簡介
生物發展史上出現了一些重要事件，引人注意，如恐龍成為陸地的統治者，翼龍類和鳥類出現，哺乳動物開始發展等等。陸生的裸子植物發展到極盛期。淡水無脊椎動物的雙殼類、腹足類、葉肢介、介形蟲及昆蟲迅速發展。海生的菊石、雙殼類、箭石仍為重要成員，六射珊瑚從三疊紀到侏羅紀的變化很小。棘皮動物的海膽自侏羅紀開始占據了重要地位。
侏羅紀侏羅紀（Jurassic）是一個地質時代，界於三疊紀和白堊紀之間，約1億9960萬年前（誤差值為60萬年）到1億4550萬年前（誤差值為400萬年），侏羅紀是中生代的第二個紀，開始於三疊紀-侏羅紀滅絕事件。雖然這段時間的岩石標誌非常明顯和清晰，其開始和結束的準確時間卻如同其它古遠的地質時代，無法非常精確地被確定。
侏羅紀恐龍
侏羅紀是由亞歷桑德雷·布隆尼亞爾（AlexandreBrongniart）命名，名稱取自於德國、法國、瑞士邊界的侏羅山，侏羅山有很多大規模的海相石灰岩露頭。中文名稱源自舊時日本人使用日語漢字音讀的音譯名“侏羅紀”（音讀：シュラキ，羅馬字：shuraki）。
三疊紀晚期出現的一部分最原始的哺乳動物在侏羅紀晚期已瀕於絕滅。早侏羅世新產生了哺乳動物的另一些早期類型——多瘤齒獸類，它被認為是植食的類型，至新生代早期絕滅。而中侏羅世出現的古獸類一般被認為是有袋類和有胎盤哺乳動物的祖先。
軟骨硬鱗魚類在侏羅紀已開始衰退，被全骨魚代替。發現於三疊紀的最早的真骨魚類到了侏羅紀晚期才有了較大發展，數量增多，但種類較少。
侏羅紀侏羅紀的菊石更為進化，主要表現在縫合線的複雜化上，殼飾和殼形也日趨多樣化，可能是菊石為適應不同海洋環境及多種生活方式所致。侏羅紀的海相雙殼類很豐富，非海相雙殼類也迅速發展起來，它們在陸相地層的劃分與對比上起了重要作用。
侏羅紀是裸子植物的極盛期。蘇鐵類和銀杏類的發展達到了高峰，松柏類也占到很重要的地位。
名稱由來
侏羅紀侏羅紀之名稱源於瑞士、法國交界的侏羅山（今譯汝拉山），是法國古生物學家A.布朗尼亞爾於1829年提出的。由於歐洲侏羅系岩性具有明顯的三分性，1837年，L.von布赫將德國南部侏羅系分為下、中、上3部分。1843年，F.A.昆斯泰德則將下部黑色泥灰岩稱黑侏羅，中部棕色含鐵灰岩稱棕侏羅，上部白色泥灰岩稱白侏羅，大新侏羅紀分早、中、晚3個世。
地理環境
優勢動物海洋生物侏羅紀早期，盤古大陸分裂為兩塊：北方的勞亞大陸，與南方的岡瓦那大陸。墨西哥灣出現，位於北美洲與猶加敦半島之間。剛開始的北大西洋比較窄。而南大西洋要到白堊紀時，岡瓦那大陸分裂，才開始出現。特提斯洋開始閉合，地中海出現。這個紀的氣候比較暖和，沒有冰川的遺蹟。如同三疊紀，南北極地區沒有陸地，也沒有冰帽的證據。
侏羅紀的海洋富含鈣，在非生物性碳酸鈣沈澱物中，主要的成分是鎂離子低的鈣。各地常見碳酸岩與鈣質鮞石、鈣質膠結物，無脊椎動物常具有鈣質外殼。
在侏羅紀中期，北美洲的科迪勒拉山系形成（內華達造山運動），是已知最早的侏羅紀大型岩基。侏羅紀的重要露頭分布於以下地區：俄羅斯、印度、南美、日本、澳大拉西亞、以及英國。
