基本信息
種中文名：台灣杓蘭
種拉丁名：Cypripedium formosanum Hayata
國內分布：產台灣(台北、台中、高雄、花蓮)。生於海拔2400---3000米的林下或灌木林中。模式標本采自台灣合歡山。
海 拔：2400-3000
命名來源：[Icon．Pl．Formos． 6: 66. 1916]
中國植物志：17:042
組中文名：扇脈組
組拉丁名：Sect．Flabellinervia(Pfitz．)
屬中文名：杓蘭屬
屬拉丁名：Cypripedium
亞科中文名：杓蘭亞科
亞科拉丁名：Subfam．CYPRIPEDIOIDEAE Lindl．
科中文名：蘭科
科拉丁名：Orchidaceae
綱中文名：單子葉植物綱
綱拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
門中文名：被子植物門
門拉丁名：ORCHIDACEAE
產地分布
產台灣（台北、台中、高雄、花蓮）。
形態特徵
植株高30-40厘米，具較細長的根狀莖；根狀莖橫走，分叉。莖直立，無毛或具細毛，基部具數枚鞘，頂端生葉。葉2枚，近對生，位於整個植株的上部；葉片扇形，長10-13厘米，寬8-11厘米，上半部邊緣鈍並多少呈波狀，先端具短尖，基部楔形，兩面疏被微柔毛或上面無毛，具扇形輻射狀脈直達邊緣，邊緣具細緣毛。花序頂生，具1花；花序柄近無毛或疏被短柔毛；花苞片葉狀，卵狀披針形，長2.2-3厘米，寬約1厘米，先端急尖，疏被微柔毛；花梗和子房長1.8-2厘米，密被短柔毛；花俯垂，白色至淡粉紅色，萼片與花瓣基部有淡紫紅色斑點，唇瓣上略有淡紫紅色短紋和斑點；中萼片常多少俯傾，狹卵形或卵狀披針形，長4.5-5厘米，寬1.6-2厘米，先端急尖或短漸尖，近基部略被疏柔毛；合萼片橢圓狀卵形，長4.5-5厘米，寬2.5-3厘米，先端2淺裂，近基部略被毛；花瓣長圓狀披針形，長約5厘米，寬1.2-1.8厘米，先端漸尖或急尖，內表面基部具長柔毛；唇瓣下垂，囊狀，倒卵形或橢圓形，長4-6厘米，寬3.5-4厘米；囊口略狹長並位於前方，周圍稍有或無明顯的槽狀凹陷；囊底有毛；退化雄蕊卵狀三角形或卵狀箭頭形，長約1厘米，寬6-7毫米。花期4-5月。
生長習性
生於海拔2400-3000米的林下或灌木林中。
本組概述
地下有長而橫走的根狀莖；葉2枚，近對生；葉片扇形，具輻射狀脈；花單朵；合萼片存在；唇瓣下垂，囊口位於前方，不具明顯的內折側裂片；退化雄蕊扁平。本組模式種：CypripediumjaponicumThtmb．共2種，分布於中國和日本。我國均產之。
本屬概述
地生草本，具短或長的橫走根狀莖和許多較粗厚的纖維根。莖直立，長或短，成簇生長或疏離，無毛或具毛，基部常有數枚鞘。葉2至數枚，互生、近對生或對生，有時近鋪地；葉片通常橢圓形
亞科概述
地生或附生草本，極罕近亞灌木狀。莖短或長，一般不分枝。葉莖生或基生，摺扇狀或對摺。花序頂生，總狀或減退為單花；子房1室或3室；花通常較大，由於子房彎曲而使唇瓣處於下方；側萼片一般合生而成合萼片，位於唇瓣下方；唇瓣深囊狀；蕊柱位於囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1個柱頭；能育雄蕊通常具短的花絲和較小的花葯；花粉多少有粘性，但不形成團塊；退化雄蕊位於上方，一般較大；柱頭位於下方，肥厚。果實為蒴果。種子通常有翅狀種皮，較少例外。本亞科模式屬：CypripediumL．共含4屬(近年發表的Mexipedium子房1室，似應歸人Paphiopedilum)，產北溫帶至美洲與亞洲的熱帶地區以及大洋洲。我國有2屬。
本科概述
地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。
本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
