注射用硝普鈉凍乾拼音名ZhusheyongXiaopuna
拼音名SODIUMNITROPRUSSIDEFORINJECTION
來源(分子式)與標準本品為硝普鈉的無菌凍乾品。按平均裝量計算，含硝普鈉〔Na2Fe(CN)5NO.2H2O〕應為標示量的90.0～110.0％。
性狀本品為粉紅色結晶性粉末。水溶液放置不穩定，光照射下加速分解。
檢查酸度
取本品2支，加水10ml溶解後，依法測定（附錄ⅥH），pH值應為5.0～7.0。
氰化物 取本品5支（約相當於硝普鈉0.25g），依法檢查（附錄ⅧF第二法），與標準氰化鉀溶液1.0ml所得的結果相比較，應符合規定（0.0008％）。
鐵氰化物
亞鐵氰化物 取本品，照硝普鈉項下的方法檢查，應符合規定。
乾燥失重
取本品，在120℃乾燥至恆重，減失重量不得過12.6％（附錄ⅧL）。
熱原
取本品，照硝普鈉項下的方法檢查，應符合規定。
其他
應符合注射劑項下有關的各項規定（附錄ⅠB）。
鑑別取本品，照硝普鈉項下的鑑別試驗，顯相同的反應。
含量測定取裝量差異項下的內容物約0.12g，精密稱定，照硝普鈉項下的方法測定。每1ml的硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當於14.90mg的Na2Fe(CN)5NO.2H2O。
類別同硝普鈉。
劑量臨用前，先用5％萄萄糖注射液溶解，再用5％葡萄糖注射液250～1000ml稀釋。
靜脈滴注每分鐘每公斤體重1～3μg
注意臨用時配製，避光使用；除用5％葡萄糖溶液稀釋外，不可加其他藥物。孕婦禁用，腎功能不全及甲狀腺功能低下者慎用。
規格50mg
貯藏遮光，密閉保存。
