基本資料
種中文名：台灣隱柱蘭
種拉丁名：Cryptostylisarachnites(Bl.)Hassk.var.taiwaniana(Masamune)S.S.Ying
種別名：蓬萊隱柱蘭
海拔：100-500
命名來源：(台灣蘭科植物彩色圖鑑)[Col．1llust．Fl．Taiwan1:118.1988]
中國植物志：17:238
屬中文名：隱柱蘭屬
屬拉丁名：Cryptostylis
亞族中文名：隱柱蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．CryptostylidinaeSchltr．
族中文名：鳥巢蘭族
族拉丁名：Trib．NeottieaeLindl．
亞科中文名：蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．ORCHIDOIDEAE
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
形態特徵
台灣隱柱蘭生存環境
生於海拔100--500米的山坡闊葉林下。
本屬概述
地生草本。根狀莖短，直立，具伸長、肉質、肥厚的根。葉基生，1--2或數枚，具長柄。花葶直立，總狀花序頂生，常具多數密生的花；花不倒置(唇瓣位於上方)；萼片和花瓣均甚狹窄，近相似，張開；花瓣常較萼片稍短小；唇瓣直立，不裂，上部收狹，基部無距，寬闊，圍抱蕊柱；蕊柱極短，具側生的耳；花葯直立，位於蕊柱的背面；花粉團4個，成2對，粒粉質；柱頭1個，凸出，肉質；蕊喙直立，寬而厚，漸尖。本屬後選模式種：Cryptostylislo1islongifoliaR．Br．約20種，分布於大洋洲和熱帶亞洲。中國產1種的2變種，分布於台灣、廣東、廣西。
亞族概述
地生或腐生草本，地下具短的根狀莖和成簇的、稍肉質的根。葉基生或莖生，1至數枚，散生或簇生，席捲式，草質，常有葉柄，無關節。花葶(或花序)頂生，直立；總狀花序具數花至多花；花小至中等大，不扭轉；唇瓣不裂，一般無距；蕊柱通常很短；花葯生於蕊柱背側，直立；花粉團4個，粒粉質，柔軟，不具花粉團柄，直接粘附於位於頂端的粘盤上；蕊喙直立，與花葯近等長；柱頭1個。本亞族模式屬：CryptostylisR．Br．僅包含2屬，分布於大洋洲、熱帶亞洲至太平洋島嶼。中國有1屬。
本族概述
地生或腐生草本，地下通常有長或短的根狀莖，極罕具塊莖，不具假鱗莖。葉基生或莖生；葉片通常扁平，罕有近圓筒形，少數無葉(腐生種類)。花兩側對稱或罕有近輻射對稱；唇瓣基部一般不具長距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常枯萎或脫落；花粉團通常2個，罕有4個，粒粉質，為均勻的粒粉質或由可分的小團塊組成，具或不具花粉團柄和粘盤，若有花粉團柄則從花葯頂端伸出；蕊喙長或短，前者常直立並分裂。本族模式屬：NeottiaL．共約80屬，全球熱帶至溫帶均有分布。中國有8個亞族共45屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。中國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
