美國紐約PET放射性藥物生產基地:EB-5 EB-5 萬美元EB-5項目 -百科知識中文網

項目介紹

EB-5 投資者人數：全球限16 名額
單位投資額：50 萬美元
管理費：每單位 3.8 萬美元
年利率：2.5%，非複利息
投資期間：在延長一年的前提下，5 年後歸還本金及應計利息

項目優勢

資金安全性：簽署具有法律效應的貸款擔保協定，擔保方提供具有高質量（項目總價值10倍以上）的抵押擔保，保護投資者的資金安全
綠卡保障：醫藥生產項目需要有專業的管理團隊和專業的從業人員，項目將創造203個就業機會，其中88個直接就業機會以及115個間接及衍生就業機會，能完成美國移民局規定創造就業目標，以保障兩年綠卡可順利解除。
項目合法性：項目的建設已經獲得美國移民局的批准，行業公司的合法性和準入已經獲得美國政府的正式批准。
項目小風險低：紐約放射性藥物生產基地是一個相對低風險的 EB-5 項目，目前項目已經動工，在全球範圍內只招募16 位投資者，並定立了明確的退出戰略

項目背景

放射性藥物行業通常不會受經濟衰退影響，不依賴於美國的經濟。NCM USA BRONX 將是紐約市首個 PET 放射性藥物基地，其產品和 PET 掃瞄器安裝在紐約市有非常大的需求。
紐約PET放射性藥物生產基地的戰略是開發最先進的PET放射性醫用藥物的生產和分銷網路，除了正在研發的新藥物外，目前NCM公司主要生產臨床中最穩定、套用最普遍的18-F-FDG（氟脫氧葡萄糖），它能用於各種疾病的診斷、治療方案制定和治療效果的評價，市場十分廣大。
近年，隨著核醫學科的不斷發展壯大，分子現象越來越多的套用到臨床醫學，據美國Global Industry Analysts, Inc.調研數據顯示，分子顯像劑在美國每年有超過13億美元的市場，預計將增長到2020年將超過30億美元。當前，由於FDA（美國食品和藥物管理局）新的規定，現有大多數生產設施已經難以滿足新化合物和繼續生產放射性藥物的需求。
在美國，目前有大約60個新的放射性物質的生物標識物（用來檢測一種疾病的存在或增長物質）正在進行臨床試驗，預計許多這些同位素的新產品將在未來五年左右面向市場。
現有生產能力的短缺，大量新產品的研發套用，為NCM在紐約地區創建一個新的PET放射性藥物基地提供了戰略支持。

NCM的優勢

市場獨一性：紐約市首個 PET 放射性藥物基地，其產品和 PET 掃瞄器安裝在紐約市有非常大的需求
設備先進：NCM獲得通用（GE）資金融資300萬美元，並簽署了技術回旋加速器及相關製造技術協定，同時，也在PET行業內第一個引進了Posi - MED的專利專有創新技術，該技術的設計標準超過新公布的美國 FDA 212要求。
NCM的生產設施配備了最先進的PET GMP技術，能生產多种放射性藥物，不僅僅是FDG，這是NCM技術上優勢，因為目前的PET生產設施只能生產一兩個產品。
研產銷合作網路廣泛：持續贊助世界一流的科學家的研究，並將擴大與大學和醫院的協作關係，並將獲得與其合作夥伴大學及醫院等的新發現的專屬授權。目前已就其最新獲得批准的老年痴呆症顯像劑藥物生產許可協定正在與 Eli Lilly 進行談判，預計將會有 500 多萬患者受益於這種診斷藥劑；公司正在就前列腺癌顯像劑與 ImaginAB 進行談判。此外，NCM還就其新網路的額外許可協定正在與 Bayer、GE、NuView、Genentech 進行協商
深厚的行業背景：NCM的核心執行團隊都是業內資深的專家和從業人員，NCM總裁Anwer Rizvi，是行業的領導者以及美國另一家分子顯像劑提供商IBA Molecular的創始人和前總裁；首席技術官Max Kiselev，在1999-2009 年期間擔任 IBA Molecular 研發副總裁，並發明了 Synthra，該技術是 PET 行業最成功的技術之一；銷售與行銷副總裁Peter Webner，2001-2009 年期間擔任 IBA Molecular 業務發展副總裁。

資本構成

行業：放射性藥物
項目總成本：1,300 萬美元
“GE 資金”融資：300 萬美元
合作夥伴的股份：200 萬美元
EB-5 投資者：800 萬美元

EB-5 投資流程

美國紐約PET放射性藥物生產基地

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