產品介紹
感冒清熱顆粒是臨床套用多年的有效驗方，（用於治療傷風感冒引起的頭疼、發燒、咳嗽、咽乾、全身酸痛、鼻流清涕等病症），在感冒初起及時服用、效果更為理想。處方合理、療效確切（質優價廉）是該品的最大特點。
藥物信息
通用名稱：感冒清熱顆粒詳細說明
漢語拼音：GanmaoQingreKeli
【成份】荊芥穗、薄荷、防風、柴胡、紫蘇葉、葛根、桔梗、苦杏仁、
感冒清熱顆粒【性狀】本品為棕黃色的顆粒;味甜、微苦。
【規格】每袋裝12g
【用法用量】開水沖服。一次1袋，一日2次。
【禁忌】尚不明確。
【貯藏】密封。
【包裝】鋁塑複合袋包裝，每盒10袋。
【有效期】24個月。
【執行標準】國家食品藥品監督管理局標準(試行)
藥品標準編號：YBZ22262005
【批准文號】國藥準字Z20055064
【貯藏】密封。
【包裝】鋁塑複合袋包裝，每盒10袋。
【有效期】24個月。
【執行標準】國家食品藥品監督管理局標準(試行)
藥品標準編號：YBZ22262005
【生產企業】浙江維康藥業有限公司
【批准文號】國藥準字Z20055064
功能主治
主要治療由外感風寒引起的風寒感冒，症狀多表現為低熱，四肢酸痛，鼻塞，流清涕，咳嗽，咽喉痛等。治療上應以辛溫解表、發汗為主。
注意事項
1.忌煙、酒及辛辣、生冷、油膩食物。
感冒清熱顆粒2.不宜在服藥期間同時服用溫補性中藥。
3.糖尿病患者及有高血壓、心臟病、肝病、腎病等慢性病嚴重者應在醫師指導下服用。
4.兒童、孕婦、哺乳期婦女、年老體弱者應在醫師指導下服用。
5.發熱體溫超過38.5℃的患者，應去醫院就診。
6.服藥3天后症狀無緩解，應去醫院就診。
7.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。
8.藥品性狀發生改變時禁止服用。
9.兒童必須在成人監護下使用。
10.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
11.如正在服用其他藥物，使用本品前請諮詢醫師或藥師。
不良反應
尚不明確。
方意簡釋：
荊芥穗、柴胡、葛根祛風散寒、透疹解熱；苦地丁、蘆根清熱解毒，生津；薄荷疏風散熱，清理頭目、止痛；紫蘇葉發表散寒，行氣寬中；桔梗開宣肺氣，載藥上行；苦杏仁、白芷止咳平喘，諸藥合用，共湊疏風散寒，解表清熱之功。
藥理作用
功能主治：感冒清熱顆粒主要治療由外感風寒引起的風寒感冒，症狀多表現為低熱，四肢酸痛，鼻塞，流清涕，咳嗽，咽喉痛等。治療上應以辛溫解表、發汗為主。具有抗病毒、抑菌、解熱、抗炎作用。
藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。
生產企業
【廠名】浙江維康藥業有限公司
【地址】浙江省麗水市經濟開發區水閣工業區
臨床作用
感冒清熱顆粒是臨床套用多年的有效驗方，具疏風散寒，解表清熱的功效，用於治療傷風感冒引起的頭痛發熱、咳嗽咽乾、全身酸痛、鼻流清涕等病症，在感冒初起時及時服用，效果尤佳。
感冒 外感風寒或內有鬱熱所致頭痛發熱，惡寒身痛，鼻流清涕，咳嗽，咽乾，舌紅，苔薄白或薄黃，脈浮；上呼吸道感染見上述症候者。
質量標準
制定感冒清熱顆粒質量標準
方法：採用TLC法對方中柴胡、葛根、防風、苦地丁進行定性鑑別；採用HPLC法對顆粒中的葛根素進行含量測定。
結果：本品薄層色譜特徵明顯，葛根素平均回收率為100．1％；RSD為0．9％（n=6）。