地層劃分
侏羅紀海相侏羅紀地層富含化石，特別是菊石類特徵明顯，保存完全。據此，1815年，英國的W.史密斯提出利用古生物化石劃分、對比地層的見解。1842年，法國的A.C.多比尼提出比統更小的年代地層單位階，並命名了侏羅紀大部分階名。1856年德國的A.奧佩爾則提出較詳細的菊石帶劃分。侏羅紀地層正式劃分為3統、11階和74菊石帶。下侏羅統（里阿斯統）分為赫唐階、辛涅繆爾階、普林斯巴赫階和托爾階；中侏羅統（道格統）分為阿林階、巴柔階、巴通階、卡洛階；上侏羅統（麻姆統分為牛津階、基末里階、提唐階（伏爾加階）、貝利阿斯階。詳細的菊石分帶為全球範圍海相侏羅系的劃分、對比提供了良好的基礎。在海相侏羅系頂界和統的劃分方面，目前國際上仍未統一。中國的侏羅紀地層以陸相沉積為主。由於陸生生物演化速度和分布廣度都不及菊石，所以陸相侏羅系的研究精度相對較低。
重大事件
侏羅紀侏羅紀時發生過一些明顯的地質、生物事件。最大海侵事件發生於晚侏羅世基末里期，與聯合古陸分裂和新海洋擴張速率增強事件相吻合。環太平洋帶的內華達運動也發生於基末里期，這可能顯示聯合古陸增強分裂與古太平洋板塊加速俯衝事件之間存在著某種聯繫。晚基末里期起，海生動物中出現特提斯大區和北方大區的明顯分開，反映古氣候分帶和古地理隔離程度的加強。中侏羅世末的降溫事件在歐亞大陸許多地方均有反映。近年來在波蘭、西班牙中、上侏羅統界線層中發現了地內罕見的銥、鋨異常，有人認為是地外小星體撞擊地球的結果。
氣候礦產
侏羅紀這時候全球各地的氣候都很溫暖，湧入裂縫而生成的海洋產生濕潤的風，內陸的沙漠帶來雨量。植物延伸至從前不毛的地方，提供分布廣泛且數量眾多的恐龍（包括最大型的陸上動物）所需的食物。在他們的上空飛翔最早的小型鳥類；這些鳥類可能是由小型的恐龍演化而來。海洋則是由大型、會游泳的新爬行類和已具[現代]線條的硬骨魚類所共享。
氣候較現代溫暖和均一，但也存在熱帶、亞熱帶和溫帶的區別。早、中侏羅世以蒸發岩、風成沙丘為代表的乾旱氣候帶出現於聯合古陸中西部的北美南部、南美和非洲，侏羅紀晚期時擴展到亞洲中南部。中國南部，早侏羅世時處於熱帶-亞熱帶濕潤氣候環境，中晚侏羅世逐漸變為炎熱乾旱環境；中國北部，早、中侏羅世氣候溫暖潮濕，晚侏羅世溫暖潮濕地區縮小。環太平洋帶的強烈構造變動與太平洋板塊向周圍大陸板塊的俯衝密切相關。伴隨著構造運動的強烈岩漿活動形成了鎢、錫、鉬、鉛、鋅、銅、鐵等礦產，成為太平洋金屬成礦帶主體部分。
生物概況
侏羅紀新生代侏羅紀——恐龍時代
新生代侏羅紀是恐龍的鼎盛時期，在三疊紀出現並開始發展的恐龍已迅速成為地球的統治者。各類恐龍濟濟一堂，構成一幅千姿百態的龍的世界。當時除了陸上的身體巨大的雷龍、梁龍等，水中的魚龍和飛行的翼龍等也大量發展和進化。
主要的草食性脊椎動物有原龍腳類和鳥盤目恐龍，以及類似哺乳類的小型爬行類。但晚期，巨大的龍腳類恐龍占了優勢。這些動物可以同時吃到高與低處的植物；龍腳類主要靠吞下的石頭來磨碎食物。
大型的獸腳類獵食草食性動物；而小型的獸腳類，如空骨龍類和細顎龍類等則追捕小型獵物，也可能以腐肉為食。
