簡述
傅里德－克拉夫茨反應，簡稱傅－克反應，是一類芳香族親電取代反應，1877年由法國化學家查爾斯·傅里德（Friedel C）和美國化學家詹姆斯·克拉夫茨（Crafts J）共同發現。該反應主要分為兩類：烷基化反應和醯基化反應。傅-克(傅瑞德爾-克拉夫茨)反應：芳香烴在無水AlCl3作用下，環上的氫原子也能被烷基和醯基所取代。這是一個製備烷基烴和芳香酮的方法，稱為Friedel —Crafts反應。 苯環上有強吸電子基（如－NO2 、 －SO3H 、 －COR）時，不發生傅-克反應。、
傅－克去烷基化反應
傅－克烷基化是一個可逆反應。在 逆向傅－克反應或者稱之為傅－克去烷基化反應當中烷基可以在質子或者路易斯酸的存在下去除。實例
在用溴乙烷對苯的多重取代當中，由於烷基是一個活化基團，原來期待能夠得到鄰對位取代的產物。然而真正的反應產物是1,3,5-三甲基苯，即所有烷基取代都是間位取代。熱力學反應控制使得該反應產生了熱力學上更穩定的間位產物。通過化學平衡，間位產物比起鄰對位產物降低了空間位阻。因此反應最終的產物是一系列烷基化與去烷基化共同作用的結果缺點
烷基化反應的缺點是副反應的發生，當使用三個或三個以上碳原子的直鏈鹵代烷作烷基化試劑時，會發生碳鏈異構現象。傅－克醯基化反應
傅－克醯基化反應是在強路易斯酸做催化劑條件下，讓醯氯與苯環進行醯化的反應。此反應還可以使用羧酸酐作為醯化試劑，反應條件類似於烷基化反應的條件。醯化反應比起烷基化反應來說具有一定的優勢：由於羰基的吸電子效應的影響（鈍化基團），反應產物（酮）通常不會像烷基化產物一樣繼續多重醯化。而且該反應不存在碳正離子重排，這是由於醯基正離子可以共振到氧原子上從而穩定碳離子（不同於烷基化形成的烷基碳正離子，正電荷非常容易重排到取代基較多的碳原子上）。生成的醯基可以用克萊門森還原反應、沃爾夫－凱惜納－黃鳴龍還原反應或者催化氫化等反應轉化為烷基。優點是產物較純。
常用的醯基化試劑
醯鹵，此外還可以用酸酐甚至羧酸。實例
比如甲醯氯就由於不穩定而不能進行，因此合成苯甲醛就需要其他的方法，如Gattermann-Koch反應：在氯化鋁和氯化亞銅的催化下，通過苯、一氧化碳與氯化氫在高壓當中合成。實際套用
Friedel–Crafts反應套用於很多染料的合成，比如：三苯基甲烷和氧雜蒽染料。如同克萊森重排的發展一樣，傅－克醯基化反應先是在芳香族化合物的反應中發現和套用，而後來發現該反應同樣適用於非芳香族化合物（主要是烯烴）。比如環己烯與乙醯氯在三氯化鋁的作用下生成共軛環己烯基酮，而這個方法已經發展為一種重要的合成共軛不飽和酮的方法（Nenitzescu反應）。比如在天然產物kelsoene的一種合成方法中就利用了分子內非芳香Friedel–Crafts反應。非芳香族化合物中發生的傅克烷基化反應也很常見。最常見的是分子內發生的傅克烷基化反應（但往往冠以其他稱呼，比如說陽離子成環反應之類，本質上就是傅－克反應的一種變體。）
