概述：
Gasser(1955)首先報導5例兒童發生溶血性貧血急性腎功能不全和血小板減少等綜合表現以後對這種具有三聯綜合徵者稱為溶血-尿毒症綜合徵(haemolytic-uraemicsyndromeHUS)，也有人稱其為微血管病性溶血性貧血(microangiopathichemolyticanemia)。典型的HUS系一種伴有紅細胞形態異常臨床以溶血性貧血血小板減少急性腎衰竭為特徵的綜合徵嬰幼兒多見是兒童急性腎功能衰竭的主要原因之一也見於成人。若不及早診治，常可危及生命
流行病學：
本病幾乎發生於世界各地，包括我國在阿根廷印度、法國及美國等地為常見病，英國發病率為0.2～4.0/10萬兒童，美國為0.2～3.4/10萬兒童阿根廷最高為22/10萬兒童，且有增高趨勢日本近5年發病率增高了4倍本病以嬰幼兒為主，發病急，病情重，病死率為0～5%個別報告達10%～30%，在存活者中半數有輕重不等的腎功能損害，部分發展為慢性腎功能衰竭(CRF)，Lagomarsimo等1999年報導，血管性腎病變占CRF中10%而其中74%為HUS在某些國家HUS已成為腎透析及移植的第2位原因。HUS發病年齡為7天～65歲，在成人及小兒均可見，但主要見於小兒特別是嬰兒期。近年來HUS有增多趨勢，在已開發國家尤為明顯
病因：
HUS病因至今不明，細菌病毒和立克體感染後均可發生。目前已知多種因素與HUS的發生有關(表1)
1.遺傳因素HUS通過常染色體隱性或常染色體顯性遺傳方式遺傳，常染色體隱性遺傳在同一家族的兄弟姐妹間發病間期可達1年以上，兒童受累機會高於新生兒及成人預後較差死亡率接近65%。大多數常染色體顯性遺傳HUS患者為成人發病，可反覆發作預後較差
2.感染
(1)細菌：分泌Shiga毒素的大腸埃希桿菌感染導致Shiga毒素相關性HUS(Shigatoxinas-sociatedHUSStxHUS)占75%是最常見的類型。分泌Stx的大腸埃希桿菌(STEC)可分泌Stx1Stx2及其衍生物。志賀痢疾桿菌沙門菌、假單胞菌屬感染也與HUS發病有關。肺炎鏈球菌等細菌能使紅細胞表面的T-F抗原與自身的T-F抗體反應，造成血細胞凝集而誘發HUS
(2)病毒：現已分離出多種可能與本病相關的病毒某些病毒感染後HUS的發病率高常見者為柯薩奇病毒ECHO病毒流感病毒EB病毒黏液病毒、蟲媒病毒水痘病毒、傳染性單核細胞增多症病毒等。
(3)其他：立克次體和支原體感染與HUS有關也有報導。
3.癌症伴隨HUS某些腫瘤如胃癌、前列腺癌。在用絲裂黴素C治療腺癌時尤易發生發生率為4%，一般用藥6～12個月後發病，常伴有急性呼吸窘迫綜合徵預後差，病死率高達70%。此外長春鹼、順鉑、博來黴素5-氟尿嘧啶、爭光黴素等均可誘發HUS。
4.藥物或某些化學物質除一些抗腫瘤藥物外，避孕藥或其他含雌激素的藥物、青黴素氨苄西林免疫抑制劑、環孢素奎寧、古柯鹼等可誘發HUS食用了變質的食物，食物內某種毒素可直接或間接造成內皮細胞損傷
5.其他因素成人HUS也常見於急進性高血壓、風濕性疾病、骨髓移植或腎移植後、內分泌代謝異常如前列環素不足、α-生育酚不足維生素B12代謝異常等均可為本病的誘發因素
發病機制：