結論：該方法簡便、準確，可控制感冒清熱顆粒的質量。
感冒清熱顆粒薄層鑑別研究
制訂感冒清熱顆粒質量標準。
方法：採用不同的方法，對製劑中的荊芥、防風、苦杏仁、柴胡等進行了薄層鑑別方法的研究。
結果：上述藥材在各自的條件下均能獲得很好的分離，陰性無干擾.結論:建立的荊芥、防風、苦杏仁、柴胡的薄層鑑別方法重現性好，可作為感冒清熱顆粒的質量控制標準。
高效液相色譜法測定感冒清熱顆粒中葛根素的含量
感冒清熱顆粒處方收藏於《中國藥典》，由荊芥蕙等11味藥組成，主要為黃酮類、皂苷類、揮髮油類等有效成分。具有疏風散寒，解表清熱的功效，主要用於風寒感冒，頭痛發熱，惡寒身痛，鼻流清涕，咳嗽咽乾。在感冒起初時及時服用，效果更為理想。同時，它亦可用於預防感冒，驅邪而不傷正。由於原質量標準無含量測定項，為有效控制藥品內在質量，本試驗採用高效液相色譜法對葛根素的含量測定方法進行研究。
1、資料及方法
儀器與試藥：高效液相色譜儀；檢測儀；梅特勒-托利多AG245電子天平；CQ250超音波清洗器；TGL-16G高速離心機。甲醇為色譜純，其他試劑為分析純；葛根素對照品：中國藥品生物製品檢定所生產，批號0751-9806；葛根：青島海爾藥業有限高速提供。
色譜條件：色譜柱；柱溫30攝氏度，流動相為甲醇-冰-冰醋酸（25：75：1），流速1.0ML/MIN。檢測波長250NM。
2、結果
陰性對照試驗：按質量標準中處方比例配成缺葛根的感冒清熱顆粒，然後按供試品溶液的製備方法（取本品裝量項下的粉末約2個，研細，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入甲醇10ML，稱定重量，超聲提取30MIN，放冷，再稱定重量，用甲醇補足減失重量，搖勻，濾過，取續濾液即可）。製備陰性對照液，在上述色譜條件下測定，結果表明，感冒清熱顆粒中其他成份對個更中的葛根素的測定無干擾。
線性關係考察：精密稱取葛根素對照品4.25MG，置25ML容量瓶中，加甲醇稀釋至刻度，搖勻即可（每1ML中含葛根素0.182MG）。按上述色譜條件測定峰面積，以峰面積積分值為縱坐標、葛根素量為橫坐標，繪製標準曲線，葛根素進樣量在0.02695~0.04056MG範圍內與峰面積呈很好的線性關係，回歸方程及相關係數：Y=9.0*106X-17985，R=0.9999（X為葛根素進樣量，單位MG，Y為峰面積）。
精密度實驗：取對照品溶液10MG，重複進樣5次，測定峰面積積分值為1163211，1168052，1149134，1169215，1166528，平均值為11626880，RSD=0.81%，取感冒清熱顆粒供試品溶液10MG，重複進樣5次，測定峰面積積分值為1675487，1672329，1673410，1687308，1678825，平均值為1677452.RSD=0.38%。
穩定性實驗：取對照品溶液分別於10、20、30、40、50、60H各進樣10ML，測定葛根素峰面積積分值為1158998，1155607，1148921，1147523，11473775，11480225，RSD=0.49%；取感冒清熱顆粒供試品溶液，分別於10、20、30、40、50、60H各進樣10ML，測定葛根素峰面積積分值為1724043，1719322，1682635，1678578，1698090.。RSD=1.31%。結果表明樣品溶液及對照品溶液配製後在2D內穩定。
