鹽酸萬乃洛韋

本藥是阿昔洛韋的前體,進入體內水解成阿昔洛韋而抑制病毒。對單純皰疹病毒Ⅰ(HSV-Ⅰ)和單純皰疹病毒Ⅱ(HSV-Ⅱ)的抑制作用強,對水痘皰疹病毒、EB病毒以及巨細胞病毒的抑制作用弱。其作用機制是限制病毒DNA的合成而抑制其複製。

基本信息

【藥代動力】

鹽酸萬乃洛韋口服後被迅速吸收並轉化為阿昔洛韋,血中母體阿昔洛韋達峰時間為0.88-1.75hr。口服生物利用度為67±13%,是阿昔洛韋的3-5倍。鹽酸萬乃洛韋口服吸收後分布廣泛,可分布到所有14種組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,腦組織的濃度最低。鹽酸萬乃洛韋口服吸收後在體內被迅速徹底地轉化阿昔洛韋,代謝產物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%-59%,8-羥基-9-鳥嘌呤占25%-30%,9-羥基甲氧基甲基鳥嘌呤占11%-12%。口服給藥後母體阿昔洛韋的消除為單相,半衰期為2.

【適應症】

水痘、帶狀皰疹及Ⅰ型、Ⅱ型單純皰疹的感染,包括初發和復發的生殖器皰疹
【用法用量】 每次300mg,每日二次,飯前空腹服用。帶狀皰疹連續服藥10日,單純皰疹連續服藥7日。
【不良反應】 偶有輕度胃部不適、頭暈。
【注意事項】 〔注意事項〕腎功能不全者、兒童及哺乳期婦女慎用。本藥對2歲以下的兒童的安全性、有效性資料尚未建立。服藥期間宜多飲水。〔禁忌〕對阿昔洛韋過敏者及孕婦。
【規格】 薄膜衣片150mg×6片,300mg×6片。

理化性質

外觀:白色至類白色結晶性粉末
密度:1.55g/cm3
熔點:170-172°C
沸點:588.4°Cat760mmHg
折射率:1.673
閃點:309.7°C

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