鹽酸伐昔洛韋顆粒

鹽酸伐昔洛韋顆粒,適應症為用於治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹的感染,包括初發和復發的生殖器皰疹。

成份

本品主要成份及其化學名稱為:鹽酸伐昔洛韋,L-纈氨酸-2-[(6-氧代-2-氨基-1,6-二氫- 9H -嘌呤-9-基)甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。
分子式:CHNO·HCL
分子量:360.80

性狀

本品為白色或類白色可溶顆粒,味酸甜。

適應症

用於治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹的感染,包括初發和復發的生殖器皰疹。

規格

75mg

用法用量

口服,一日二次,成人每次0.3g,飯前空腹服用。帶狀皰疹連續服藥10天。單純皰疹連續服藥7天。

不良反應

偶有輕度胃部不適,頭暈等。

禁忌

對本品及阿昔洛韋過敏者及孕婦禁用。

注意事項

腎功能不全者及哺乳期婦女慎用。本品對二歲以下兒童的安全性、有效性資料尚未建立。服藥期間宜多飲水。

孕婦及哺乳期婦女用藥

孕婦禁用,哺乳期婦女慎用。

兒童用藥

本品對二歲以下兒童的安全性、有效性資料尚未建立。

藥物相互作用

尚不明確。

藥理毒理

本品是阿昔洛韋的前體,進入體內水解成阿昔洛韋而抑制病毒。對單純皰疹病毒Ⅰ(HSV-Ⅰ)和單純皰疹病毒Ⅱ(HSV-Ⅱ)的抑制作用強,對水痘皰疹病毒、EB病毒以及巨細胞病毒的抑制作用弱。其作用機制是限制病毒DNA的合成而抑制其複製。

藥代動力學

鹽酸伐昔洛韋顆粒劑600mg口服後被迅速吸收並轉化為阿昔洛韋,血液中阿昔洛韋達峰時間為1.90±0.21小時,峰濃度約為3.18±0.88μg/ml,本顆粒劑相對於鹽酸萬乃洛韋片的人體生物利用度為105.6%±9.83%。鹽酸伐昔洛韋口服吸收後分布廣泛,可分布到所有14個組織中,其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高,腦組織的濃度最低。鹽酸伐昔洛韋口服吸收後在體內被迅速完全轉化為阿昔洛韋,代謝產物主要從尿中排除,其中阿昔洛韋占46%~59%,8-羥基-9-鳥嘌呤占25%~30%,9-羥基甲氧基甲基鳥嘌呤占11%~12%。口服給藥後阿昔洛韋的消除為單相,半衰期為1.91±0.49小時。

貯藏

密封,在乾燥處保存。

包裝

藥品包裝用複合袋,4包/小盒。

有效期

二年  

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