天冬氨酸:法定名：天冬氨酸化學名：L-（+）-氨基丁二酸英文名稱：L-A -百科知識中文網

簡要概述

天門冬氨酸化學名稱為L-（+）-氨基丁二酸，分子式為C4H7NO4分子量為133.10，本品為白色結晶或白色結晶性粉末；味微酸；在熱水中溶解，在水中微溶,在乙醇中不溶，在稀鹽酸及氫氧化鈉溶液中易溶。L-天門冬氨酸為酸性胺基酸之一，屬非必需胺基酸，在體內由谷氨酸轉氨給草醯乙酸而得，分解則通過脫氨基生成草醯乙酸或經天冬氨酸酶的作用脫氨生成丁烯二酸CTA循環。它是生物體內賴氨酸、蘇氨酸、異亮氨酸、蛋氨酸等胺基酸及嘌呤、嘧啶鹼基的合成前體。它可作為K+、Mg+離子的載體向心肌輸送電解質，從而改善心肌收縮功能，同時降低氧消耗，在冠狀動脈循環障礙缺氧時，對心肌有保護作用。它參與鳥氨酸循環，促進氧和二氧化碳生成尿素，降低血液中氮和二氧化碳的量，增強肝臟功能，消除疲勞。

基本性質

作為一類化學物質，天冬氨酸的通式決定了它們具有一些共有的基本性質。首先，天冬氨酸是小分子物質，分子量沒有超過1000。另外，天冬氨酸熔點在230℃以上，沒有確切的熔點，熔融時分解並放出CO2；都能溶於強酸和強鹼溶液中；天冬氨酸均溶於水，難溶於乙醇和乙醚。能與酸結合成鹽，也能與鹼結合成鹽。從天冬氨酸的結構可以看出，由於天冬氨酸的分子中有不對稱的碳原子，所以具有鏇光性。同時由於空間的排列位置不同，組成蛋白質的天冬氨酸，屬L型。密度1.3g/cm3
沸點813.2℃at760mmHg
閃點445.6℃
蒸氣壓1.61E-26mmHgat25℃

生物合成作用

對於哺乳動物，天冬氨酸是非必需的，因其可由轉氨基作用從草醯乙酸製造。對於植物和微生物，天冬氨酸是數種胺基酸的原料，包括4種必不可少的：蛋氨酸、蘇氨酸、異亮氨酸、賴氨酸。從天冬氨酸到那些胺基酸的轉化由天冬氨酸轉換為其“半醛”開始。天冬醯胺是來自天冬氨酸經轉氨基作用產生的： HO2CCH(NH2)CH2CO2H+GC(O)NH2HO2CCH(NH2)CH2CONH2+GC(O)OH(GC(O)NH2和GC(O)OH分別指谷氨醯胺和谷氨酸)

實際用途

胺基酸輸液、鉀、鈣等無機離子補充劑、疲勞恢復劑、氨解毒劑、臨床診斷藥；治療慢性肝炎、心肌代謝障礙、低鉀、或缺血性貧血；新型甜味劑天冬甜素的原料；營養增補劑，添加於各種清涼飲料。

