分支酶
簡介
糖原分解代謝過程中,首先由糖原磷酸化酶催化,從非還原端降解,形成極限糊精。極限糊精再降解,就需要水解糖原分支處的1,6糖苷鍵。此過程由去分支酶(debranching enzyme)催化。
去分支酶有兩個活性中心,一個活性中心具有轉移酶活性(4-alpha- glucanotransferase,EC 2.4.1.25),催化極限糊精末端3個殘基轉移到另一條鏈,留下以α-1,6鍵相連的分支點。另一個活性中心起脫支酶作用(EC 3.2.1.33,amylo-alpha-1,6-glucosidase),水解分支點殘基,生成游離葡萄糖。
又稱為糖原去分支系統(glycogen debranching system)。
相關資料
套用聚合酶鏈式反應技術(PCR)擴增了玉米澱粉分支酶的cDNA基因片段,並將其克隆到pMD18-Tveetor載體上,對重組子進行PCR檢測和限制性內切酶分析,並測定了DNA全序列。結果表明:克隆片段全長為1698bp。將該基因反向插入到pCAMBIA1301的CaMV35S啟動子之後,構建了反義表達載體。 (共3頁)