基本信息
組拉丁名：Sect．Xiphosium
亞族中文名：毛蘭亞族
亞族拉丁名：Subtrib．Eriinae Benth.
簡介
玫瑰毛蘭根狀莖粗壯，粗可達1厘米；假鱗莖密集或相距1-2厘米，老時膨大成卵形，長2-5厘米，粗1-2厘米，外面包被4枚鞘，老時鞘脫落，頂端著生1枚葉。葉厚革質，披針形或長圓狀披針形，長16-40厘米，寬2-5厘米，先端鈍或急尖，中脈在上面凹下，在背面顯著凸出；葉柄長3-6厘米。花序從假，生於海拔1300米左右的密林中，附生於樹幹或岩石上。
產地分布
產香港和海南。生於海拔1300米左右的密林中，附生於樹幹或岩石上。模式標本采自香港。
形態特徵
玫瑰毛蘭根狀莖粗壯，粗可達1厘米；假鱗莖密集或相距1--2厘米，老時膨大成卵形，長2—5厘米，粗1--2厘米，外面包被4枚鞘，老時鞘脫落，頂端著生1枚葉。葉厚革質，披針形或長圓狀披針形，長16—40厘米，寬2—5厘米，先端鈍或急尖，中脈在上面凹下，在背面顯著凸出；葉柄長3—6厘米。花序從假鱗莖頂端發出，與葉近等長。
中上部疏生2—5朵花；花苞片線形，長2—5厘米，寬4—6毫米，果期脫落；花梗和子房長1—3厘米；花白色或淡紅色；中萼片卵狀長圓形，長約12毫米，寬近5毫米，背面有龍骨狀突起；側萼片三角狀披針形，長約14毫米，基部寬8—9毫米，先端鈍，背面有高達近2毫米的翅；萼囊長近4毫米；花瓣近菱形，長近11毫米，寬約6毫米，先端鈍，基部楔形，中脈粗，但無附屬物；唇瓣輪廓為倒卵狀橢圓形或近卵形，長13—14毫米，寬8—10毫米。
基部收狹或近平截，3裂；側裂片半卵形，先端向內彎；中裂片近匙形或近方形，長4—6毫米，寬4—5毫米，先端近圓形，中央微凹；唇盤上有2—3條肥厚褶片自基部延伸到中裂片基部，再分成7條細褶片，中央褶片明顯，伸達中裂片先端；蕊柱長達6毫米，頂端稍膨大；蕊柱足長4—6毫米；藥帽半球形，高約2毫米；花粉團倒卵形，扁平，長約1毫米，褐色。蒴果圓柱形，長3—4厘米。花期1—2月，果期3—4月。
本組
Sect．Xiphosium(Griff．)Lindl．InJ．Linn．Soc．Bot．3：50．1859．——XiphosiumGriff．inCalcuttaJ．Nat．Hist．5：364．1845．根狀莖粗壯；假鱗莖密集著生，無明顯的節，先端具1枚較大的葉；花序生於幼嫩假鱗莖頂端，疏生數朵花；花較大；花苞片長2--4厘米。本組模式種：Eria carinata Lindl．2種，分布於錫金、不丹、印度、泰國至中國。中國有1種。
本屬
玫瑰毛蘭Lindl．In Bot．Reg．11：t.904．1825；Kraenzl.in Engler．Pflanzenr．45(1V．50．Ⅱ．B．21)：15．1911；Seidenf．In Opera Bot．62：24．1982． 附生植物，通常具根狀莖。莖常膨大成種種形狀的假鱗莖，少有不膨大者，具1至 多節，基部被鞘。
葉1至數枚，通常生於假鱗莖頂端或近頂端的節上，較少在不膨大的 莖上呈二列排列或散生於莖上。花序側生或頂生，常排列成總狀，較少減退為單花，被綿毛或無毛；花苞片小或稍大；花通常較小，少有較大並具鮮艷色彩；萼片背面與子房 被絨毛或無毛；萼片離生；側萼片多少與蕊柱足合生成萼囊；花瓣與中萼片相似或較 小；唇瓣生於蕊柱足末端，具或不具關節，無距，常3裂，上面通常有縱脊或胼胝體； 蕊柱短或長，具長短不同的蕊柱足。
花葯為不完全的4室；花粉團8個，每4個成一群，蠟質，基部收狹成柄狀，附著於粘盤上。蒴果圓柱形。本屬模式種：Eria stellata Lindl．全屬約370餘種，分布於亞洲熱帶至大洋洲。中國有43種，產南部各省區。
亞族
Benth．InJ．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，“Erieae'’．附生或偶見地生。莖細小或膨大成假鱗莖，通常具數節。口十莖生或生於假鱗莖頂端或上部節上，基部有關節。總狀花序頂生或側生於莖(假鱗莖)上部，具多花或少有減退為單花；花扭轉或不扭轉；萼片離生或多少合生，側萼片通常著生於蕊柱足上形成萼囊，較少例外；花瓣與萼片相似或較小；唇瓣生於蕊柱足末端，無距；蕊柱具明顯的蕊柱足；花粉團8個，每4個成一群，蠟質，具或不具花粉團柄，通常有1個粘盤。本亞族模式屬：EriaLindl．共含10屬，主要分布於亞洲熱帶地區和大洋洲，僅1屬，見於非洲。中國有5屬。
本族
Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。中國有29個亞族含72屬。
亞科
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。中國有4個族，42個亞族共167屬。
本科
玫瑰毛蘭地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足。
此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。
將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