1.血管內皮損傷致腎內微血管性溶血及血管內凝血 血管內皮損傷是所有HUS發病機制的中心環節也是始動環節。內皮細胞損傷可通過炎症和非炎症兩條途徑STEC來源的脂多糖(LPS)可激活白細胞激活中性粒細胞釋放TNFαIL-1、內彈力酶及氧自由基，刺激細胞因子TNFαIL-1的合成LPS和細胞因子具有協同作用，可損傷內皮細胞。TNFα或LPS均可刺激接觸Stx的內皮細胞凋亡，引起血管內皮細胞損傷各種原因所致腎臟毛細血管內皮細胞的損傷引起纖維蛋白沉積。內皮細胞損傷表現為細胞腫脹脫落內皮細胞損傷後，基底膜暴露，激活血小板和導致局部血管內血栓形成。一方面因為紅細胞及血小板受到機械性損傷，造成微血管病性溶血性貧血和血小板減少。另一方面由於微血管病和內皮細胞的腫脹在受損部位血小板黏附、聚集形成血栓引起腎內微血管的血栓栓塞導致腎小球濾過率急劇下降。重症可發生腎皮質壞死最終發生急性腎功能衰竭。
2.Stx對腎小管上皮細胞的損傷作用產生Stx的大腸埃希桿菌感染後Stx進入血循環，與腎內皮細胞糖脂受體糖鞘脂受體結合抑制內皮細胞蛋白合成，引起細胞壞死或凋亡急性小管間質損傷可導致急性腎功能衰竭
3.細菌毒素與神經氨酸酶直接損傷上皮細胞細菌內毒素可使細胞因子釋放介導內皮細胞損傷，激活巨噬細胞使活性氧化代謝產物增加，激活中性粒細胞，增加細胞表面受體表達，促進白細胞聚集，致中性粒細胞介導的細胞損傷此外還能激活補體與血小板活化因子而參與發病。
神經氨酸酶為一種有害因子，可損傷腎小球毛細血管內皮細胞而致病。肺炎雙球菌也能產生此酶。
4.血凝及纖溶異常HUS時血栓素(TXA2)與血小板活化因子(PAF)等和前列環素(PGI2)之間的平衡遭破壞HUS時受損的血管內皮細胞不能產生PGI2，內皮細胞產生PGI2的促進因子亦減少，PGI2降解加速消耗增加PGI2減少使血小板聚積、粘連作用加強，有利於血小板在受損的腎小球毛細血管壁沉積而發病腎臟產生的PAF可促使血小板持續活化和血小板在腎小球毛細血管內沉積促使血小板聚集與形成血栓，導致腎功能急劇惡化。血管內皮產生的纖維蛋白溶酶原活化因子減少，也容易形成血栓血管內皮產生的巨大分子血管性血友病因子(VWF)多聚體促進血小板與受傷的血管壁黏附，促進血栓形成。
近來經研究認為下述因素最終導致凝血功能亢進血小板黏附和聚集功能增強而纖溶活性低下：
(1)炎症介質：特別是TNFαIL-6、IL-8參與內皮細胞損傷及活化
(2)血小板及凝血過程的激活。
(3)內皮細胞PGI產生減少
(4)內皮細胞內皮素-內皮舒張因子失平衡
(5)脂質過氧化物。
(6)循環免疫複合物及抗內皮細胞抗體
5.免疫機制HUS的發病可能與免疫有關HUS發病前大部分病例有呼吸道或胃腸道感染符合抗原-抗體反應的發病過程部分患者於發病初期有IgAIgM升高，C3下降腎組織免疫螢光檢查可見IgM、C3C1q備解素及纖維蛋白原的沉積。
6.妊娠易致HUS的機制孕婦血循環中的纖維蛋白原、第ⅤⅦ、Ⅷ凝血因子均有不同程度的升高同時纖溶能力降低，妊娠的某些合併症(流產、胎盤早剝子癇等)由於胎盤釋放出的凝血致活酶(thromboplastin)可導致凝血機制活化，更易促發孕婦在原有的高凝狀態下血管內凝血，在腎內形成微血栓而致病。
臨床表現：
HUS在任何年齡均可罹病，但主要發生在幼兒及兒童性別無明顯差異，但成人以女性為多。可能與妊娠易發生HUS有關農村較城市多見通常呈散發性，一年四季均有發病，但以晚春及初夏為高峰病情輕重不一，且有不同的變異性。
1.前驅症狀典型者有前驅症狀以胃腸症狀為主要表現，如食欲不振嘔吐腹瀉、腹痛伴中等度發熱少數有嚴重血便1/3小兒有上呼吸道感染症狀此期一般1～7天，然後經過1～5天無症狀期進入急性期
2.急性期表現急性期典型所見是溶血性貧血、血小板減少和急性腎功能衰竭
