基本信息
拼音名:BaiziYangxinWan
英文名:
書頁號:2000年版一部-513
處方來源
《中國藥典》(2000年版)。明·《證治準繩》養心湯加減。《中國藥典》(1990年版)。
處方
柏子仁25g,黨參25g,炙黃芪100g,川芎100g,當歸100g,茯苓200g,遠志(制)25g,酸棗仁25g,肉桂25g,五味子(蒸)25g,半夏曲100g,炙甘草10g,硃砂30g
製法
以上十三味,硃砂水飛成極細粉;其餘柏子仁等十二味粉碎成細粉,與上述粉末配研,過篩,混勻。每100g粉末用煉蜜25~40g加適量的水泛丸,乾燥,製成水蜜丸;或加煉蜜100~130g製成小蜜丸或大蜜丸,即得。
性狀
本品為棕色的水蜜丸、棕色至棕褐色的小蜜丸或大蜜丸;味先甜而後苦、微麻。
藥理作用
主要有鎮靜、催眠、抗驚厥等作用。
1.鎮靜、催眠:柏子養心丸或片給小鼠灌胃,日1次,連續給藥五天后,與生理鹽水對照組比較小鼠自主活動明顯減少。戊巴比妥鈉小鼠睡眠率明顯增加,入睡時間明顯縮短,睡眠持續時間明顯延長。
2. 抗驚厥:同上法小鼠灌藥後,士的寧所致驚厥出現潛伏期和死亡潛伏期均比對照組明顯延長。
毒性試驗
柏子養心片的LD50大於37.5g/kg。大鼠以9g/kg, 4.5g/kg和3g/kg灌胃,連續90日未發現病理性改變。
鑑別
(1)取本品,置顯微鏡下觀察:不規則分枝狀團塊無色,遇水合氯醛液溶化;菌絲無色或淡棕色,直徑4~6μm。薄壁細胞紡錘形,壁略厚,有極微細的斜向交錯紋理。纖維成束或散離,壁厚,表面有縱裂紋,兩端斷裂成帚狀或較平截。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶,形成晶纖維。石細胞類圓形或類長方形,壁一面菲薄。種皮表皮石細胞淡黃棕色,表面觀類多角形,壁較厚,孔溝細密,胞腔含暗棕色物。內種皮細胞黃色,表面觀長方形或長多角形,壁微波狀彎曲。內種皮細胞棕黃色,表面觀長方形或類方形,垂周壁連珠狀增厚。聯結乳管直徑12~15μm,含細小顆粒狀物。草酸鈣結晶不規則圓形,存在於薄壁細胞中。草酸鈣針晶成束,長32~144μm,存在於黏液細胞中或散在。不規則細小顆粒棕紅色,有光澤,邊緣暗黑色。
(2)取本品水蜜丸12g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸18g,剪碎,加硅藻土10g,研勻。置索氏提取器中,用乙醚回流提取至回流提取液近無色,揮去藥渣中的乙醚,用適量的甲醇提取至提取液近無色,提取液回收甲醇至乾,殘渣加水40ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取4次,每次30ml,合併正丁醇提取液,用氨試液振搖提取3次,每次40ml,棄去氨溶液,將正丁醇液蒸乾,殘渣加40甲醇10ml使溶解,加在中性氧化鋁柱(80目,5g,內徑1.5cm)上,用40甲醇150ml洗脫,收集洗脫液,蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品,加甲醇製成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10硫酸乙醇溶液,在105℃加熱約5分鐘,分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,日光下顯相同顏色的斑點;紫外光燈下顯相同顏色的螢光斑點。
(3)取本品水蜜丸12g,研碎;或取小蜜丸或大蜜丸18g,剪碎,加硅藻土10g,研勻。加乙醚50ml、氨試液10ml,搖勻,放置24小時,濾過,濾液蒸乾,殘渣加無水乙醇1ml使溶解,作為供試品溶液。另取川芎對照藥材1g,加乙醚10ml、氨試液2ml,同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl,分別點於同一用1氫氧化鈉溶液製備的矽膠G薄層板上,以石油醚(30~60℃)-氯仿(1:1)為展開劑,展開,取出,晾乾,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。
檢查
應符合丸劑項下有關的各項規定(附錄ⅠA)。
功能與主治
補氣,養血,安神。用於心氣虛寒,心悸易驚,失眠多夢,健忘。
用法與用量
口服,水蜜丸一次6g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1丸,一日2次。
規格
大蜜丸每丸重9g
貯藏
密封。