昆蟲
侏羅紀的昆蟲更加多樣化，大約有一千種以上的昆蟲產生活在森林中及湖泊、沼澤附近。除原已出現的蟑螂、蜻蜓類、甲蟲類外，還有蠐螬類、樹虱類、蠅類和蛀蟲類。這些昆蟲絕大多數都延續生存到現代。
植物
智利松的近親－針葉林，突出於樹蕨、棕櫚狀擬蘇鐵類和蘇鐵類所組成的大層林。地面上長滿了蕨類和木賊所構成的濃密植袚。
在侏羅紀的植物群落中，裸子植物中的蘇鐵類，松柏類和銀杏類。極其繁盛。，蕨類植物中的木賊類、真蕨類和密集的松、柏與銀杏和喬木羊齒類共同組成茂盛的森林，草本羊齒類和其它草類則遍布低處，復掩地面。在比較乾燥的地帶，生長著蘇鐵類和羊齒類，形成廣闊常綠的原野。侏羅紀之前，地球上的植物分區比較明顯，由於遷移和演變，侏羅紀植物群的面貌在地球各區趨於近似，說明侏羅紀的氣候大體上是相近的。
具有皮質翅膀的翼龍類是空中的優勢生物。早期的鳥類也出現、最著名的就是始組鳥，擁有與小型獸腳類相似的骨骷、牙齒和爪子，但也有長羽毛的翅膀和尾巴，並且能駒飛翔。
鳥類
鳥類的出現則代表了脊椎動物演化的又一個重要事件。1861年在德國巴伐利亞州索倫霍芬晚侏羅紀地層中發現的“始祖鳥（Archaeopteryx）”化石被公認為是最古老的鳥類代表；近年來，我國古生物學家在遼寧發現的“中華龍鳥（Sinosauropteryx）化石得到了國際學術界的廣泛關注，為研究羽毛的起源、鳥類的起源和演化提供了新的重要材料。伴隨著鳥類的出現，脊椎動物首次占據了陸、海、空三大生態領域。
偽龍類和板齒龍類都絕種，但魚龍存活了下來，生活在淺海中的動物還有一群四肢己演化成鰭形肢的海鱷類和硬骨魚類。其他的海洋生物還有蛇頸龍和短龍。到了晚期，魚龍和海鱷類逐漸步向衰亡。
疊紀的乾旱、大陸型氣候，在侏羅紀逐漸消失，尤其是在高緯度地區。侏羅紀的氣候溫暖、潮濕，使地表布滿大型森林。侏羅紀的裸子植物相當多樣化。如同三疊紀，此時期的優勢植物是裸子植物的松柏綱，它們十分多樣化，是各地大型森林的主要成員。繁盛於侏羅紀，並存活至今的松柏綱包含：南洋杉科、三尖杉科、松科、羅漢松科、紅豆杉科、杉科。已滅絕的松柏綱則包含：低緯度的優勢植物掌鱗杉科、以及灌木大小的本內蘇鐵目。蘇鐵也相當常見，銀杏與樹蕨常出現在森林中。較小型蕨類，可能是優勢低矮植物。Caytoniacea是群灌木至小型數木大小的植物，是這個時期的另一群重要植物。北半球的中高緯度地區，類似銀杏的植物特別普遍。在南半球，羅漢松則是常見的植物，銀杏與線銀杏目較為少見在海洋中，紅藻開始出現。
測定
如同其它古遠的地質時代，白堊紀的岩石標誌非常明顯和清晰，其開始的準確時間卻無法非常精確地被確定，其誤差在幾百萬年之間。在侏羅紀與白堊紀之間沒有滅絕事件或生物演化的特點，可以明確分開兩個年代。白堊紀結束的時間定的比較準，是在6550萬年前左右（近年有科學家估計為6590萬年前），那時全地球的岩石層都含大量的銥。一般以為，那時有一顆巨大的隕石撞擊地球，在今墨西哥猶加敦半島附近有一個大坑。這個隕石造成了大量生物滅絕，稱為白堊紀-第三紀滅絕事件。但是這個理論現在有爭議。
