簡介
性狀
本品為黃色或橙黃色結晶性粉末；無臭，味苦；具引濕性。本品在水中溶解，在乙醇或乙醚中幾乎不溶。
劑量/用法用量
口服，一次0.3g，第一日2次，第二、三日各服1次（按咯萘啶計）。
製劑/規格
劑量與用法
口服，總劑量1.2g，第一日服2次(間隔6小時)，第二日服1次；每次各服0.4g(以基質計算)。深部肌注，每次2mg～3mg/kg，2次/日(間隔6小時)。靜滴：每次3mg～6mg/kg，以5%葡萄糖鹽水500ml稀釋，於2～3小時內滴完。間隔6小時後再靜滴1次。嚴禁作靜脈推注。
副作用
1有輕度胃部不適；偶見便稀。
2部分病人有頭昏、頭痛、噁心、嘔吐，反應較輕，停藥後即消失。
3個別病人，肌注部位有輕度疼痛、紅腫、硬塊，能自行消失。
4嚴重心、肝、腎病患者慎用。
識別
（1）取本品約10mg，加水1ml溶解後，加三硝基苯酚試液數滴，即生成黃色沉澱。
（2）取本品，加磷酸鹽緩衝液（pH7.0）製成每1ml中約含10βg地溶液，照紫外-可見分光光度法（附錄ⅣA）測定，在260nm與276nm地波長處有最大吸收。
（3）本品地紅外光吸收圖譜應與比照地圖譜（光譜集684圖）一致。
（4）取本品約20mg，加水5ml溶解後，加氨試液使沉澱完全，濾過，濾液顯磷酸鹽地識別反應。檢查:酸度取本品1.0g，加水25ml溶解後，依法測定，pH值應大於2.4。水中不溶物取本品2.0g，加水25ml振搖使溶解，放置30分鐘，用置105℃恆重地4號垂熔玻璃坩堝濾過，沉澱用水15ml分次洗滌，在105℃乾燥4小時，遺留殘渣不得過4mg（供注射用）或7mg（供口服用）。氯化物取本品0.10g，加水4ml使溶解．加20％碳酸鈉溶液5ml，搖勻，使沉澱完全，用5號垂熔玻璃漏斗濾過．容器用水15ml分次洗滌、濾過，合併濾液，加水使成25ml，依法檢查，與規範氯化鈉溶液3.0ml製成地比照液比較．不得更濃（0.03％）。甲醛取本品50.0mg，加水2ml使溶解，加5％碳酸鈉溶液4ml，攪勻，濾過，濾液加硫酸溶液（1→2）3ml，冷卻後加品紅亞硫酸試液5ml，在20-30℃保溫30分鐘，如顯色．與新制地甲醛溶液（每1ml含甲醛0.10mg地水溶液）1.0ml用同一方法製成地比照液比較，不得更深（0.2％）。四氫吡咯取本品10mg，加水2ml溶解後，加5%碳酸鈉溶液2ml，攪拌，濾過，濾液加新制地亞硝基鐵氰化鈉乙醛試液1ml，搖勻，5分鐘內不得顯藍紫色。乾燥失重取本品，在105℃乾燥至恆重，減失重量不得過4.0％。
含量測定
取本品約0.2g，精密稱定。加冰醋酸40ml．加熱振搖使溶解，放冷至室溫，照電位滴定法，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於30.33mg地C29H32ClN5O2·4H3PO4）。貯藏:遮光，密封保存。
製劑
（1）磷酸咯萘啶腸溶片（2）磷酸咯萘啶注射液中西藥分類:西藥（包含化學藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、藥用輔料））
化學成分
本品為10-〔〔3′，5′-雙（1-吡咯烷甲基）－4′-羥根本基〕-氨基〕－2-甲氧基-7-氯-苯並-1，5-萘啶四磷酸鹽。按乾燥品計算，含C29H32ClN5O2·4H3PO4應為98.0％-102.0％。藥理作用:抗瘧藥
抗寄生蟲病藥物盤點
| 抗瘧藥是用於預防或治療瘧疾的藥物。瘧疾是由瘧原蟲引發的一種寄生蟲傳染病，致病瘧原蟲主要有間日瘧原蟲、三日瘧原蟲、和惡性瘧原蟲，分別引起間日瘧、三日瘧和惡性瘧。 |
