簡介
顱裂系先天性顱骨發育異常,表現為顱縫閉合不全而遺留一個缺口。其病因目前尚不清楚,可能與胚胎時期神經管發育不良有關。顱裂一般發生在顱骨中線部位,少數可偏於一側,顱穹窿部、顱底部均可發生。發生於顱穹窿部者,可自枕、後囟、頂骨間、前囟、額骨間或顳部膨出。發生於顱底部者,可自鼻根部、鼻腔、鼻咽腔或眼眶
等部位膨出。如果顱骨缺口處無顱內組織膨出,稱為隱性顱裂。該類型少見,臨床上常無症狀,多在X線檢查時確診。有顱內組織從缺損處膨出則稱為囊性或顯性顱裂。囊性顱裂可分為腦膜膨出或腦膜腦膨出,後者囊內含有腦組織,或部分擴張的腦室等。囊性顱裂的臨床表現因膨出的部位及大小而不同。出生時包塊多較小,以後可逐漸長大,有一定壓縮性。枕部者多在枕頂交界處見到圓形或橢圓形囊性包塊。鼻根部者在鼻根部有包塊突出,眶距增寬,眶腔受壓變窄,眼外形呈三角形。神經症狀可表現為智力低下、抽搐、癱瘓、腱反射亢進、皮質性視覺障礙及小腦症狀和體徵。部分病人無神經系統症狀。根據膨出包塊的外觀特點及神經系統檢查,不難作出正確的診斷。頭顱X線片可見顱骨中線部有一圓形骨缺損,邊緣硬化,外翻。顱腦CT和磁共振掃描能顯示囊內容物,腦積水和並發的腦畸形。
單純顱裂一般無需特殊治療,合併膨出者多需手術處理。手術時間最好在出生後6個月至1周歲時施行,也可在稍長大之後再行手術,以利組織修復與整形。將硬腦膜缺損及軟組織缺損修補是手術中的重要步驟。單純腦膜膨出的手術治療效果一般較好,可降低死亡率和腦積水發生率,緩解神經系統損害症狀。腦膜腦膨出因合併神經系統功能障礙、智力低下和其他部位畸形手術效果不佳,預後差。單純腦膜膨出的術後病兒有一半可發育正常,而腦膜腦膨出術後發育正常者占五分之一。
病因
顱裂系先天性顱骨發育異常,表現為顱縫閉合不全而遺留一個缺口。其病因目前尚不清楚,可能與胚胎時期神經管發育不良有關。顱裂一般發生在顱骨中線部位,少數可偏於一側,顱穹窿部、顱底部均可發生。是一種先天性顱骨缺損,中樞神經系統部分組織經此缺損向顱外疝出。如果顱內疝出物只包括腦脊液和腦膜,則稱為腦膜膨出,如果內容物為腦組織和腦膜,則稱為腦膜腦膨出,如疝出物有腦組織、腦膜和腦室,則稱為腦積水腦膜腦膨出。多腦膨出病例是散發的,只有少數病人有家族史。其餘因素如營養、葉酸缺乏以及孕婦體溫升高等對發病的影響還不清楚,原因是這種疾病的發病率較低,不易獲得合適的流行病學資料。診斷
出生時頭顱中線部位有軟性包塊,哭鬧時明顯增大,其根部可能較寬,或呈蒂狀。少數尚可見搏動,觸之質軟。
包塊以枕部最多見,其次為額部、鼻根或顱底。在顱底則可突入眼眶、鼻腔、口腔或咽部。患兒可伴有視力障礙、癱瘓、腦積水、智力差及全身多種畸形。膨出之包塊透光試驗陽性,顱骨X線片能明確顱骨裂的部位和大小。少數腦膜腦膨出者可行CT掃描,了解腦組織膨出情況。1.臨床表現
臨床表現:
(1)局部症狀:可見頭顱某處囊性膨出包塊,大小各異,包塊表面軟組織厚薄相差懸殊。薄者可透明甚至破潰,引起腦脊液漏,反覆感染。厚者軟組織豐滿,觸之軟而有彈性,其基底部蒂狀或廣闊基底;有的可觸及骨缺損邊緣。觸壓包塊時可有波動感,患兒哭鬧時包塊增大。透光試驗陽性,腦膜腦膨出時有可能見到膨出的腦組織陰影。
