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食管畸形 主要有以下幾種：
氣管食管瘺 胚胎期食管發育不全而造成。最常見的是上段食管呈盲端，下段食管與氣管相連線，或上段食管與氣管相連線,下段食管為盲管,出生後立即發生氣管吸入現象,呼吸困難，餵奶時發生青紫及嗆咳等,較易診斷。另一種為氣管與食管之間有一條瘺管相連線，出生後易屢發肺炎，哭時因空氣通過瘺管進入胃腸道發生腹脹，較難診斷，治療均需手術糾正畸形。
食管蹼或環 胚胎髮育過程中的殘遺。蹼較薄，為黏膜層和黏膜下層組成，可發生於食管的任何部位。一個或多個，有時引起吞咽困難。環較厚，由黏膜和肌肉組成，發生於食管與胃的交界處，呈狹窄的細腔，無症狀或發生間斷的吞咽困難。 X射線鋇餐造影可以發現病變，用食管擴張術治療效果滿意。
食管憩室 食管壁上的囊狀外突。由食管壁的一層或多層組成，主要發生在三個部位：①上食管括約肌的上方,又稱岑克爾氏憩室。②下食管括約肌的上方,又稱膈上憩室。此兩種憩室可能由於食管運動失調造成。③食管中點附近,稱牽引憩室。原因尚不肯定,可能為食管壁外的炎症引起食管壁的反應，造成瘢痕牽引而成。岑克爾氏憩室可滯留大量液體，於夜間平臥時可有大量反流。牽引憩室常無症狀。偶而因食物滯留產生吞咽困難。診斷依靠X射線鋇餐造影,對症狀明顯的病列可考慮手術治療。
另一種稱壁內憩室， X射線鋇餐造影可見食管壁有很多小憩室，病理檢查為擴張的黏膜下腺管，所以又稱假憩室病。症狀為吞咽困難。可用食管擴張術進行治療。
食管運動失調 見食管運動失調。
食管炎症 見食管炎。
食管腫瘤 良性腫瘤中肌瘤最多見，很少引起症狀，常為偶然發現，除懷疑為惡性者外，不需治療。脂肪瘤或纖維血管性息肉可發生長蒂和無限增大，突入咽喉部可引起窒息。鱗狀細胞乳頭狀瘤可為多發性，可用內鏡摘除。淋巴管瘤、上皮食管囊腫、炎性假瘤或炎性纖維息肉多無症狀，不需治療。
惡性腫瘤通常為下述三類：①食管癌。②黑素瘤。表面息肉樣，瘤上可見有灰色區，活組織檢查常對診斷無幫助，長期預後不良，本病少見。③嗜銀細胞瘤。少見，患者多短期內死亡。
小兒先天性食管疾病
小兒先天性食管疾病有以下幾種情況：
1、雙腔食管。
2、食管閉鎖。因胎兒發育過程受影響，未形成管形所致。
3、氣管食管瘺。無食管閉鎖，但食管與氣管有瘺道相通。
4、食管閉鎖合併氣管食管瘺。其中以食管上端閉鎖而下端與氣管相通形成瘺者最為常見，約占90%。
5、食管憩室。
前三種疾病多見於早產兒。胚胎髮育過程中，食管和氣管都起源於前腸，在胚胎期3-6周時，在前腸兩側各有一溝，逐漸深入，將前腸分開為食管和氣管。母親孕期患病、胎盤有不正常狀態、遺傳因素或尚不明的原因，可使食管、氣管發育異常，形成先天性畸形。
配圖
所屬分類
消化系統疾病消化系統疾病的診斷和處理
