人物簡介
職稱職務：副 教 授
學科專業：分子生物物理學/分子藥理學
主要學習與工作經歷
1988.9-1992.7 武漢大學生物系細胞生物學專業，本科生。
1992.9-1995.7 北京醫科大學細胞生物學教研室，碩士研究生。
1998.9-2004.5 美國阿拉巴馬大學伯明罕分校細胞生物學系，博士研究生。
2001.5-2003.4 英國帝國理工大學分子與細胞生物學系，訪問博士生。
2004.3-2004.12 美國哈佛醫學院Brigham and Women’s 醫院，博士後。
2004.12-2009.1 美國哈佛醫學院Beth Israel Deaconess醫學中心，博士後
1995.7-1998.7 武漢大學生命科學院細胞及發育生物學系，講師。
2009.1至今 華中科技大學生命與技術學院，分子生物物理教育部重點實驗室，中法聯
合新藥研發與篩選中心。
研究領域
G蛋白偶聯受體激活Akt的精細機制研究
3-磷酸磷脂醯肌醇激酶(PI3K)分為3類，I類PI3K由催化亞單位p110 a,b,d(IA類)或p110g(IB類）和調節亞單位p85(IA類)或p101(IB類)組成。通常情況下，G蛋白偶聯受體(GPCR)可通過p110g激活PI3K/Akt通路。最新研究表明，GPCR也可通過p110b 激活Akt，但具體機制不清。本課題擬對CGN及小鼠胚胎成纖維細胞(MEF; 野生型及調節亞單位p85缺失)中GABA激動劑調節PI3K/Akt信號通路的精細機制進行研究。此外， 研究表明若干類G蛋白偶聯受體(GPCR)在前列腺癌中的表達量明顯高於正常前列腺組織，可激活3-磷酸肌醇激酶(PI3K)/Akt信號通路。由於在PTEN 缺失的前列腺癌細胞中，PI3K有較高的組成性活性，而且p110b對Akt的激活起著決定作用，本課題擬以PTEN 缺失的前列腺癌細胞為工具，在細胞和個體水平上對不同GPCR通過p110b激活Akt的精細機制和生物學功能進行開拓性研究。
近五年發表SCI期刊重要論文5篇，SCI他引54次
2007 美國哈佛大學醫學院/Dana-Farber 癌症研究所前列腺癌SPORE博士後基金
2008.03-2010.3 美國國防部（Department of Defense；DOD) 前列腺癌研究博士後基金（PC073375)
代表性論文
1. Cai,C., Portnoy,D.C., Wang,H., Jiang,X., Chen,S., and Balk, S.P. (2009). Androgen receptor expression in prostate cancer cells is suppressed by activation of epidermal growth factor receptor and ErbB2. Cancer Res. 69, 5202-5209. (IF: 7.51)
2. Hur,W., Velentza,Q., Kim,S., Flatauer,L., Jiang,X., Valente,D., Mason,D.E., Suzuki,M., Larson,B., Zhang,J., Zagorska,A., DiDonato,M., Nagle,A., Warmuth,M., Balk,S.P., Peters,E.C., and Gray,N.S. (2008). Clinical stage EGFR inhibitors irreversibly alkylate Bmx kinase. Bioorg Med Chem Lett. 18, 5916-5919. (IF: 2.53)
3. Jiang,X., Borgesi,R., Kaur,R., and Balk,S.P. (2007). Activation of nonreceptor tyrosine kinase Bmx/Etk mediated by phosphoinositide 3-kinase, EGF receptor, and ErbB3 in prostate cancer cell. J. Biol. Chem. 282, 32689-32698. (IF: 5.58)
4. Jang,M.H., Herber,D.M., Jiang,X., Nandi,S., Dai,X.M., Zeller,G., Stanley,E.R., and Kelley,V.R. (2006). Distinct in vivo roles of colony-stimulating factor-1 isoforms in renal inflammation. J Immunol. 177, 4055-4063. (IF: 6.29)
5. Jiang,X., Multhaupt,H.A.B., Schaefer,L., Schaefe,R.M., and Couchman,J.R. (2004). Essential Contribution of Tumor-Derived Perlecan to Epidermal Tumor Growth and Angiogenesis. J. Histochem. Cytochem. 52, 1575-1590. (IF: 2.51)
