塞克硝唑片

塞克硝唑片

塞克硝唑片屬片劑,是硝基咪唑類抗原蟲藥物。可用於治療下述疾病,如由陰道毛滴蟲引起的尿道炎和陰道炎;腸阿米巴病;肝阿米巴病和賈第鞭毛蟲病。

基本信息

[拼音名]:Saikexiaozuo Pian
[英文名]:Secnidazole Tablets[批准文號]:國藥準字H20061000
[包裝規格]:藥用PVC硬片/藥品包裝用PTP鋁箔,8片/板×1盒
[藥品類型]:驅蟲藥物
[藥品通用名]:塞克硝唑片
[適應症]:硝基咪唑類抗原蟲藥物。主要用於治療下述疾病: 1、 由陰道毛滴蟲引起的尿道炎陰道炎; 2、 腸阿米巴病; 3、 肝阿米巴病; 4、 賈第鞭毛蟲病。
[使用方法]:用法:口服,餐前服用。
[藥品規格]:0.25g或0.5克(按C7H11N3O3計)
[藥品性狀]:本品為白色、類白色或微黃色片
[藥品劑型]:片劑
[有效期]:暫定24個月
[執行標準]:國家食品藥品監督管理局標準YBH09972006

用法用量

1:由陰道毛滴蟲引起的尿道炎和陰道炎,成人2克/次,單次服用;配偶應同時服用。
2:腸阿米巴病(①、有症狀的急性該病:成人2克/次,兒童:30毫克/公斤,單次服用。②、無症狀的急性該病:成人2克/次,一日一次,連服3日;兒童30毫克/公斤,一日一次,連服3日。)
3:肝阿米巴病,成人一日1.5克,一次或分次口服,連服5日;兒童30毫克/公斤,一次或分次口服,連服5日。
4:賈第鞭毛蟲病,兒童30毫克/公斤,單次服用。
[孕婦及哺乳期婦女用藥]:妊娠或有可能妊娠的婦女禁用本品;本品口服吸收後能夠透過胎盤屏障進入乳汁,因此服藥期間,哺乳期婦女應避免授乳。
[兒童用藥]:12歲以上兒童可以服用本品,單次服用本品的劑量為30mg/kg,或在醫生指導下使用。
[老年患者用藥]:目前尚無65歲以上老人用藥的資料。
[貯藏方法]:遮光,密封保存 。

注意事項

1、對塞克硝唑或一般硝基咪唑類藥物過敏者。
2、妊娠期及哺乳期婦女。
3、 血象異常即往史的患者慎服本品。
4、 服藥期間禁飲酒精類飲料或飲酒。
5、 應放置在兒童觸不到的地方。

藥品成分及藥理成分

主要成分

塞克硝唑,其化學名稱為:1-(2-羥丙基)-2-甲基-5-硝基咪唑半水合物,其結構式為:
分子式:C7H11N3O3·1/2H2O
分子量:194.16

藥代動力學

據文獻資料:吸收:本品口服後吸收迅速,1.5~3小時血藥濃度達峰值,單次口服本品0.5~2g的絕對生物利用度近100%。在套用劑量範圍內,給藥劑量與最大血漿藥物濃度(Cmax)及血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)成正比。分布:本品在體內分布範圍不廣泛,穩態分布體積很小(49.2L),僅約血漿藥物總量的15%與血漿蛋白或球蛋白結合。血清藥物濃度與齦縫液中藥物的濃度相近,因此本品極易透過牙齦組織。本品還能透過胎盤屏障進入乳汁。代謝:本品主要在肝臟代謝,其代謝產物為RP35843。排泄:本品清除速度為1.68L/h (28ml/min)。本品以原藥隨尿液排出,但速度緩慢,單次口服塞克硝唑2g,72小時後尿樣中可檢出大約10~25%塞克硝唑(包括原藥和代謝物),96小時累積經尿排泄量約為50%。本品消除半衰期為17~29小時。

不良反應及藥理毒理

藥物過量

5-硝基咪唑類藥物在長時間、大劑量被服用後可能會具有潛在的致突變和致作用。因此在過量服用本品後請立即與醫生聯繫。

不良反應

常見不良反應為口腔金屬異味。 偶見不良反應有消化道紊亂(如噁心嘔吐腹瀉腹痛)、皮膚過敏反應(如皮疹蕁麻疹搔癢)、深色尿、白細胞減少(停藥後恢復正常)。 罕見不良反應:眩暈頭痛、中度的神經功能紊亂

藥物相互作用

1、本品與雙硫醒(又名戒酒硫)同服可引起譫妄或精神錯亂,服用本品治療期間或至少服藥後一天內不可飲酒,以免發生雙硫醒樣反應。 2、本品對華法令的抗凝作用有很強的抑制,故有血象異常即往史的患者不宜服用。

藥理毒理

塞克硝唑由被動擴散進入微生物體,通過5-硝基咪唑的還原作用,破壞微生物及厭氧菌細胞DNA,作用機理與其他5-硝基咪唑類藥物相似。藥效學研究證明,塞克硝唑對滴蟲原蟲以及厭氧微生物具有極強的選擇性毒性。毒理作用:動物試驗未見本品有致畸作用,但與其它5-硝基咪唑類藥物相同,本品應儘量避免用於妊娠的前三個月。

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