用藥
新生兒避免使用。
藥物相互作用
1、抗癲癇藥(乙內醯脲類)。由於本品可抑制肝細胞微粒體酶的活性，導致此類藥物的代謝降低，或本品替代該類藥物的血清蛋白結合部位，均可使藥物的作用增強或毒性增加，故當與本品合用時或在其後套用須調整此類藥物的劑量。
與降血糖類合用改變蛋白結合部位3、長期口服含雌激素的避孕藥者同時服用本品時，可使避孕的可靠性降低，以及經期外出血增加。
4、由於本品可具有維生素B6拮抗劑的作用或使後者經腎排泄量增加，可導致貧血或周圍神經炎。因此本品與維生素B6同用時後者的劑量應適應增加。
5、本品可拮抗維生素B12的造血作用，因此兩者不宜同用。
6、與某些骨髓抑制藥合用時，可增強骨髓抑制作用，抗腫瘤藥物、秋水仙鹼、羥基保泰松、保泰松和青黴胺等均屬此類藥物。同時進行放射治療時，亦可增強骨髓抑制作用，須調整骨髓抑制劑或放射治療的劑量。
7、本品如在術前或術中套用時，由於其對肝酶的抑制作用，可降低誘導麻醉藥阿芬他尼的清除，延長其作用時間。
8、苯巴比妥、利福平等肝藥酶誘導劑與本品同用時，可增強本品的代謝，致甲碸黴素血藥濃度降低。
9、林可黴素類可替代或阻止本品與細菌核糖體的50S亞基的結合，兩者同用可發生拮抗作用，因此不宜聯合套用。
藥物研究方向
甲碸黴素腸溶片呼吸道感染(RTIs)是世界範圍內的一種主要病因。因此一度對所用抗生素敏感的普通RTIs病原體對處方常用的抗生素呈現出越來越強的抗藥性，這一現象引起了人們的巨大關注。為了限制抗藥菌株的增生，關鍵是要解決抗藥性的問題，為此主要是採取下列措施：
1、開發具有多種作用模式或對現有耐藥菌作用穩定的新藥
2、對已知抗生素進行重新評估以篩選出對RTIs病原體敏感藥物
2、鹽酸甲碸黴素甘氨酸酯具有廣泛的抗菌譜
甲碸黴素系氯黴素類廣譜抗生素，其抗菌譜與氯黴素基本相似，屬於廣譜抗生素，對流感桿菌、腦膜炎球菌和淋球菌在低濃度時具有更強大的殺菌作用，許多腸桿菌科細菌，如大腸桿菌、普魯威登菌屬、產氣桿菌、克雷伯菌屬、陰溝腸桿菌、傷寒桿菌及沙門菌屬、沙雷氏菌等均對此敏感；革蘭氏陰性菌如白喉桿菌、李斯德菌屬、炭疽桿菌、肺炎球菌、鏈球菌屬大多數敏感，各種厭氧球菌、桿菌包括脆弱類桿菌、梅毒螺鏇體、鉤端螺鏇體、支原體、衣原體、立克次體對本品也敏感。
3.鹽酸甲碸黴素甘氨酸酯與臨床常用的其它抗生素無交叉耐藥性
甲碸黴素片劑此類抗生素與臨床常用的其它抗生素無交叉耐藥性（除氯黴素之外），臨床可選用的此類抗生素僅氯黴素、甲碸黴素兩種，臨床由於氯黴素具肝、骨髓、血液的多重毒性，在臨床的套用已被其它抗菌藥代替，臨床保留傷寒、副傷寒一線給藥。近年來，臨床分離的致病病毒多數對氯黴素類抗生素敏感，甲碸黴素的化學結構中，以甲碸基取代了氯黴素中的亞硝基，其代謝物63%經原型排泄，因而毒性較氯黴素低，骨髓抑制發生率低且可逆。本品不易透過細菌細胞壁，使得在體外的抗菌作用較氯黴素含量略弱。相反在肝內不與葡萄糠醛酸結合失活，血中游離的活性型甲碸黴素含量較高，因而有較強的抗菌活力。
4．鹽酸甲碸黴素甘氨酸酯具有較好的藥代動力學性質
鹽酸甲碸黴素甘氨酸酯在體內迅速水解釋放出甲碸黴素而發揮抗菌活性。甲碸黴素口服或注射給藥後吸收迅速而完全，高峰血藥濃度在口服後2小時、肌注後1小時內達到。正常人口服、肌注和靜注500㎎後的高峰血藥濃度分別為4.7和9µg/ml以上，以後緩慢下降，肌注半衰期為1.5小時，靜注約為35分鐘。每6-8小時給藥一次體內無明顯積蓄現象。血清蛋白結合率為10%-20%，全身給藥後可迅速分布到全身各組織中，以腎、脾、肝、肺等中的含量較多，在腎和肝中的含量比同劑量的氯黴素約高3-4倍，在腦組織中也可達一定濃度。本品也可以原形自膽汁排出，由於存在肝腸循環，故膽汁中的濃度較高，甲碸黴素以原形經腎排泄，由腎小球濾過，部分則由腎小管分泌。24小時尿排出給藥量的70%到90%，成人口服0.5g,12小時後尿藥濃度可達400µg/ml，腎功能減退時尿中排出量即顯著減少。
