個人經歷
1994年畢業於鄭州大學化學系，獲有機化學專業理學碩士
1997年畢業於北京大學藥學院，獲藥物化學專業理學博士
1997-1999年，清華大學化學系，博士後
1999-今 首都師範大學化學系有機化學教研室，教師
教學工作
承擔本科生“有機化學”、“有機化學實驗”等課程，負責校級精品課程“有機化學”的建設。承擔研究生“有機合成”、“藥物化學”課程，完成了“有機合成”網路輔助教學項目的建設。
科研方向
1. 藥物化學：以葉酸依賴性酶、微管蛋白、蛋白激酶等為靶點，設計、合成結構新穎的雜環衍生物及天然產物類似物，篩選和發現抗腫瘤活性化合物，並研究其作用機制。
2. 有機合成：藥物及中間體的合成工藝研究；雜環化合物的合成方法學研究；天然產物及類似物的合成等。
科研項目
北京市自然科學基金項目/北京市教育委員會科技計畫重點項目：嘧啶稠雜環衍生物的合成及抗腫瘤活性研究，項目號：KZ201210028035，起止時間：2012.1-2014.12
國家自然科學基金項目：喹唑啉類抗腫瘤化合物的合成及其作用機制的研究，項目號：20972099，起止時間：2010.1-2012.12
北京市教委科技發展計畫面上項目：基於喹唑啉酮的抗腫瘤化合物的合成與活性研究，項目號：KM200710028008，起止時間：2007.1-2009.12
北京市自然科學基金項目：喹唑啉酮衍生物的設計、合成與抗腫瘤活性研究，項目號：7042006，起止時間：2004.1-2006.12
教育部科學技術研究重點項目：作為抗腫瘤藥物的新型胸苷酸合酶抑制劑的合成與活性研究，項目號：2002KJ091，起止時間：2002.4-2005.3
北京市自然科學基金項目：抗癌藥Raltitrexed衍生物的設計、合成與活性研究，項目號：7002006, 起止時間：2000.9-2003.8
科研成果
代表論文
Li, Y. S.; Peng, B.; Ma, L.; Cao, S. L.*; Bai, L. L.; Yang, C. R.; Wan, C. Q.*; Yan, H. J.; Ding, P. P.; Li, Z. F.; Liao, J.; Meng, Y. Y.; Wang, H. L.; Li, J.; Xu, X.* Synthesis, crystal structures and antitumor activity of two platinum(II) complexes with methyl hydrazinecarbodithioate derivatives of indolin-2-one. Eur. J. Med. Chem. 2017, 127, 137-146.
Ding, P. P.; Gao, M.; Mao, B. B.; Cao, S. L.*; Liu, C. H.; Yang, C. R.; Li, Z. F.; Liao, J.; Zhao, H.; Li, Z.; Li, J.; Wang, H.; Xu X.* Synthesis and biological evaluation of quinazolin-4(3 H)-one derivatives bearing dithiocarbamate side chain at C2-position as potential antitumor agents. Eur. J. Med. Chem. 2016, 108, 364-373.
Zhang, Y.; Yang, C. R.; Tang, X.; Cao, S. L.*; Ren, T. T.; Gao, M.; Yang, C. R.; Liao, J.; Xu, X.* Synthesis and antitumor activity evaluation of quinazoline derivatives bearing piperazine-1-carbodithioate moiety at C4-position. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2016, 26, 4666-4670.
Shi, B.Y.; Zhang, J. J.; Cao, S. L.*; Gao, M.; Ding, P. P.; Li, Z. F.; Liao, J.; Xu X.* Synthesis and cytotoxic evaluation of hybrids of indolin-2-one and quinazoline-4(3 H)-one linked via carbon-carbon double bond. J. Chin. Pharm. Sci. 2014, 23(11), 760-764.
Cao, S. L.*; Han, Y.; Yuan, C. Z.; Wang, Y.; Xiahou, Z. K.; Liao, J.; Gao, R. T.; Mao, B. B.; Zhao, B. L.; Li, Z. F.; Xu, X.* Synthesis and antiproliferative activity of 4-substituted-piperazine-1-carbodithioate derivatives of 2,4-diaminoquinazoline. Eur. J. Med. Chem.2013, 64, 401-409.
Lin, H. H.; Wu, W. Y.; Cao, S. L.*; Liao, J.; Ma, L.; Gao, M.; Li, Z. F.; Xu, X.* Synthesis and antiproliferative evaluation of piperazine-1-carbothiohydrazide derivatives of indolin-2-one. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2013, 23, 3304-3307.
Wu, W. Y.; Cao, S. L.*; Mao, B. B.; Liao, J.; Li, Z. F.; Song, H. B.; Xu, X.* Synthesis and antiproliferative evaluation of hybrids of indolin-2-one and quinazoline-4(3 H)-one linked via imine bond. Lett. Drug Des. Discov. 2013, 10, 61-66.