地質時代百科
地質年代參照表
| 宙|宙 | 代 | 紀 | 世 | 年代開始 百萬年前(GSSP) | 主要事件 |
| 顯生宙 | 新生代 | 新近紀 | 全新世 | 0.011430 ± 0.00013 | 人類繁榮 |
| 更新世 | 1.806 ± 0.005 | 冰河時期，大量大型哺乳動物滅絕 人類進化到現代狀態 | |||
| 上新世 | 5.332 ± 0.005 | 人類的人猿祖先出現 | |||
| 中新世 | 23.03 ± 0.05 | ||||
| 古近紀 | 漸新世 | 33.9 ± 0.1 | 大部份哺乳動物目崛起 | ||
| 始新世 | 55.8 ± 0.2 | ||||
| 古新世 | 65.5 ± 0.3 | ||||
| 中生代 | 白堊紀 | 99.6 ± 0.9 | 恐龍的繁榮和滅絕 白堊紀-第三紀滅絕事件，地球上45%生物滅絕 有胎盤的哺乳動物出現 | ||
| 侏羅紀 | 199.6 ± 0.6 | 有袋類哺乳動物出現 鳥類出現 裸子植物繁榮 被子植物出現 | |||
| 三疊紀 | 251.0 ± 0.7 | 恐龍出現 卵生哺乳動物出現 | |||
| 古生代 | 二疊紀 | 299.0 ± 0.8 | 二疊紀滅絕事件，地球上95%生物滅絕 盤古大陸形成 | ||
| 石炭紀 | 359.2 ± 2.5 | 昆蟲繁榮 爬行動物出現 煤炭森林 裸子植物出現 | |||
| 泥盆紀 | 416.0 ± 2.8 | 魚類繁榮 兩棲動物出現 昆蟲出現 種子植物出現 石松和木賊出現 | |||
| 志留紀 | 443.7 ± 1.5 | 陸生的裸蕨植物出現 | |||
| 奧陶紀 | 488.3 ± 1.7 | 魚類出現；海生藻類繁盛 | |||
| 寒武紀 | 542.0 ± 1.0 | 寒武紀生命大爆炸 | |||
| 元古宙 | 新元古代 | 埃迪卡拉紀 | 630 +5/-30 | 多細胞生物出現 | |
| 成冰紀 | 850 | 發生雪球事件 | |||
| 拉伸紀 | 1000 | 羅迪尼亞古陸形成 | |||
| 中元古代 | 狹帶紀 | 1200 | |||
| 延展紀 | 1400 | ||||
| 蓋層紀 | 1600 | ||||
| 古元古代 | 固結紀 | 1800 | |||
| 造山紀 | 2050 | ||||
| 層侵紀 | 2300 | ||||
| 成鐵紀 | 2500 | ||||
| 太古宙 | 新太古代 | 2800 | 第一次冰河期 | ||
| 中太古代 | 3200 | ||||
| 古太古代 | 3600 | 藍綠藻出現 | |||
| 始太古代 | 3800 | ||||
| 冥古宙 | 早雨海代 | 地球上出現第一個生物---細菌 | |||
| 酒神代 | 古細菌出現 | ||||
| 原生代 | 地球上出現海洋 | ||||
| 隱生代 | 地球出現 | ||||
