形態特徵
樟疫霉在CA培養基上菌落綿絮狀，氣生菌絲中等到繁茂，邊緣不明顯。菌絲較直，粗3-7μm，具大量菌絲膨大體，初期多為不規則形或珊瑚形，後期多變為球形，頂生或側生，單生或簇生，直徑18-36（平均26.5）μm；在固體培養基上球形的菌絲膨大體占優勢，另外，有時還具有許多葡萄串狀的膨大體，但較少。孢囊梗不分枝，直接來源於菌絲，或為合軸分枝，寬2.0-3.0μm。孢子囊卵形或橢圓形，基部圓形，30-77μm×24-52μm，平均51.1μm×34.3μm，長寬比值為1.2-2.0，平均1.6，無乳突，頂部平展或稍加厚，開口寬9-14μm；在固體培養基上大小為30-66μm×19-40μm，平均43.2μm×26.6μm，長寬比值為1.6，遊動孢子從孢子囊頂部孔口直接放出或經泡囊釋出，孢子囊單個頂生或從空孢子囊基部層出。遊動孢子腎形，10-17μm×10-14μm，鞭毛長17-27μm。休止孢子球形，直徑10-15μm，萌發生芽管或形成小孢子囊；小孢子囊長卵形或橢圓形，12-17μm×8-10μm。厚垣孢子球形、近球形，頂生，直徑19-40（平均32.7）μm，有的柄具節狀膨大體。藏卵器球形，壁薄，無色，柄較粗，多為棍棒形，直徑21-54（平均31.3）μm。雄器矩形、柱形，圍生，單胞或雙胞，11-20μm×6-21μm，平均14.7μm×15.5μm。卵孢子球形，淡黃色，直徑19-50（平均29.2）μm，壁厚2.5-3.5μm，滿器或不滿器。
中國分布
鱷梨PerseaamericanaMill.：雲南西雙版納（PL137）。
刺槐RobiniapseudoacaciaL.：江蘇贛榆[HP31（A1），南京（P72）]。
黃世珏和王建國（1983）沈崇堯等（1989）和徐敬友等（1990）分別報導此菌在江蘇和北京為害刺槐。何漢興等（Hoetal.,1984a）、陸家雲等（1984）、陸家雲和鄭小波（1988）以及徐敬友等（1989，1990a）報導在江蘇、浙江、福建為害雪松Cedrusdeodara（Roxb.）D.Don、鱷梨和山茶CamelliajaponicaL.等。吳玲忠（1989）報導在上海地區為害茶屬Camelliasp.、鳳仙花ImpatiensbalsaminaL.、杜鵑花Rhododendronhy-bridumHort.、香樟CinnamomumcamphoraPresl和木瓜Chaenomelessinensis（Thouin）Koehne等。沈崇堯等（1989）首次在我國發現P.cinnamomiA2於茶花上。
在我國台灣，澤田（Sawada，1942）報導此菌寄生於李氏金雞納樹CinchonledgerinaMoens和金雞納樹C.succirubraPav.。張和喜（1977）、何漢興（Ho，1990）和蔡雲鵬（1991）報導此菌在台灣的寄主還有：鳳梨Ananascosmosus（L.）Merr.、山茶CamelliajaponicaL.、柑橘類、中美木棉Pachiramacrocarpa（CHAM.&Schlecht.）Schlecht.exBail.、鱷梨、杜鵑花屬Rhododendronsp.等。
世界分布
幾內亞、土耳其、馬爾加什、馬來西亞、中國、日本、薩伊、烏干達、烏拉圭、牙買加、比利時、巴貝多、巴西、巴布亞紐幾內亞、巴拿馬、以色列、加拿大、印度、印度尼西亞、聖克羅什、聖偉省提、古巴、西班牙、剛果、多米尼加、瓜地馬拉、庫克島、貝里斯、希臘、英國、法國、肯亞、羅得西亞、波多黎各、阿根廷、委內瑞拉、南非、南斯拉夫、喬治亞、玻利維亞、宏都拉斯、海地、美國、哥倫比亞、哥斯大黎加、愛爾蘭、荷蘭、秘魯、特立尼達、斐濟、菲律賓、薩爾瓦多、俄羅斯、葡萄牙、越南、象牙海岸、智利、喀麥隆、瑞士、義大利、紐西蘭、摩洛哥、澳大利亞、墨西哥、德國、尚比亞。
本種特點
PhytophthoracinnamomiRands分布甚廣，全世界約有70個國家、地區和島嶼均有報導，它侵染273屬900多種不同的寄主植物，A2交配型比A1交配型分布為廣，A1僅分布在中國、澳大利亞、美國、南非、馬爾加什和巴布亞紐幾內亞等地（Ribeiro，1978；Zentmyer，1980；Hoetal．，1983，1984；陸家雲、鄭小波，1989；徐敬友等，1989，1990a）。本種不同交配型的形態也有差異：A1交配型的孢子囊小，多為檸檬形；A2交配型孢子囊較大，多為倒梨形（Shepherdetal.，1974；Ho&Zentmyer，1977）。在美國夏威夷兩種交配型均有（Koetal.，1978；Ko，1979）。在我國東南沿海和台灣等省，A1和A2兩種交配型均有發現，江蘇、上海、浙江、福建以A1交配型占優勢。
PhytophthoracinnamomiRands並不是原產於美國加州或拉丁美洲的土壤里（Zent-myer，1976，1977），據信也不是原產於澳大利亞和紐西蘭（Newhook&Podger，1972），它是在18世紀引入這些地區的。但是，Shepherd等（1974）認為此菌是在一百多方年以前從新澳大利亞傳入紐幾內亞、西里伯斯（Celebes）地區的。Zentmyer（1976，1977）還認為P.cinnamomi是從馬來西亞凍澳大利亞地區在早年的航海和探險中，通過太平洋和美洲，伴隨植物材料和土壤首先傳入西半球的。他相信此菌是在19世紀末20世紀初，由夏威夷和中美洲的鱷梨和其他熱帶植物的引種而傳到美國加州的。柯文雄等（Koetal.，1978）研究了台灣此菌的交配型A1：A2=42：30，接近1：1，因此他們認為此菌起源於亞洲，中國台灣被包括在起源中心之內。
Royle&Hickman（1964）和Ho&Zentmyer（1977）都曾觀察到有些PhytophthoracinnamomiRands的雄器是雙細胞的，但我們研究的菌系（如PL137）的雄器卻為單細胞。
Hwangetal．（1978）報導PhytophthoracinnamomiRands在土壤中的壽命：厚垣孢子存活最久，孢子囊次之，遊動孢子最為短暫。