(1)溶血性貧血：溶血性貧血表現為短期內血色素明顯減少貧血的程度與急性腎衰的嚴重程度不一致小兒表現為面色蒼白，黃疸一般不明顯或僅面部呈檸檬黃色病初2周內可屢有溶血危象發作，於數小時內血紅蛋白即可下降30～50g/L。檢查末梢血象白細胞及網織紅細胞增高血塗片可見異形紅細胞及紅細胞碎片，紅細胞可呈三角形、盔甲型、芒刺型血非結合膽紅素升高。紅細胞壽命縮短，平均為3天。貧血持續1～3周后逐漸恢復。
(2)血小板減少：90%患者有血小板減少主要由於外周破壞增加所致，血小板存活時間由正常的7～10天縮短為1.5～5天。血小板減少一般持續7～14天，少數恢復較慢。由於血小板減少而有出血傾向表現為鼻出血牙齦出血、皮膚瘀點或小血腫嘔血、便血咯血眼底出血甚至腦出血
(3)急性腎功能衰竭：腎損害導致輕重不一的急性腎功能衰竭輕者僅暫時性尿量減少輕度腎功能減退有時稱為實驗室性溶血尿毒綜合徵重者呈少尿型，少尿可持續2天～8周尿檢查有蛋白、紅、白細胞及管型。與此同時出現其他急性腎衰的症狀如氮質血症高鉀血症代謝性酸中毒、高血容量、高血壓等。由於溶血大量紅細胞破壞釋出尿酸，故易出現高尿酸血症。一部分病例由於嚴重貧血少尿、高血壓、電解質紊亂等而誘發充血性心力衰竭、心律失常、心跳驟停而致死。HUS慢性腎功能衰竭的發生率為10%～40%，需長期透析治療以維持生命
(4)神經系統症狀：HUS可累及中樞神經系統，部分患者有程度不一的神經精神症狀，如頭痛嗜睡易激惹肌震顫、驚厥、甚至昏迷。部分病例遺留神經系統後遺症如行為異常學習困難，嚴重智力減退甚至癲癇發作。
(5)其他表現：侵犯心臟者由於心肌內微血管血栓導致心肌壞死引起心力衰竭、心律失常，重者發生猝死。肺內微血管血栓可導致胸悶咯血肺功能不全等表現。
3.變異型HUS
(1)家族性HUS：家族性病例發病除遺傳因素外，可能共同遭受環境中致病因子而發病
(2)復發或反覆性HUS：復發時很少有典型的前驅症狀。成年婦女的復發常發生在孕期病死率高達30%。
(3)產後型HUS：多有流感樣征群吐瀉或尿路感染等症狀病情重者預後差。
併發症：
主要並發神經系統和心血管系統的嚴重病變，如行為異常智力低下癲癇發作高血壓、心肌壞死心衰猝死以及共濟失調抽搐偏癱、肝胰損害、腎功能衰竭等
診斷：
傳統的HUS診斷主要依據臨床，即存在微血管性溶血性貧血血小板減少及腎臟損害(血尿、蛋白尿及腎功能不全)即可診斷為HUS。但事實上臨床所見HUS變化多、表現不一。文獻報導許多HUS的臨床表現不典型，如貧血及血小板減少可很輕微甚至不出現也可無腎臟病變臨床表現。因此，對HUS的診斷應從HUS的基本病理改變及病理生理角度去認識而出現腎臟病改變對HUS的診斷具有決定性的作用。HUS的主要診斷依據是：
1.嚴重溶血性貧血的依據
2.血小板減少
3.急性腎功能衰竭有蛋白尿、紅、白細胞及管型尿等尿檢異常
4.血塗片有異形紅細胞及紅細胞碎片凝血異常，凝血酶時間延長，FDP增高
5.腎活檢證實為腎臟微血管病、微血管栓塞
以上各項均有助於HUS的診斷
鑑別診斷：
應注意與中毒性或缺血性急性腎小管壞死鑑別。兒童與青少年應與過敏性紫癜腎炎鑑別育齡女性應與狼瘡性腎炎鑑別HUS伴有發熱及中樞神經系統症狀者注意與血栓性血小板減少性紫癜(TTP)相鑑別二者臨床上均有微血管性溶血性貧血、血小板減少和腎功能減退病理上均有微栓塞但HUS主要發生於小兒特別是嬰幼兒微血管病變主要累及腎臟；TTP常侵犯成人，病變以中樞神經系統受累為主。但兩病可有重疊也有人認為屬同一種疾病的不同表現，統列入血栓性微血管病(TMA)毋需作進一步鑑別。
實驗室檢查：
