種名：雙葉卷瓣蘭
學名：BulbophyllumwallichiiTchb.F.
別名：-
科：蘭科
屬：石豆蘭屬
產地分布
產雲南南部至西部（隴川、瀾滄、勐臘）。分布於印度西北部、尼泊爾、錫金、不丹、緬甸、泰國、越南。
形態特徵
假鱗莖聚生，卵球形，粗約1厘米，頂生2枚葉。葉狹長圓形，頂端急尖，基部收狹，近無柄。花先於葉；花葶從無葉的假鱗莖基部發出，挺直，長10-15厘米，疏生2枚筒狀鞘；總狀花序長約4厘米，具少數至多數花，通常從花序軸基部幾乎以180度彎垂；花苞片淡黃綠色，卵狀披針形，長4毫米，先端漸尖；萼片和花瓣淡黃褐色密布紫色斑點，後轉變為橘紅色；中萼片披針形，長5毫米，基部上方寬1.7毫米，先端長漸尖，先端鉤曲狀，邊緣具不整齊的流蘇，具1條脈；側萼片狹長圓形，長3.7-4厘米，寬約2.2毫米，先端近銳尖並且多少捲曲，基部貼生於蕊柱足上，邊緣疏生睫毛，基部上方扭轉而使兩側萼片的下側邊緣彼此粘合；花瓣斜卵狀三角形，長3毫米，基部寬1.5毫米，先端長漸尖並且多少鉤曲狀，邊緣具不整齊的流蘇，具1條脈；唇瓣肉質，近舌形，長3.5毫米，從基部向外下彎，基部與蕊柱足連線而形成活動關節，先端鈍，背面淡橘紅色、隆起，上面暗紫黑色、稍凹槽狀，邊緣和背面被髯毛；蕊柱長約1.5毫米，白色；蕊柱齒細圓柱狀，稍下彎，內側邊緣茄紫色，長1.5毫米；藥帽半球形，茄紫色，前端近圓形，不收狹，上面具細乳突。花期3-4月。
生長習性
生於海拔1400-1500米的山坡林中樹幹上
本屬概述
Thou，Hist．Orch．TaN．Esp．：3．1822；Lindl．Gen．Sp．Orch．P1．：45，47．1830；Benth．EtHook．F．，Gen．Pl，3：501．1883；Schltr．InFeddeRepert．Sp．Nov．Beih．4：247．1919，p．P．----CirrhopetalumLindl．InBot．Gen．Sub．T．832．1824．附生草本。根狀莖匍匐，少有直立的，具或不具假鱗莖6假鱗莖緊靠，聚生或疏離，形狀、大小變化甚大，具1個節間。葉通常1枚，少有2—3枚，頂生於假鱗莖，無假鱗莖的直接從根狀莖上發出；葉片肉質或革質，先端稍凹或銳尖、圓鈍，基部無柄或具柄。花葶側生於假鱗莖基部或從根狀莖的節上抽出，比葉長或短，具單花或多朵至許多花組成為總狀或近傘狀花序；花苞片通常小；花小至中等大；萼片近相等或側萼片遠比中萼片長，全緣或邊緣具齒、毛或其他附屬物；側萼片離生或下側邊緣彼此粘合，或由於其基部扭轉而使上下側邊緣彼此有不同程度的粘合或靠合，基部貼生於蕊柱足兩側而形成囊狀的萼囊；花瓣比萼片小，全緣或邊緣具齒、毛等附屬物；唇瓣肉質，LC花瓣小，向外下彎，基部與蕊柱足末端連線而形成活動或不動的關節；蕊柱短，具翅，基部延伸為足；蕊柱翅在蕊柱中部或基部以不同程度向前擴展，向上伸延為形狀多樣的蕊柱齒；花葯俯傾，2室或由於隔膜消失而成l室；花粉團蠟質，4個成2對，無附屬物。約1000種，分布於亞洲、美洲、非洲等熱帶和亞熱帶地區，大洋洲也有。我國有98種和3變種，主要產於長江流域及其以南各省區。本屬模式種：BulbophyllumnutansThou.
