付氏反應包括兩種付氏醯基化和付氏烷基化。
付氏醯基化又名付克醯基化反應，即在苯環上引入醯基。
是苯環的親電反應。
付氏烷基化又名付克烷基化反應，即在苯環上引入烷基。如：苯+一氯乙烷—苯乙烷+氯化氫
也是苯環的親電反應。
這兩種反應都需要在路易斯酸（常為AlCl3）作用下進行。
是有機化學中的重要反應，
是製備芳香族化合物所需套用的重要手段。
付克醯基化反應
傅里德耳－克夫特化醯化反應（簡稱傅克醯基化反應或付克醯基化反應）是一種在質子酸或路易斯酸（如三氯化鋁）催化下，芳香性化合物與醯鹵或酸酐發生的親電子取代反應，是一種改良的親電子取代反應。反應機理：
（1）溶劑選擇
最好是自身的醯氯就是液體，如果不是，但熔點有不高可以採用固-固熔融反應，否則就採用溶劑，常用的有硝基苯（本人建議不用，毒性大，而且對AlCl3有鈍化作用），1,2二氯乙烷，甲苯，二硫化碳，四氯化碳（毒性較大），二氯甲烷，DMA等。
（2）三氯化鋁的投料
如果用醯氯做催化劑，反應底物與催化劑得比例從理論上講1：1就可以了，文獻上一般建議過量10%。但是如果用酸酐做醯化劑，底物與催化劑至少為1：2，如果用羧酸做醯化劑 建議用PPA做催化劑
（3） 後處理
將反應體系傾倒入“冰-濃鹽酸”體系中，相關量是：AlCl3(g):濃鹽酸(ml):冰塊(g)=14。
（4） 苯、苯甲醯氯、三氯化鋁加料順序及原因
加料順序三氯化鋁、苯、苯和醯氯混合液或苯、三氯化鋁、苯和醯氯混合液；醯氯比較活潑，滴加可避免反應過於劇烈。
整體而言，F-C反應表面上非常簡單，其實裡面需要摸索的很多，比如反應催化劑、溫度、溶劑、後處理方法等，這些都要根據具體的化合物來確定，而沒有統一的模式，而且它們之間是有關聯的，比如你的反應溫度（熱力學控制）就要決定你的溶劑，而溶劑可能又和催化劑的使用量有關，比如如果你用DMA就必須要AlCl3過量，當量達到3以上，因為DMA分子富電子，可以和AlCl3(路易斯酸)。