相關專利

天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶抑制劑及其用途：本發明提供了可用作天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶抑制劑的新化合物及其可藥用衍生物。這些化合物具有通式I的結構：其中R1、R2和R3如文中所定義，環A含有0-2個雙鍵，各X彼此獨立地選自氮或碳，環A中的X至少有一個是氮，環A選擇性地按照文中的描述被取代，並且可與含有0-3個雜原子的飽和或不飽和的5至7元環稠合，條件是當X3是碳時，X3上的取代基通過除氮以外的原子連線。1.式(I)化合物：其中R1是氫、CN、CHN2、R或-CH2Y； R是脂肪族基團、取代的脂肪族基團、芳基、取代的芳基、芳烷基、取代的芳烷基、非芳香族雜環基團或取代的非芳香族雜環基團； Y是電負性離去基或-OR、-SR、-OC-O(R)或-OPO(R8)(R9)； R8和R9彼此獨立地選自R或OR； R2是CO2H、CH2CO2H或其酯、醯胺或它們的等配物； R3是氫或C-6支鏈或直鏈的烷基；環A含有0-2個雙鍵，並且選擇性地與含有0-3個雜原子的飽和或不飽和的5-7元環稠合；環A中的X1和X3彼此獨立地選自氮或碳，X2選自價鍵、氧、硫、氮或碳，其中具有適宜化合價的任何X均可以帶有取代基；環A、包括稠合的環(如果存在的話)中具有適宜化合價的各碳可以彼此獨立地被氫、鹵素、R、OR、SR、OH、NO2、CN、NH2、NHR、N(R)2、 NHCOR、NHCONHR、NHCON(R)2、NRCOR、NHCO2R、CO2R、CO2H、COR、CONHR、 CON(R)2、S(O)2R、SONH2、S(O)R、SO2NHR、NHS(O)2R、＝O、＝S、＝NNHR、＝NNR2、＝N-
天冬氨酸氨基轉移酶線粒體同工酶m型測定方法：本發明涉及天冬氨酸基轉移酶線粒體同工酶m型、(ASTm)測定方法。該方法採用免疫抑制法通過羊抗人ASTs抗體與血清中ASTs特異性結合，抑制ASTs為無活性，血清中剩餘的是ASTm，再採用酶動力學方法測定ASTm型活性(U/L)，診斷心肌梗塞和肝臟疾病中細胞壞死量多少，作為判斷和預測預後的評價指標。1、天冬氨酸基轉移酶線粒體同工酶m型測定方法，其特徵在於該方法為免疫抑制法，通過採用羊抗人ASTs抗體與血清中ASTs特異性結合，抑制ASTs為無活性，然後採用酶動力學方法測定血清中剩餘的ASTm活性。
天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶活化的前體藥物治療：本發明提供了藥物定位送遞的新方法，所述方法是通過給予靶向目的細胞類型的天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶偶聯物，並額外給予一種前體藥物，所述前體藥物在天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶的存在下可在局部轉變為活性藥物。本發明進一步提供新的靶向藥物(其包含天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶)和前體藥物，所述前體藥物包含天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶可裂解的前體藥物組分。本發明也提供包含本發明天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶偶聯物和前體藥物的藥物組合物以及治療方法。1、一種將活性藥物送遞到目的細胞類型的方法，其包含以下步驟： a)給予有效劑量的靶向細胞類型的偶聯物，該偶聯物包含一種天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶，該酶可將天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶可轉變的前體藥物轉變為活性藥物，並 b)給予一種可為天冬氨酸特異性半胱氨酸蛋白酶所轉變的前體藥物。
天冬氨酸酯的製備方法：本發明涉及新的天冬氨酸酯、它們的製備方法，以及它們的用途：在雙組份聚氨酯塗料組合物中作為聚異氰酸酯的反應性成分，以及作為製備聚氨酯預聚物的反應性成分。所述天冬氨酸酯如下製備：首先將二胺或多胺與不飽和酯反應，接著將所得產物與酮反應。1.具有下式的天冬氨酸酯：其中 X代表m價的有機殘基，其可通過從含有伯氨基且數均分子量為60-6000 的二胺或多胺上移去一個或多個伯氨基而得到，有機殘基還含有或與異氰酸酯基團反應或在最高100℃的溫度下對異氰酸酯基團惰性的官能團， R5和R6可相同或不同，代表氫或在100℃或更低的溫度下對異氰酸酯基團惰性的有機基團， R3和R4可相同或不同，代表在100℃或更低的溫度下對異氰酸酯基團惰性的有機基團， R1和R2可相同或不同，代表選自下列基團的部分：i)C1-C8烷基，ii)可被最多3個含有1-3個碳原子的烷基取代的C6-C10芳基，iii)可被最多3個含有1-3 個碳原子的烷基取代的C6-C12環烷基，和iv)與被0-3個含有1-3個碳原子的烷基取代的所述環烷基一起形成六元環烷基， a和b代表1-5的整數，條件是a和b的和為2-6。

常見胺基酸

主要生物化學物質種類

肽 | 胺基酸 | 核酸 | 糖類 | 核苷糖 | 脂類 | 萜類 | 類胡蘿蔔素 | 四吡咯 | 輔因子 | 類固醇 | 類黃酮 | 生物鹼 | 聚酮 | 配糖類

常見胺基酸

天冬氨酸

基本信息

簡要概述

基本性質

生物合成作用

實際用途

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