由來
Paget病於1877年為Sir James Paget首次描述為畸形性骨炎,這是老年人群中第二常見的骨病變,僅次於骨質疏鬆。本病可以分為三期:首先是溶骨期:非典型破骨細胞的過度的骨質吸收。之後第二期,混合期,即正常的成骨細胞遷移進來並引起骨質快速增生。新生骨是紊亂的,肥大、血供更豐富。終末期或硬化期,成骨細胞的活性占優勢並形成增厚增大的硬化骨。
症狀
多數患者長期無症狀、體徵。有時其伴發關節炎的症狀會混淆Paget病的診斷,所以很多Paget病的診斷來自於對其併發症的檢查中。常見症狀有:
(1)骨痛:最常見,多在病損周圍,以靠近關節部多。
(2)頭痛,聽力喪失:病變發生在顱骨時。
(3)神經壓迫:病變發生在顱骨或脊柱時。
(4)頭顱增大,肢體彎曲,脊柱畸形:病變在進展中。
(5)臀部痛:骨盆或大腿骨發生時。
(6)關節痛:關節軟骨受損時。
診斷
實驗室檢查
血鹼性磷酸酶(ALP)升高有助於本病的診斷,但正常時不能排除其可能。 95%的患者血鹼性磷酸酶(ALP)升高,而鈣、磷代謝多為正常。單骨性PD者血清ALP常不升高。 部分病人血鈣升高,血磷稍低。血中骨源性鹼性磷酸酶水平和尿羥脯氨酸增加。血鈣、磷、鎂和PTH一般正常。
X線
表現為受累骨的增粗和增厚,既有囊狀透光區又有骨硬化。骨皮質和松質界限消失,臂小梁粗大稀疏,密度不均,排列紊亂,呈條索狀高密度影交織,中間夾雜格線狀低密度區。早期以骨吸收為主,晚期以骨形成為主。沒有骨膜反應,也沒有軟組織腫塊。
長骨表現為增粗、彎曲,皮質骨變性增厚,病變與正常皮質骨分界處可見到“V”形分界線,可有病理骨折。在骨盆常出現髖臼內陷。病變在腰椎出現,則椎體明顯增大,骨小梁粗大,但椎間隙多保持正常。在顱骨表現為顱蓋骨異常增厚,離、低混雜密度,常伴有顱底凹陷,早期改變首先是外板破壞而內板仍保持完整。
骨顯像/骨掃描(ECT)
核素骨顯像在Paget’s病有明顯的特徵:受累骨通常有顯著的放射性攝取增加並核素
分布均勻,當有局限性骨質疏鬆時,僅在病灶邊緣表現為強攝取。
典型的Paget’s病骨顯像容易識別,可以用來評價骨骼病變的範圍,單骨還是多骨受累有獨到的優勢,是理想的篩選技術。同時骨顯像比放射檢查有更高的靈敏度,並可以追蹤疾病的進展及治療效果,對檢查前血清鹼性磷酸酶正常的病人,骨顯像是了解治療反應的客觀手段。
預後
預後較好,特別是當骨的繼發改變產生之前如能給予治療。人身各骨均能發生Paget病,但常見骨為脊柱、顱骨、骨盆、股骨等。Paget病發展緩慢。治療的目的是控制Paget病損的發展,減輕症狀,減少併發症。Paget病繼發的骨肉瘤發生率小於1%。
併發症
(1)關節炎:長骨發生彎曲,造成下肢鄰近關節受力不均。另外,增粗變大的關節骨端也影響關節的生物力學。這些病例中,關節痛的原因來自於Paget病本身和關節炎。
(2)心臟病:由於需要做更多的功泵出血液到受感染的骨,心臟負荷增大所致。如有動脈血管的硬化則可能發生心衰。
(3)腎結石:
(4)神經受壓:包括腦、脊髓、外周神經、壓迫血管造成腦、脊髓供血減少。
(5)惡變傾向:有骨肉瘤惡變傾向。
(6)牙齒脫落、視力喪失:病變顱面骨發生時會出現。
治療
藥物:治療的目的是控制Paget’s病的活動,而非治癒。
(1) 依替膦酸鈉片Didronel R (etidonate disodium) 200-400mg 2/日 6months. P.O.
(2)帕米磷酸二鈉Aredia R (Pamidronate disodium) 30mg 1次/4h 3days. I.V.
(3)阿倫膦酸鈉Fosamax R (alendronate sodium) 40mg 1/日 6month P.O.
(4)替魯膦酸鈉片Skelid R (tiludronate disodium) 400mg 1/day 3months P.O.
(5)利賽膦酸鈉Actonel R (risedronate sodium) 30mg 1/day 2months P.O.
(6)降鈣素Calcitonin: Miacalcin R500-100u 3/week, 6-18months, I.V.
外科治療
有下列三種併發症的情況下考慮外科手術
(1) 骨折:外科手術有益於骨折癒合
(2) 嚴重退行性關節炎:當保守治療不能有效時,髖、膝關節置換術成為必要。
(3) 畸形:矯形術有利於下肢關節,尤其是膝關節功能的恢復。
大多數的顱骨、脊柱骨膨大所致的神經症狀都能通過非手術方法緩解,所以勿急於減壓手術。
飲食鍛鍊
Paget’s病患者應每日攝入1000-1500mg鈣,充分日光浴,至少需400u/day的維生素D。對於接受二磷酸酸鹽治療的患者,上述措施更為必要。有腎衰的病人慎用。
鍛鍊也為保持骨骼發育健康、減少骨畸形發生,保持關節功能穩定的必要措施。