恆化培養

恆化培養

恆化培養,是在條件相對恆定的系統中進行微生物培養或細胞培養,該系統中的營養液保持不變,由外界以恆定速率供給,並連續提取培養物,該培養物生長速率可以通過限制某種營養成分的供給速度來進行精確的控制,此法可提高設備利用率。

恆化培養

恆化培養是通過對甲醇營養型畢赤酵母基因工程菌以碳源甘油為限制性基質進行恆化培養動力學試驗,結果認為;(1)細胞光密度與其乾、濕重呈線性關係,當細胞光密度(OD600)為100時細胞濕重(WCW)為128.3g/L,細胞乾重(WDW)則為22.9g/L;(2)基因工程菌P.pastoris的生長與限制性基質甘油殘留濃度的關係符合Monod關係式,通過1/μ對1/S進行線性回歸得μmax=-0.366h^-1,Ks=0.1823g/L,經參數推導甘油最大菌體得率係數YC=0.54g/g,菌體維持生長消耗底物係數m=0.0069g/(g·h);氧最大菌體系數YX/02=30.96g/moL,菌體維持生長時消耗氧係數m02=0.0008mol/(g·h),最適理論稀釋速率Dm=0.341h^-1;(3)從氨水的消耗速率和呼吸商(RQ)的變化認為隨著比生長速率(μ)的增長,甘油代謝流從糖原異生和磷酸戊糖途徑線性地向糖酵解和三羧酸循環途徑進行代謝遷移,即糖酵解和三羧酸循環途徑的代謝流量線上性地增大。

簡介

通過恆化培養對S-腺苷甲硫氨酸(SAM)產生菌釀酒酵母HYS98發酵動力學進行了研究.結果表明,該菌株的生長與限制性基質蔗糖濃度之間符合Monod關係式,最大比生長速率μmax為0.28h^-1,飽和常數Ks為1.27g/L;當0.005h^-1≤μ≤0.11h^-1,產物生成模型為qSAM=-1.39μ^2+0.19μ,底物消耗動力學模型為qS=μ/0.62+0.012.基於建立的動力學模型,提出了分階段控制菌體比生長速率的流加培養策略,據此策略在5L反應器中發酵24h,SAM濃度達3.56g/L,而SAM產率達0.15g/(L·h),比文獻報導的最高水平高67%.

相關資料

通過對甲醇營養型畢赤酵母基因工程菌以碳源甘油為限制性基質進行恆化培養動力學試驗,結果認為;(1)細胞光密度與其乾、濕重呈線性關係,當細胞光密度(OD600)為100時細胞濕重(WCW)為128.3g/L,細胞乾重(WDW)則為22.9g/L;(2)基因工程菌P.pastoris的生長與限制性基質甘油殘留濃度的關係符合Monod關係式,通過1/μ對1/S進行線性回歸得μmax=-0.366h^-1,Ks=0.1823g/L,經參數推導甘油最大菌體得率係數YC=0.54g/g,菌體維持生長消耗底物係數m=0.0069g/(g·h);氧最大菌體系數YX/02=30.96g/moL,菌體維持生長時消耗氧係數m02=0.0008mol/(g·h),最適理論稀釋速率Dm=0.341h^-1;(3)從氨水的消耗速率和呼吸商(RQ)的變化認為隨著比生長速率(μ)的增長,甘油代謝流從糖原異生和磷酸戊糖途徑線性地向糖酵解和三羧酸循環途徑進行代謝遷移,即糖酵解和三羧酸循環途徑的代謝流量線上性地增大。

