概述
λ噬菌體DNA的整合和切離是典型的位點專一重組。λ噬菌體感染大腸桿菌後，或是進入裂解生長，或是進入溶原生長。當噬菌體裂解宿主細胞的功能受到抑制，噬菌體DNA整合進宿主染色體並隨宿主染色體而進行複製，或作為一個獨立的郊猶?/SPAN>(如P22)。這稱為溶原性(lysogeny)，這類噬菌體稱為溶原性噬菌體(lysogenic phage)。當噬菌體進入宿主細菌後以一種失控狀態進行複製，宿主染色體被降解作為噬菌體DNA合成的原料，宿主的蛋白質合成機構也被接管去製備成熟噬菌體顆粒的組成成分，組裝成許多病毒顆粒，最後宿主細胞裂解而釋放出來，這是裂解反應。
特點
溶原狀態同裂解狀態是可以轉換的。當λ噬菌體DNA整合在宿主基因組中，則進入溶原狀態；當噬菌體DNA從宿主基因組中切離下來，則轉入裂解狀態。這種整合和切離。都是通過},DNA和細菌DNA特定的附著位點之間的重組來實現的。大腸桿菌DNA上的att(attach)位點記為attλ或attB，長度為23 bp，分B、O和B’三個部分。久DNA上的att位點記為attP，長度為240 bp，分P、O和P’三個部分。λDNA的整合和切離都發生在attB和attP的各自O序列中，因此O序列稱為核心序列，全長15 bp，核心序列兩側的序列對重組也是起作用的。如以核心序列為中心鹼基記為零，則一側P的必需長度為160 bp，另一側的P’的必需長度為80 bp，所以attP的必需長度為240 bp。相對而言，attB的必需長度短得多，零點一側的B為11 bp，另一側的B，也是11 bp，所以attB僅23 bp。
attB和attP中的B、B’和P、P’的序列各不相同，只有O序列是完全相同的。所以這裡是位點專一重組發生的位置。λDNA整合過程中既沒有DNA的降解，也沒有DNA的合成，只是attP和attB兩個位點結合後，在一種DNA結合蛋白質Int的拓撲異構酶的活性催化下，使兩個DNA分子的各一條單鏈斷裂，在一瞬間旋轉後仍在Int作用下連線成半交叉，形成重組中間體即Holliday結構，接著另外兩條單鏈通過同樣的過程斷裂重接，從而完成了重組。