(2)神經系統症狀:輕者無明顯症狀。重者可出現:智力低下、抽搐、不同程度癱瘓,腱反射亢進,不恆定的病理反射。另外視發生部位,可出現該處腦神經受累表現。
(3)鄰近器官的受壓表現:膨出發生的部位不同,可有頭形的不同改變。如發生在鼻根部出現顏面畸形、鼻根扁寬,眼距加大,眶腔變小,有時出現“三角眼”。
2.輔助檢查
(l)頭顱CT:可顯示顱骨缺損及由此向外膨出具有與腦脊液相同密度的囊性腫物,可見腦室大小,移位變形等。
(2)頭顱MRI:可從橫斷面、冠狀面、矢狀面觀察缺損的範圍、大小、膨出物的性質及顱內其他結構改變和畸形表現。
鑑別診斷
1.鼻咽部腦膜膨出應與該部位的腫瘤鑑別。
2.眶內腦膜膨出應與眶內腫瘤鑑別。
3.頭皮及顱骨外生性腫物。
以上行頭顱平片及CT、MRI檢查即可鑑別。
治療
採用手術治療,手術目的是切除膨出囊並將其內容物復位或切除,封閉硬腦膜缺損,一般應在出生6~12月內施行
修補術。囊壁菲薄有破潰傾向時,應儘早手術。並發腦積水者,宜先行腦脊液分流術,再作修補術。1.單純隱性顱裂一般無需治療,合併膨出者均需手術治療。手術時間最好在出生後6~12個月為宜。目的是切除膨出囊,還納膨出的組織等內容物,修補不同層次的裂孔。根據需要有的需二期手術以整形。一般均應手術治療,但有大量腦組織突到囊內、腫塊巨大者屬禁忌。囊壁將破、尚未發生腦膜炎者,應緊急手術。
2.若巨型腦膜腦膨出或腦膜腦室膨出,合併神經系統症狀,智力低下,有明顯腦積水者,因預後差,手術不能解決其畸形及智力低下問題,故無需手術治療。枕部膨出,可在生後6~12個月內手術,多餘腦組織可以切除,顱骨缺損用骨膜翻轉縫合修補,皮膚切除不可過多,防止縫合時有張力。
3.若合併腦積水,可先治療腦積水。鼻根部膨出可在1周歲後手術,採用顱內入路的方法,突出的腦組織予以切除,顱骨缺損處用術前備好的有機玻璃片或鈦片充填,然後覆蓋筋膜片縫合固定,鼻根部皮膚必要時可再次作整形手術。亦可經顱外手術。眶部膨出者可經顳下部入路進行修補。
安全提示
1、採用手術治療,手術目的是切除膨出囊並將其內容物復位或切除,封閉硬腦膜缺損,一般應在出生6~12月內施行修補術。囊壁菲薄有破潰傾向時,應儘早手術。並發腦積水者,宜先行腦脊液分流術,再作修補術。
2、胚胎期神經管及中胚層發育不良,造成顱骨先天性缺損。分為隱性顱裂和囊性(顯性)顱裂兩種,前者多無症狀,後者常有顱內容物自骨裂處膨出,有腦膜膨出或腦膜腦膨出。
(1)出生時頭顱中線部位有軟性包塊,哭鬧時明顯增大,其根部可能較寬,或呈蒂狀。少數尚可見搏動,觸之質軟。
(2)包塊以枕部最多見,其次為額部、鼻根或顱底。在顱底則可突入眼眶、鼻腔、口腔或咽部。患兒可伴有視力障礙、癱瘓、腦積水、智力差及全身多種畸形。
(3)膨出之包塊透光試驗陽性,顱骨X線片能明確顱骨裂的部位和大小。少數腦膜腦膨出者可行CT掃描,了解腦組織膨出情況。