基本資料
藥物名稱:達那唑
英文名稱:DanazoI
藥物別名:丹那唑、安宮唑、炔睪酮、炔羥雄烯異惡唑、炔羥雄烯唑
英文別名:Danazol、Danocrine、Danol、Danatrol
藥物類別:西醫藥物
藥理作用
達那唑為弱雄激素,兼有蛋白同化作用和抗孕素作用,但無孕激素和雌激素活性。其作用於下丘腦-垂體-卵巢軸,能抑制促性腺激素的分泌和釋放,並作用於卵巢影響性激素的合成,使體內雌激素水平下降,抑制子宮內膜及異位子宮內膜組織生長,使其失活萎縮。對纖維性乳腺炎能有效地預防疼痛和結節,這與其減少雌激素的結果有關。動力學
達那唑口服易從胃腸道吸收並在肝臟代謝,與食物同服可使吸收顯著增加。t1/2約為4.5小時。主要從尿中排泄,其代謝物為α-羥甲基乙炔睪酮和乙炔睪酮。達那唑為人工合成的一種甾體雜環化合物,即雄激素17a-乙炔睪丸酮的衍生物,為白色或乳白色結晶或結晶性粉末。本品口服易從胃腸道吸收,T1/2約為4.5小時。每次給藥100mg,每日2次,血藥濃度峰值為200-800ng/ml。適應症
臨床主要用於治療子宮內膜異位症。尚用於纖維性乳腺炎、男性乳房發育、乳腺痛、痛經、腹痛等,可使腫塊消失、軟化或縮小,使疼痛消失或減輕。還用於性早熟、自發性血小板減少性紫癜、血友病和Christmas病、遺傳性血管性水腫、系統性紅斑狼瘡等。1 子宮內膜異位症:達那唑臨床使用最多的是治療子宮內膜異位症,研究發現手術合併使用達那唑可使體液免疫功能有一定恢復,自身免疫現象也有所改善,這可能與達那唑具有糖皮質激素的免疫抑制作用有關。達那唑有抗促性腺素及直接抑制卵巢雌、孕激素,並有升高雄性激素作用,從而抑制子宮內膜生長,使其萎縮吸收癒合。
2 男子女性型乳房:報導使用達那唑10~15mg/kg/d,療程2~6mo,結果治癒率44%,好轉率33%,少數病例服藥5個月時轉氨酶升高,停藥後恢復正常。
3 性早熟:用達那唑口服治療10例特發性女性真性性早熟(ICCP)患兒,對比治療前後患兒的生長速度及骨齡變化,結果,生長速度增加,不伴骨齡增速。
4 人工流產:由於達那唑能與雌激素、孕激素受體結合,因此能達到抗雌激素與孕激素的作用。
用法用量
一般口服,1次200~400mg,1日400~800mg,3~6個月為一療程。(1)用於子宮內膜異位症,從月經周期第1~3天開始服用,每日2次,每次200mg,總量一天不超過800mg,連續3個月為一療程。(2)纖維性乳腺炎,每天100~400mg,2次分服,連用3~6個月。(3)男性乳房發育,每天200~600mg。(4)性早熟,每天200~400mg。(5)血小板減少性紫癜,每次200mg,1日2~4次。(6)血友病,每天600mg,連用14天。(7)遺傳性血管水腫,開始每日600mg,3次分服,6~12周后逐日下降100~200mg,直至恆定控制症狀的發作。(8)紅斑狼瘡,每天400~600mg。(9)功能性子宮出血:200mg/d,3個月為一療程;(10)自發性血小板減少性紫癜:200mg/次,2~4次/d,2個月為一療程。
不良反應
與抑制腺垂體柳巢軸作用有關的包括閉經、潮紅、出汗、性慾改變、陰道炎、情緒不穩定和神經質。與雄激素活性有關的包括痤瘡、油狀皮膚、輕度多毛症、水腫、體重增加、聲音變粗、乳房變小。其他還有胃腸功能紊亂、增加或減少白細胞數、頭痛、背痛、頭暈、震顫、疲倦、睡眠失調、糖耐量降低、高密度脂蛋白降低、低密度脂蛋白升高,偶見肝酶值升高、阻塞性黃疸、心動過速、高血壓和視覺障礙。注意事項
(1)主要有體重增加、水腫、多毛、聲粗、痤瘡、頭痛、肝功能障礙、焦慮等。多數婦女發生閉經,少數有不規則陰道出血。用藥期間應定期檢查肝功能。嚴重心、腎、肝功能不全,癲癇患者、孕婦及哺乳期婦女禁用。(2)治療期間,乳腺結節仍然存在或擴展,要考慮癌的可能。
(3)對不明原因的男性乳房發育,在手術前可考慮先用本品治療。
(4)對青春期性早熟,能使患者月經停止、乳房發育退化;由於有增加骨成長的刺激作用,較其他治療性早熟藥物無明顯優點,僅限於對其他藥物治療無效的重度患者使用。
膠囊製劑