1.嚴重的溶血性貧血在數天～數周內可發生反覆的溶血，網織紅細胞增加髓母紅細胞增加。親血色蛋白減少
2.Coombs試驗多為陰性，紅細胞酶活性正常。
3.末梢血塗片可見到怪異形狀紅細胞盔形細胞和破碎的紅細胞
4.血小板減少常見持續數天至數周
5.其他
(1)凝血酶原時間：部分患者凝血活酶時間正常或輕度縮短Ⅴ、Ⅷ因子正常或稍增加；纖維蛋白裂解產物增加ATⅢ可減少。
(2)血清C3C4和CH50可下降：C3可沉積在某些病人的腎小球內；血清IgG濃度開始下降，而IgA和IgM增加；在腎小球系膜區常檢出IgM沉積物。纖維蛋白原沉積常見。
(3)尿液檢查：可見蛋白尿、血尿和管型尿和BUN增加
(4)電解質紊亂包括血清鈉、碳酸氫鹽和鈣下降血鉀可高或低。血清膽固醇、三酸甘油酯和磷可增加
其它輔助檢查：
1.腎組織學檢查HUS的基本病理改變是血栓性微血管病變。腎臟是HUS的主要受累器官腎組織學檢查可見腎臟呈微血管病變，可累及腎小球及腎間質動脈腎小球主要病變表現為內皮細胞腫脹，內皮下間隙擴大導致毛細血管壁增厚，管腔變窄在內皮下可見纖維蛋白及脂質沉積毛細血管腔內可見紅細胞血小板及微血栓系膜區增寬系膜細胞溶解或呈泡沫樣細胞。部分病例可出現新月體及襻壞死。嚴重者小動脈受累腎皮質壞死。病變腎小球可呈灶性分布。此外腎小球可表現有缺血徵象腎小球GBM增厚、皺縮，腎小球襻塌陷包囊增厚腎間質微動脈及小動脈內皮細胞增生內膜腫脹管壁壞死管腔變窄有些腔內可見血栓。腎小管間質病變常為中重度有的出現腎小管壞死病程晚期可見小動脈纖維增生最終導致腎小動脈及腎小球硬化玻璃樣變、腎小球荒廢、腎小管萎縮及間質纖維化(圖1)。
免疫螢光檢查絕大多數微血栓內可見纖維蛋白，動脈壁上可有IgMC3C1q及備解素沉積電鏡示腎小球腫脹的內皮細胞可從GBM剝脫沿內皮細胞側可見新形成的薄層基底膜，內皮下存在細胞顆粒狀電子疏鬆物質，毛細血管腔變窄可見含脂肪滴的泡沫細胞。系膜基質水腫甚至溶解
腎小球及動脈受損的程度及範圍可因不同的病因、病情、病期及發病年齡而各異。有學者將HUS的腎臟病變分為3種類型：
1.腎小球損傷為主。
2.血管損傷為主。
3.腎皮質壞死
這三種病變也可互相重疊在同一病例腎小球病變可與嚴重動脈病變同時存在。兒童患者病變以腎小球為主血管病變輕微，偶可見內皮下間隙增寬成人HUS動脈病變較明顯因此預後不如兒童
HUS除腎受累外還可累及中樞神經系統胃腸道肺、心臟及其他器官也會發生微血管栓塞及壞死性病變
2.常規B超、X線、CT等檢查
相關檢查：
•>C3
•>C4
•>CH50
•>Coombs試驗
•>免疫球蛋白A
•>免疫球蛋白G
•>免疫球蛋白M
•>尿氮
•>總膽固醇
•>甘油
•>纖維蛋白原
•>蘄蛇酶時間
•>血小板
•>鈉
治療：
對於HUS目前尚無特效治療但加強護理積極防治感染補充營養及時有效處理急性腎功能衰竭，積極針對血栓性微血管病的治療已使本病預後大為改觀。
1.一般治療加強臨床護理積極防治感染，注意補充營養對症支持治療應充分重視水電解質代謝紊亂的處理。患者由於腹瀉、嘔吐腹水，應注意補液治療，如有少尿，補液量應限於不顯性失水量加尿量由於HUS患者存在高分解狀態所以應重視加強營養支持避免負氮平衡，宜注意補充碳水化合物和必需胺基酸製劑。HUS時高血壓常見，應積極控制。高血壓除高血容量因素外，還可能有高腎素因素存在除常規降壓治療外對頑固性嚴重高血壓可使用硝普鈉β受體阻滯藥和血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)有較好效果，但使用ACEI時部分患者可發生高鉀血症，此時可改用血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥驚厥可靜脈使用安定或苯妥英鈉，除非癲癇或大腦梗死反覆發作一般不主張長期使用抗驚厥藥物