本文對畢赤酵母進行了恆化培養研究。以甲醇為唯一碳源時,在稀釋率較低時(D<0.048h^-1),連續培養系統操作很穩定。但在稀釋率高時(D>0.048h^-1),連續培養系統的定態點不止一個,實驗不能維持,故採用比生長速率恆定的分批流加培養進行研究。結果表明,畢赤酵母的生長符合Andrew普遍化底物抑制模型。綜合考慮水蛭素的生成、底物的消耗,在生產中維持甲醇濃度為限制性濃度(0.5g/L),且維持比生長速率為0.02h^-1時,水蛭素Hir65的比生成速率達到最大值0.2mg/(g·h)R甲醇的比消耗速率為0.04g/(g.h)。

海洋學及其相關知識

海洋科學是研究海洋的自然現象、性質及其變化規律,以及與開發利用海洋有關的知識體系。下面讓我們來完善與海洋學相關的詞條,以此來更加深入的了解海洋學的相關知識。
未充分成長風浪
富營養水
有限風時譜
有限風區譜
有機覆蓋層
有效波
有孔蟲軟泥
最適漁獲量
最小風時
最小風區
暴濤
暴涌
暖渦
太平洋赤道潛流
暖水舌
暖水種
暖水圈
晝夜垂直移動
乾式潛水
無節幼體
無生命帶
無潮點
無涌
無浪
無沾污采水器
無光帶
鏇轉潮波系統
鏇轉流
方解石補償深度
方解石溶解指數
方向波譜
帽狀幼體
斯韋爾德魯普波
斯托克斯波
常規潛水
太陰潮間隙
斜拖
斜坡式防波堤
斜向浪
斜壓海洋
斑礁
斑塊分布
敷管船
巨型浮游生物
放射蟲軟泥
支承結構
摩擦深度
描述海洋學
掩護水域
巨型動物
掠射角
崩碎波
季節性溫躍層
密度制約死亡率
捕撈能力
捕撈強度
振弦式海洋重力儀
揮發性有機碳
揮發性有機物
季節變化
擋潮堤
挾卷
實用鹽標
指示種
拖曳船模試驗池
拉索塔平台
擔輪幼體
抱球蟲軟泥
護面塊體
護岸工程
太陰潮
投棄式溫深計
岩灘
島架
定點觀測站
島式防波堤
懷卵量
微量營養物
微表層採樣器
微結構
微生物污著
微生態系
微生境
微浪
微大陸
微型浮游生物
微型底棲生物
微型動物
微分布
往複流
彈簧采泥器
島式碼頭
弧後擴張
弧後
島坡
弧前
層化海洋
尼斯金采水器
尖角壩
少種型大洋
小菌落
異常水位
異域分布
宇宙沉積
開闊海域
存活率
建設性板塊邊界
度洋中脊
龐加萊波
底表撬網
底表動物
小型底棲生物
底棲生物群落
底棲生物拖網
底棲生物學
底棲生物刮底網
小型實驗生態系
小型動物
底摩擦層
底層魚類
底層流
底層水
底內動物
廣食性動物
廣鹽種
廣溫種
廣深性生物
廣壓性生物
幼年個體
導航設備
導管架樁基平台
導堤
對馬海流
平面分布
太陽潮
平衡剖面
寡鹽種
平整冰
平底生物群落
孤立波
朔望潮
底波
恆化培養
方位改正
平衡潮
小型浮游生物
引潮勢
幼體
引力潮
對流混合
異質性
岸礁
挖泥船
護坡
太平洋板塊
懸浮物
弧前盆地
峽口
斷面觀測
斷層海岸
孔隙度
異養生物
捕食者
干擾加速度
巨浪
底棲動物
年齡組成
年代地層學
小潮
暖流
無震海嶺
整治工程
控制生態系實驗
捕食
捕撈過度
擋潮閘
打樁船
懸浮體
弧後盆地
引潮力
異重流
開爾文波
底棲生物
平頂海山
實用鹽度
平均海平面
孵化率
孵化
岬角
季風海流
季節變動
密度躍層
密度流
孔隙水
平潮
島弧
峽灣
岸冰
富營養化
寄生

相關詞條

相關搜尋

熱門詞條

聯絡我們