成份
本品主要成份及其化學名稱為：鹽酸伐昔洛韋,L-纈氨酸-2-[（6-氧代-2-氨基-1，6-二氫- 9H -嘌呤-9-基）甲氧基]乙基酯鹽酸鹽。
分子式：CHNO·HCL
分子量：360.80
性狀
本品為白色或類白色可溶顆粒，味酸甜。
適應症
用於治療水痘帶狀皰疹及I型、II型單純皰疹的感染，包括初發和復發的生殖器皰疹。
規格
75mg
用法用量
口服，一日二次，成人每次0.3g，飯前空腹服用。帶狀皰疹連續服藥10天。單純皰疹連續服藥7天。
不良反應
偶有輕度胃部不適，頭暈等。
禁忌
對本品及阿昔洛韋過敏者及孕婦禁用。
注意事項
腎功能不全者及哺乳期婦女慎用。本品對二歲以下兒童的安全性、有效性資料尚未建立。服藥期間宜多飲水。
孕婦及哺乳期婦女用藥
孕婦禁用，哺乳期婦女慎用。
兒童用藥
本品對二歲以下兒童的安全性、有效性資料尚未建立。
藥物相互作用
尚不明確。
藥理毒理
本品是阿昔洛韋的前體，進入體內水解成阿昔洛韋而抑制病毒。對單純皰疹病毒Ⅰ（HSV-Ⅰ）和單純皰疹病毒Ⅱ（HSV-Ⅱ）的抑制作用強，對水痘皰疹病毒、EB病毒以及巨細胞病毒的抑制作用弱。其作用機制是限制病毒DNA的合成而抑制其複製。
藥代動力學
鹽酸伐昔洛韋顆粒劑600mg口服後被迅速吸收並轉化為阿昔洛韋，血液中阿昔洛韋達峰時間為1.90±0.21小時，峰濃度約為3.18±0.88μg/ml，本顆粒劑相對於鹽酸萬乃洛韋片的人體生物利用度為105.6%±9.83%。鹽酸伐昔洛韋口服吸收後分布廣泛，可分布到所有14個組織中，其中胃、小腸、腎、肝、淋巴結和皮膚組織中濃度最高，腦組織的濃度最低。鹽酸伐昔洛韋口服吸收後在體內被迅速完全轉化為阿昔洛韋，代謝產物主要從尿中排除，其中阿昔洛韋占46%～59%，8-羥基-9-鳥嘌呤占25%～30%，9-羥基甲氧基甲基鳥嘌呤占11%～12%。口服給藥後阿昔洛韋的消除為單相，半衰期為1.91±0.49小時。
貯藏
密封，在乾燥處保存。
包裝
藥品包裝用複合袋，4包/小盒。
有效期
二年