5．國內外臨床需要
甲碸黴素膠囊甲碸黴素在水中微溶，目前市場所用甲碸黴素均為口服劑型，鹽酸甲碸黴素甘氨酸酯具有良好的水溶性，可以滿足注射劑的需要，注射用甲碸黴素的研製開發，將填補這一空白。
由於其廣泛的抗菌譜和藥代動力學性質，甲碸黴素可以用於多種病因、不同部位的感染。
最新研究表明，甲碸黴素對治療困難、具有多種抗藥性、人群易感的多種病原體具有較好的治療作用，其中包括對青黴素具耐藥性的肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌的VISA菌株、大多數對甲氧西林具有耐藥性的分離菌株、非典型病原體如肺原支原體及衣原體等3。所以甲碸黴素確實是為數不多的具有廣泛抗菌活性的珍貴藥物。為此我們對其進行了重新開發，並研製了非腸道給藥型藥物甲碸黴素甘氨酸酯(TAPA-P)鹽酸鹽。
甲碸黴素甘氨酸酯(TAP-G)為甲碸黴素的注射劑。它在服用後能在體內迅速被組織酯酶水解釋放出甲碸黴素，其抗菌活性是由甲碸黴素產生的。
五．生產及申報情況
甲碸黴素及其片劑、膠囊在我國多版藥典均有收載，現行中國藥典2000年版二部收載其原料、片劑、膠囊。鹽酸甲碸黴素甘氨酸酯為甲碸黴素的前體藥物，在體內水解為甲碸黴素而發揮作用。鹽酸甲碸黴素甘氨酸酯及其凍乾製劑在日本藥局方外醫藥品成分規格（1985）7、義大利藥典8均有收載。並在國外上市銷售（日本、義大利等），為此我們按照化學藥品註冊分類第三類第1項申報註冊。
六．臨床套用及市場前景預測
甲碸黴素膠囊鹽酸甲碸黴素甘氨酸酯在體內能迅速水解釋放出甲碸黴素而發揮抗菌活性。在治療氣管炎和支氣管炎等肺部繼發性細菌感染時甲碸黴素甘氨酸酯鹽酸鹽可通過吸入和呼吸道內注射給藥，甲碸黴素可以口服也可以肌注及靜注。口服劑量為每6或8小時250到500mg6。
2.1支氣管炎6：一天三次250mg甲碸黴素甘氨酸酯服用3到4周，20位日產60g以上痰的15名病人取得治療成功，另外21名日產痰量更多的病人中的5位取得成功。大約有1/3的病人先出現好轉後又復發。氣管內直接注射甲碸黴素500mg每天1到3回：(1)喉管內注射，15名病人中的10名取得成功但後又多次復發。(2)通過環甲軟骨膜注射14例病人中的11例取得成功但後又多次復發。(3)通過插入環甲軟骨膜中的一根精細聚乙烯管注射，並把它留在原處達二個月，10名病人中的8名取得成功但後有6名復發。
2.2淋菌6：580名淋菌感染者中的大多數在單劑量口服甲碸黴素每天2.5g連續5天后消除，其中有11名在服用甲碸黴素後無反應,而後發現攜帶為耐甲碸黴素的淋菌菌株。
2.3免疫抑制6：單劑量口服甲碸黴素每天2g持續16天，6位傳染性狼瘡和腎小球腎炎病人中的4位病症消退，時間持續9個月到3年不等。
2.4膽道感染6：肌肉注射甲碸黴素甘氨酸酯1g後每小時注射500mg,血漿、尿液及膽中濃度都很高，所以甲碸黴素可用於膽道外科手術後的預防和治療。
甲碸黴素膠囊2.6甲碸黴素對淋病、非淋菌性尿道炎及混合感染療效觀察2：用甲碸黴素1.5g首次頓服，3日後再次頓服1.5g的方案治療淋病28例，非淋菌性尿道炎(NGU)70例和混合感染22例，總治癒率達89.17%,該藥對淋球菌的陰轉率為84.00%,衣原體的陰轉率為97.06%，支原體的陰轉率為82.05%。
鹽酸甲碸黴素甘氨酸酯臨床顯示其療效高、安全的特性，並可治療多種病原體的感染，供臨床選用。該注射用鹽酸甲碸黴素甘氨酸酯屬國內獨家，市場前景非常樂觀。
生產企業
天子福國際藥業（江蘇）公司、上海天平製藥有限公司、湖南湘藥製藥有限公司、江蘇晨牌藥業有限公司、杭州民生藥業集團有限公司、揚州中寶製藥有限公司、揚州市星斗藥業有限公司、上海市第六製藥廠、南京第三製藥廠、無錫艾西恩製藥有限公司、蘇州醫藥集團有限公司、蘇州醫藥集團有限公司、天津中津藥業股份有限公司。
