基本信息
無苞杓蘭屬中文名：杓蘭屬
屬拉丁名：Cypripedium
亞科中文名：杓蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．CYPRIPEDIOIDEAE Lindl．
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
形態特徵
無苞杓蘭植株高8—12厘米，具細長而橫走的根狀莖。莖直立，較短，長2--3厘米，無毛，大部位於疏鬆的腐殖質層之下，基部有鞘，頂端具2枚葉。葉近對生，平展或斜立；葉片橢圓形，長6--7厘米，寬2．5—3厘米，先端鈍或近急尖，近無毛。花序頂生，直立，長7--9厘米，具1花；花序柄無毛；花苞片不存在。
子房長約1厘米，有3縱棱，棱上疏被短柔毛或近無毛；花較小，通常萼片與花瓣淡綠色而有密集的褐色條紋，唇瓣金黃色；中萼片橢圓形或卵狀橢圓形，長1．5--2厘米，寬7---9毫米，先端急尖或有短尖頭，無毛；合萼片與中萼片相似，但較短，長1．3—1．8毫米，先端2淺裂；花瓣長圓狀披針形，斜歪，長1．5—1．8厘米，寬5--6毫米，先端急尖，常多少圍抱唇瓣，無毛。
唇瓣囊狀，腹背壓扁，長1．2—1．5厘米，表面在囊口前方有小疣狀突起；退化雄蕊寬橢圓狀長圓形，長約6毫米，寬約4毫米，表面有小乳突。蒴果橢圓狀長圓形，長1．5—1．7厘米，寬約1厘米，無毛，果期花序柄仍繼續延長。花期6--7月，果期8月。
產地分布
產甘肅南部、四川西部、雲南西北部和西藏東南部。生於海拔23(1)---3900米的樹木與灌木叢生的山坡、林緣或疏林下腐殖質豐富、濕潤、多苔蘚之地，常成片生長。模式標本采自甘肅。
本組
Sect．TrigonopediaFranch．InL'Orchidophile8：368．1888．——Cypripedi-umEbracteataeseriesNudifloraeFranch．InJ．Bot．(Morot)8：228．1894．——Cypripediumsect．Trigonopedilum(Franch．)Pfitz．InEngleretPrantl，Pflanzenfam．Nachtr．2：97．1897．地下具細長或粗短的根狀莖；葉通常2枚，近對生，偶見互生，具平行脈，有時有黑紫色斑點；花單朵，無花苞片(或認為2枚葉中1枚為花苞片)；花序柄(或花梗)在花後明顯增長；子房常有3棱；合萼片存在；花瓣常圍抱唇瓣；唇瓣略腹背壓扁，有時有小疣狀突起，退化雄蕊扁平。本組模式種。
本屬
L，SpPl．Ed．1，2:951.1753；Pfitz．InEngler，PflanzenreidhⅣ(50)Heft12：28．1903；S．C．ChenetY．Z．XiinProc．12thWorldOrch．Conf．145．1987；Cribb，GenusCypripediuin1——301．1997．地生草本，具短或長的橫走根狀莖和許多較粗厚的纖維根。莖直立，長或短，成簇生長或疏離，無毛或具毛，基部常有數枚鞘。葉2至數枚，互生、近對生或對生，有時近鋪地；葉片通常橢圓形。
亞科
Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，極罕近亞灌木狀。莖短或長，一般不分枝。葉莖生或基生，摺扇狀或對摺。花序頂生，總狀或減退為單花；子房1室或3室；花通常較大，由於子房彎曲而使唇瓣處於下方；側萼片一般合生而成合萼片，位於唇瓣下方；唇瓣深囊狀；蕊柱位於囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1個柱頭；能育雄蕊通常具短的花絲和較小的花葯；花粉多少有粘性，但不形成團塊；退化雄蕊位於上方，一般較大；柱頭位於下方，肥厚。果實為蒴果。種子通常有翅狀種皮，較少例外。本亞科模式屬：CypripediumL．共含4屬(近年發表的Mexipedium子房1室，似應歸人Paphiopedilum)，產北溫帶至美洲與亞洲的熱帶地區以及大洋洲。中國有2屬。
本科
無苞杓蘭地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。
果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。
將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