2.針對急性腎功能衰竭的治療少尿、高鉀血症、容量負荷過重或嚴重的酸中毒HUS患者行透析治療。目前大多數觀點認為HUS透析指征放寬，因為新的血液淨化方式如血漿置換、連續性腎臟替代治療(CRRT)、持續性動靜脈血液濾過(CAVH)和持續性動動脈血液濾過(CAAH)或血液透析，還可清除炎症介質，如TNF、IL-1等。凡少尿、無尿超過2天，血尿素氮及肌酐迅速升高嚴重代謝性酸中毒、血鉀＞6mmol/L水鈉瀦留保守治療無效者均應儘早開始透析治療透析治療首選腹膜透析其能避免全身肝素化使出血加重，對血流動力學、心血管系統影響小，特別適宜於小兒及嬰幼兒
3.針對血栓性微血管病治療
(1)輸新鮮冰凍血漿及輸血：輸注新鮮冰凍血漿可補充血漿中缺乏的抑制血小板聚集因子，及對PGI2、抗氧化物和抗凝血酶Ⅲ的刺激因子使病情改善初始劑量為30～40ml/(kg•d)以後改為15～20ml/(kg•d)直至血小板數升高達正常，溶血現象停止嚴重貧血者輸新鮮血有助於糾正貧血改善症狀。應避免輸血小板，因為輸血小板更加促進廣泛的微血栓形成，可使病情惡化。
(2)血漿置換：上述治療無效者可考慮做血漿置換療法，以去除血漿中合成PGI2的抑制物炎症介質、細胞因子等。其適應證是：
①成人患者。
②非典型的兒童患者
③典型的兒童患者中有神經系統症狀有嚴重的器官損害、進入無尿期者。
每次置換血漿2000～4000ml或50ml/kg，開始時每天置換1次3次或4次後改為隔天1次或每周2次如配合輸注新鮮冰凍血漿1次/d連用2～10次病情緩解率可達87%。
(3)抗凝及抗血小板凝集藥物的套用：有報導用肝素及雙嘧達莫阿司匹林等治療，可使血漿中纖維蛋白降解產物降至正常，血小板計數恢復正常，腎病變減輕，對反覆發病者仍有一定療效。目前多數人認為就診時患者已過早期高凝狀態，肝素還拮抗PGI2的合成用後有出血危險多不主張套用肝素治療
(4)依前列醇(PGI2)輸註：用於HUS早期，未出現少尿或無尿時病程晚期因血管病變嚴重難以獲效
(5)糖皮質激素：有人認為疾病早期套用，對控制溶血及增加血小板或許有益，因其有促凝作用應在肝素化基礎上套用。
(6)大劑量維生素E：維生素E可清除氧自由基，抑制脂質過氧化反應，可對抗活性氧化代謝產物的損傷抑制血小板的聚集，用量較大，為1000mg/(m2•d)。
4.腎切除與腎移植上述諸多治療方法失敗後尤其是已進入慢性腎衰者可考慮腎切除與腎移植但須強調腎移植後有可能HUS會復發
預後：
30年前HUS病死率高達50%以上近年來已下降至5%～10%病死率下降的因素早期發現輕症病例，早期診斷和正確有效的綜合治療特別是與開展了血液淨化技術和腹膜透析治療有關但目前HUS仍為急性腎功能衰竭中預後最差者隨訪5年，80%HUS患者發展為慢性腎功能衰竭預後不良的因素有：家族性發病且反覆發作者、顯性遺傳的病例年齡＜2歲、無尿＞72h、有高血壓、中樞神經系統受累腎損害嚴重貧血嚴重需多次輸血腹膜透析不及時且伴有感染者組織學上有廣泛腎皮質壞死和(或)小動脈病變者，都易發展為終末期腎衰。
預防：
本病為多病因引發的疾病對遺傳因素所致的HUS無有效預防措施對其它原因引發本病者，要積極治療原發病，或避免腎毒性藥物的套用，以預防HUS的發生和進行性加重。