Cao, S. L.*; Xu, H.; Wang, Y.; Liao, J.; Zhang, J. J.; Li, Z. F.; Guo, Y. W.; Li, X. R.; Cui, X. M.; Xu, X.* Synthesis and cytotoxic evaluation of quinazolin-4(3 H)-one derivatives bearing thiocarbamate, thiourea or N-methyldithiocarbamateside chains. Med. Chem. 2012, 8, 163-173.
Wang, Y.; Zhang, M.; Cao, S. L.*; Lin, H. H; Gao, M.; Li, Z. F. Synthesis of 1-substituted 4(1 H)-quinazolinones under solvent-free condition. Synth. Commun. 2012, 42, 2715-2727.
Wu, G. L.; Cao, S. L.*; Chen, J.; Chen, Z. Synthesis of pyrimidine modified NHC ruthenium-alkylidenecatalysts and its application in RCM, CM, EM and ROMP reactions. Eur. J. Org. Chem. 2012, (34), 6777-6784.
Cao, S. L.*; Zhao, J.; Zhang, N.; Wang, Y.; Jiang, Y. Y.; Feng, Y. P. Synthesis and crystal structures of 4-(3-nitropyridin-2-ylamino)phenol and 4-(3-aminopyridin-2-ylamino)phenol. J. Chem. Crystallogr. 2011, 41, 1456-1460.
Cao, S. L.*; Wang, Y.; Zhu, L.; Liao, J.; Guo, Y. W.; Chen, L. L.; Liu, H. Q.; Xu, X.* Synthesis and cytotoxic activity of N-((2-methyl-4(3 H)-quinazolinon-6-yl)methyl)dithiocarbamates. Eur. J. Med. Chem. 2010, 45, 3850-3857.
Cao, S. L.*; Guo, Y. W.; Wang, X. B.; Zhang, M.; Feng, Y. P.; Jiang, Y. Y.; Wang, Y.; Gao, Q.; Ren, J. Synthesis and cytotoxicity screening of piperazine-1-carbodithioate derivatives of 2-substituted quinazolin-4(3 H)-ones. Arch. Pharm. 2009, 342,182-189.
Cao, S. L.*; Zhang, M.; Feng, Y. P.; Jiang, Y. Y.; Zhang, N. Synthesis of 3-aryl-4(3 H)-quinazolinones from anthranilicacids and triethylorthoformate. Synth. Commun. 2008, 38, 2227-2236.
Cao, S. L.*; Feng, Y. P.; Zheng, X. L.; Jiang, Y. Y.; Zhang, M.; Wang, Y.; Xu, M. Synthesis of substituted-benzylamino- and heterocyclylmethylamino-carbodithioate derivatives of 4(3 H)-quinazolinone and their cytotoxic activity. Arch. Pharm. 2006, 339, 250-254.
Cao, S. L.*, Feng, Y. P., Jiang, Y. Y., Liu, S. Y., Ding, G. Y., Li, R. T., Synthesis and in vitro antitumor activity of 4(3 H)-quinazolinone derivatives with dithiocarbamate side chains. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2005, 15, 1915-1917.
授權專利
曹勝利，許興智，廖薊，馬麗，丁盼盼，林慧慧，高曼， N-取代的吲哚-2-酮-3-肼基二硫代甲酸酯及其製備方法和用途，專利號：201410459107.2
曹勝利，許興智，廖薊，史博穎，王甫城，高曼，毛蓓蓓，李友山，2,4-二氨基噻吩並[2,3- d]嘧啶衍生物及其製備方法和用途，專利號：201410339065.9
曹勝利，許興智，廖薊，劉翠環，高曼，丁盼盼，毛蓓蓓，趙金，4(3 H)-喹唑啉酮的C2位衍生物及其製備方法和用途，專利號：201410035735.8
曹勝利，許興智，廖薊，張穎，高曼，喹唑啉-4-哌嗪二硫代甲酸酯及其製備方法和用途，專利號：201210228488.4
曹勝利，武廣龍，陳劍，一種釕絡合物催化劑及其製備方法和用途，專利號：201210141526.2
曹勝利，許興智，廖薊，林慧慧，吳未堯，高曼，吲哚-2-酮的哌嗪硫代甲醯肼衍生物及其製備方法和用途，專利號：201210128476.4
曹勝利，許興智，廖薊，韓瑩，王瑤，趙保麗，2,4-二氨基喹唑啉的哌嗪二硫代甲酸酯衍生物及其製備方法和抗腫瘤用途，專利號：201110257528.3
曹勝利，許興智，廖薊，王瑤，韓瑩，趙保麗，劉紅芹，陳琳琳，李小榮，4-喹唑啉酮-6-甲氨基二硫代甲酸酯及其藥用組合物和用途,專利號：201010034364.3
曹勝利，4-喹唑啉酮衍生物及其在抗腫瘤藥物中的套用，專利號：200510053618.5
曹勝利，抗癌藥雷替曲塞的合成工藝，專利號ZL 02131091.2