亞族概述
Schltr，Orch．319．1914．附生草本，具匍匐根狀莖和假鱗莖；假鱗莖疏離或密集，通常頂端具1枚葉，較少2枚或葉退化成鱗片狀。葉常肉質或革質，基部有關節。花葶發自假鱗莖基部一側或根狀莖上；總狀花序或傘形花序具數花至多花；花小或大，扭轉；萼片離生或側萼片彼此不同程度的邊緣合生；唇瓣一般著生於蕊柱足末端，活動或不活動；蕊柱通常具蕊柱足，罕有蕊柱足不明顯；花葯俯傾；花粉團通常4個，罕有2個，蠟質，不具或偶有粘盤柄和粘盤；柱頭凹陷。本亞族模式屬：BulbophyllumThou．共含約10屬，全球熱帶地區均有分布，但主要見於亞洲和非洲。我國有3屬。
本族概述
Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或較少地生或腐生草本，偶見攀援藤本；附生種類常有假鱗莖或肉質莖。葉基生或莖生，常為革質、紙質或肉質，罕有草質，少數無葉(腐生種類)。花變化較大；萼片合生或離生；唇瓣有距或無距；花葯以狹窄基部或花絲連線於蕊柱，常俯傾，兩藥室一般密接並藏於藥帽之內，花後常枯萎或脫落；花粉團一般4—8個，較少2個，蠟質或有時粒粉質，具或不具花粉團柄或粘盤，偶見粘盤柄；蕊喙一般位於柱頭上方。本族模式屬：EpidendrumL.共約340屬，全球均有分布，主要見於熱帶。我國有29個亞族含72屬。
亞科概述
地生、附生或腐生草本，具根狀莖、塊莖或假鱗莖。葉莖生或基生，摺扇狀、對摺或具網狀脈，草質至革質。花序(或花葶)頂生或側生；花通常兩側對稱，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭轉，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成團塊，稱花粉團；花粉團2--8個，粒粉質或蠟質，其一端常伸出花粉團柄並連線於粘盤，也有直接連線於粘盤或通過粘盤柄連線於粘盤的，較少既無花粉團柄又無粘盤柄與粘盤的；柱頭1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果實通常為蒴果；較少呈莢果狀。種子通常兩端有延長的翅，較少無翅並有厚的外種皮。本亞科模式屬：OrchisL．共約690餘屬，全球均有分布。我國有4個族，42個亞族共167屬。
本科概述：地生、附生或較少為腐生草本，極罕為攀援藤本；地生與腐生種類常有塊莖或肥厚的根狀莖，附生種類常有由莖的一部分膨大而成的肉質假鱗莖。葉基生或莖生，後者通常互生或生於假鱗莖頂端或近頂端處，扁平或有時圓柱形或兩側壓扁，基部具或不具關節。花葶或花序頂生或側生；花常排列成總狀花序或圓錐花序，少有為縮短的頭狀花序或減退為單花，兩性，通常兩側對稱；花被片6，2輪；萼片離生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形態常有較大的特化，明顯不同於2枚側生花瓣，稱唇瓣，唇瓣由於花(花梗和子房)作180°扭轉或90°彎曲，常處於下方(遠軸的一方)；子房下位，1室，側膜胎座，較少3室而具中軸胎座；除子房外整個雌雄蕊器官完全融合成柱狀體，稱蕊柱；蕊柱頂端一般具藥床和1個花葯，腹面有1個柱頭穴，柱頭與花葯之間有1個舌狀器官，稱蕊喙(源自柱頭上裂片)，極罕具2—3枚花葯(雄蕊)、2個隆起的柱頭或不具蕊喙的；蕊柱基部有時向前下方延伸成足狀，稱蕊柱足，此時2枚側萼片基部常著生於蕊柱足上，形成囊狀結構，稱萼囊；花粉通常粘合成團塊，稱花粉團，花粉團的一端常變成柄狀物，稱花粉團柄；花粉團柄連線於由蕊喙的一部分變成固態粘塊即粘盤上，有時粘盤還有柄狀附屬物，稱粘盤柄；花粉團、花粉團柄、粘盤柄和粘盤連線在一起，稱花粉塊，但有的花粉塊不具花粉團柄或粘盤柄，有的不具粘盤而只有粘質團。果實通常為蒴果，較少呈莢果狀，具極多種子。種子細小，無胚乳，種皮常在兩端延長成翅狀。科的模式屬：OrchisL．全科約有700屬20000種，產全球熱帶地區和亞熱帶地區，少數種類也見於溫帶地區。我國有171屬1247種以及許多亞種、變種和變型。蘭科是一個進化而複雜的科，至今對科內各類群間親緣關係的了解仍然是十分初步的。在目前已發表的許多蘭科系統中，以R．Dressier(1981，1993)系統較為全面，但該系統對鳥巢蘭族(ridb．Neottieae)的處理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有較合理的處理。本書基本上採用了後者的框架，但將等級作了調整，而對亞族的組成則更多地參考Dressler系統(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本書將蘭科分為3個亞科，蘭亞科之下分4個族。其中蘭族(Orchideae)與萬代蘭族(Vandeae)是比較自然的類群，而鳥巢蘭族(Neottieae)與樹蘭族(Epidendreae)則尚存在不少問題。在許多近代蘭科系統中，上述的4個族均被作為亞科，在亞科之下又有大量的族，在族之下則是亞族。應當說，大多數亞族的建立是比較客觀的。但族的組合則含有相當多的主觀性，甚至是勉強的拼湊。因此，本書避繁就簡，在蘭亞科之下只承認4個族，族之下則包含較多的亞族。這樣不僅簡化了層次，而且更為客觀和實用。當然，這也只是權宜之計，有些問題仍然未能解決，如鳥巢蘭族與樹蘭族的特徵交叉過多，有些亞族較為龐雜等。這裡就不作詳細討論了。這裡要說明的是，本書所提供的“亞科與族的檢索表”和“蘭亞科分亞族檢索表”均系根據國產種類編寫而成的，未必完全符合族與亞族的全面特徵，在使用時務請加以注意。