達那唑膠囊:是促性腺激素抑制藥,可以抑制垂體-卵巢軸。由於抑制了垂體促性腺激素,故促卵泡激素(FSH)和促黃體生成激素(LH)的釋放均減少。能直接抑制卵巢的甾體激素的生成,作用於子宮內膜細胞的雌激素受體部位,有抑制雌激素的效能,使子宮正常的和異常的內膜萎縮和不活動,導致不排卵及閉經,可持續達6-8個月之久。治療纖維性乳腺病,可使結節消失,減輕疼痛和觸痛,可能發生月經失調或閉經。治療遺傳性血管性水腫時,增加血清的C1脂酶抑制物的水平,導致補體系統的C4血清內的濃度升高。本品內容物為白色或類白色結晶或結晶性粉末。動力學:本品口服易從胃腸道吸收,T1/2約為4.5小時。每次給藥100mg,每日2次,血藥濃度峰值為200-800ng/ml。若每次給藥200mg,每日2次,連服14日,血藥濃度達0.25—2ug/ml。在肝內代謝,從腎臟排泄,其代謝物為a-羥甲基乙炔睪酮和乙炔睪酮。
用法用量:口服,成人常用量:(1)子宮內膜異位症,一日量400-800mg,分次服用,連服3-6個月,如停藥後症狀再出現,可再給藥一療程;(在肝功正常情況下)(2)纖維囊性乳腺病,於月經開始後第一天服藥,一次50-200mg,每日2次,如停藥後一年內症狀復發,可再給藥;(3)遺傳性血管性水腫,開始一次200mg,每日2-3次,直到療效出現,維持量一般是開始量的50%或更少,在1-3個月或更長一段的間隔時間遞減,根據治療前發病的頻率而定。
不良反應:1.較多見的不良反應:閉經,突破性子宮出血,並可有乳房縮小、音啞、毛髮增多;可出現痤瘡、皮膚或毛髮的油脂增多、下肢浮腫或體重增多,症狀與藥量有關,是雄激素效應的表現。2.較少見的不良反應:血尿、鼻衄、牙齦出血、白內障(視力逐漸模糊)、肝功能異常、顱內壓增高(表現為嚴重頭痛、視力減退、復視、嘔吐)、白細胞增多症、急性胰腺炎、多發性神經炎等。3.罕見的不良反應有:女性陰蒂增大、男性睪丸縮小;肝臟功能損害嚴重時,男女均可出現鞏膜或皮膚黃染。4.以下反應如果持續出現需引起注意:(1)由於雌激素效能低下,可使婦女有陰道灼熱、乾枯及瘙癢,或陰道出血。(2)可出現皮膚發紅、情緒或精神狀態的改變、神經質或多汗。(3)有時可出現肌痙攣性疼痛,屬於肌肉中毒症狀。
栓製劑
達那唑栓:適應症,臨床主要用於治療子宮內膜異位症。尚用於纖維性乳腺炎、男性乳房發育、乳腺痛、痛經、腹痛等,可使腫塊消失、軟化或縮小,使疼痛消失或減輕。還用於性早熟、自發性血小板減少性紫癜、血友病和Christmas病、遺傳性血管性水腫、系統性紅斑狼瘡等。
用法用量:一般口服,1次200~400mg,1日400~800mg,3~6個月為一療程。(1)用於子宮內膜異位症,從月經周期第1~3天開始服用,每日2次,每次200mg,總量一天不超過800mg,連續3個月為一療程。(2)纖維性乳腺炎,每天100~400mg,2次分服,連用3~6個月。(3)男性乳房發育,每天200~600mg。(4)性早熟,每天200~400mg。(5)血小板減少性紫癜,每次200mg,1日2~4次。(6)血友病,每天600mg,連用14天。(7)遺傳性血管水腫,開始每日600mg,3次分服,6~12周后逐日下降100~200mg,直至恆定控制症狀的發作。(8)紅斑狼瘡,每天400~600mg。(9)功能性子宮出血:200mg/d,3個月為一療程;(10)自發性血小板減少性紫癜:200mg/次,2~4次/d,2個月為一療程。
不良反應:與抑制腺垂體柳巢軸作用有關的包括閉經、潮紅、出汗、性慾改變、陰道炎、情緒不穩定和神經質。與雄激素活性有關的包括痤瘡、油狀皮膚、輕度多毛症、水腫、體重增加、聲音變粗、乳房變小。其他還有胃腸功能紊亂、增加或減少白細胞數、頭痛、背痛、頭暈、震顫、疲倦、睡眠失調、糖耐量降低、高密度脂蛋白降低、低密度脂蛋白升高,偶見肝酶值升高、阻塞性黃疸、心動過速、高血壓和視覺障礙。
注意事項
(1)主要有體重增加、水腫、多毛、聲粗、痤瘡、頭痛、肝功能障礙、焦慮等。多數婦女發生閉經,少數有不規則陰道出血。用藥期間應定期檢查肝功能。嚴重心、腎、肝功能不全,癲癇患者、孕婦及哺乳期婦女禁用。
(2)治療期間,乳腺結節仍然存在或擴展,要考慮癌的可能。
(3)對不明原因的男性乳房發育,在手術前可考慮先用本品治療。
(4)對青春期性早熟,能使患者月經停止、乳房發育退化;由於有增加骨成長的刺激作用,較其他治療性早熟藥物無明顯優點,僅限於對其他藥物治療無效的重度患者使用。