內容簡介
《醫學生物化學與分子生物學（第二版）》內容新穎，對基因組學、蛋白質組學、糖組學與代謝組學基礎知識均有介紹，而與臨床醫學相關的肝膽生化和血液生化等亦有涉及，實用性強。本書主要面向生物醫藥研究生和醫學七、八年制學生，也可用作醫學院校教師和臨床醫師進修班的教材或參考書。編輯推薦
《醫學生物化學與分子生物學（第二版）》由科學出版社出版。目錄
第1篇基礎篇第1章緒論：從基因、基因組學到基因組醫學
第2章蛋白質的結構、功能及其分離純化
第3章核酸、基因和基因組
第4章酶與酶分子工程
第5章基因組學及基因克隆的常用策略
第6章蛋白質組學
第7章糖蛋白、蛋白聚糖和細胞外基質成分
第8章糖組學
第9章代謝組學
第10章細胞信號轉異
第11章基因表達調控
第12章基質金屬蛋白酶
第13章基因的功能研究
第2篇臨床篇
第14章基因診斷和基因治療
第15章肝纖維化的生化機制
第16章腫瘤轉移的分子生物學
第17章糖蛋白、蛋白聚糖與疾病
第18章心血管疾病的分子機制
第19章血液生物化學
第20章肝膽生化和肝性腦病
第21章細胞周期和細胞凋亡
第3篇專題篇
第22章分子生物學常用技術的原理及套用
第23章生物晶片技術
第24章腫瘤發生和轉移的酶學研究
第25章遺傳性出血性疾病的分子生物學
第26章放射損傷的生物化學及分子生物學機制
第27章天然毒素分子
第28章腦膠質瘤的侵襲特點及其與臨床治療相關研究進展
第29章多糖免疫調控分子機制研究進展
第30章糖組學研究進展
本書主要參考書目
彩圖
序言
自本書出版以來，彈指間四年已逝去。在2007年底本教材成功地入圍普通高等教育“十一五”國家級規劃教材並開始修訂再版，歷時兩年始告完工。近年來隨著人類基因組計畫的成功完成，極大地推動了生命科學的發展，以系統生物學和各種組學為代表的研究領域突飛猛進，而這些領域的發展又大大地促進了臨床醫學與基礎醫學的進展。生物化學與分子生物學學科作為生命科學的核心學科和醫學生們的主修必修課程，現正隨科學與技術的進步而同步發展。為此，全體編者（特別包括年輕的新編者）協力同心，在原有初版教材基礎上作了較大修訂，一是更加注意系統性，作為研究生或七、八年制學生教材，在本科五年制教材基礎上延伸，全書仍分為基礎、臨床和專題3篇，以供選用。碩士研究生及七、八年制學生宜選用基礎、臨床兩篇中內容講述，臨床研究生或臨床醫師進修班可選用臨床篇為主，專題篇則可作為博士生專題講座或碩士研究生參考教材使用。二是突出創新性，教材對基因組學、蛋白質組學、代謝組學、糖組學均有專門章節介紹，特別對糖的部分結合我們的體會較為深入。整篇編寫中並注意先講基礎，再逐步深入，最後結合醫學以體現本書特色，希望以新穎的知識激發學子們的創新思維。總之，本教材在修訂再版過程中力求改進並創新，以適應生物化學與分子生物學學科發展，符合醫藥類研究生培養目標。
整個編寫得到本教材主審、原上海醫科大學衛生部糖複合物重點實驗室主任陳惠黎教授的關心與指導，也得到科學出版社、蘇州大學研究生部、教務處及醫學部領導的支持幫助，同時還有很多為本教材編寫工作作出貢獻的人士，在此一併致以衷心的感謝。
本教材在再版的編寫工作中，一批年輕的博士、碩士生參與了大量的工作，他（她）們是：丁向明、周嘉梁、沈宏傑、孫其昌、潘浩、劉可人、吳艷、朱俐燕、秦芳、閏石、高媛、馬珍妮、沈力、楊玲焰、王建浩、劉春亮、李煒、徐正榮、周進偉等，在此一併致謝。
由於我們的學術水平有限，書中難免存在缺點與不當之處，期盼同行專家及使用本教材的師生與讀者批評指正。
文摘
臨床疾病的診斷方法大致有四種：臨床診斷、血清免疫學診斷、生化學診斷和基因診斷。前面三種方法是以疾病表型改變為依據的，而很多表型的改變不是特異的，出現的時間往往較晚。因此，有時它不能為疾病做出早期、明確的診斷。基因是攜帶生物遺傳信息的基本功能單位，是位於染色體上的一段特定序列。作為生命的物質基礎——基因的改變，會導致各種表型的改變，進而引起疾病的發生。因此，理想的診斷方法是對患者基因或DNA本身直接進行分析，因為這種分析擺脫了上述各種限制。機體各種組織的細胞均有全套基因組DNA，都可以作為分析的材料，而不必考慮表達問題。例如，淋巴細胞、皮膚細胞、絨毛細胞均可用來分析8珠蛋白基因而不一定要採用骨髓細胞；又如苯酮尿症時缺乏的苯丙氨酸羥化酶只在肝中產生，但任何組織、細胞的DNA均可用作苯丙氨酸羥化酶基因的檢查。自20世紀中期起，分子生物學理論與技術飛速發展，Watson等（1953年）發現DNA雙螺旋結構，20世紀60年代遺傳密碼被破譯；20世紀70年代建立DNA重組和測序技術以及癌基因與抑癌基因研究的突破；20世紀80年代對珠蛋白生成障礙性貧血（地中海貧血）基因治療的研究和逆轉錄病毒載體的開發，為基因診斷和治療提供了理論依據與技術方法。基因診斷的歷史較短，最早進行基因診斷的是．Botstein，他在1980年首先將限制性片段長度多態性方法用於基因診斷分析，從此揭開了基因診斷的序幕。近年來，隨著PCR方法、分子雜交及一系列新技術的不斷發展，基因診斷已經涉及人類的絕大多數。疾病。人類的疾病除外傷外，幾乎都與基因相關，因此，基因診斷的對象已經由原來局限的遺傳病擴大到感染性疾病、腫瘤、心血管疾病、退行性疾病和寄生蟲病等領域。基因診斷就是利用現代分子生物學和分子遺傳學的技術方法，直接檢測患者體內基因結構及其表達水平是否正常，從而對疾病做出診斷或輔助診斷。基因診斷可以在DNA水平和mRNA的基因轉錄水平上檢測出疾病基因的存在和缺陷。與傳統診斷方法相比，基因診斷有如下特點：①病因診斷：直接瞄準病理基因，不僅對有表型出現的疾病可做出明確診斷，還能發現潛在的致病因素，如確定有遺傳家族史的人或胎兒是否攜帶致病基因、個體對疾病的易感性等。②特異性強，靈敏度高：分子雜交技術選用特定基因序列作為探針，特異性高。PCR技術具有放大效應，靈敏度高。③目的基因是否處於活化狀態均可。④在感染性疾病的診斷中，可檢測正在生長的病原體或潛伏病原體，確定現行感染還是以往感染，省卻有些病原體原來需體外培養後方可診斷的步驟。[2]有關基礎醫學方面的書籍（三）
| 基礎醫學(英語縮寫BMS)，屬於基礎學科，是現代醫學的基礎。基礎醫學是研究人的生命和疾病現象的本質及其規律的自然科學。其所研究的關於人體的健康與疾病的本質及其規律為其他所有套用醫學所遵循。 |
