名稱
藥品名：長春寶丸
拼音名：Changchunbao Wan
書頁號：Z12-24
標準編號：WS3-B-2293-97處方
人參60g、枸杞子60g、山藥40g、五味子30g、天冬60g、麥冬60g、地黃60g、熟地黃60g、制何首烏90g、茯苓60g、牛膝60g 當歸60g、補骨脂60g、杜仲（制）40g、巴戟天30g、知母45g、黃柏45g、仙茅30g、淫羊藿30g、澤瀉（制）90g、丹參60g、黃芪60g、桑寄生60g、女貞子70g、墨旱蓮70g
長春寶丸性狀
該品為黑褐色的濃縮水蜜丸；氣微，味甘，微苦。鑑別
（1）取該品，置顯微鏡下觀察：不規則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛液溶化；菌絲無色或淡棕色，直徑4～6μm。澱粉粒單粒 扁卵形、類圓形、三角狀卵形或矩圓形，直徑24～40μm，臍點短縫狀或人字狀。薄壁組織灰棕色至黑棕色，細胞多皺 縮，內含棕色核狀物。薄壁細胞類圓形，有橢圓形紋孔，集成紋孔群。石細胞類方形或長方形，直徑30～64μm，壁較 厚，有時一邊薄，紋孔細密。種皮石細胞成片，孔溝極細密，胞腔明顯，內含深棕色物。石細胞內含橡膠團塊。纖維束鮮 黃色，周圍細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維，含晶細胞的壁木化增厚。內果皮纖維無色或淡黃色，上下數層縱橫交錯排 列。（2）取該品12g，研碎，加氯仿30ml及氫氧化鈉試液2ml，加熱回流20分鐘，濾過，濾液用鹼性水溶液洗滌2次，每次10ml，取 氯仿液置水浴上蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取補骨脂對照藥材0.2g，加氯仿10ml，加熱回流15分 鍾，濾過，濾液置水浴上蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試 品溶液3μl、對照藥材溶液2μl，分別點於同一以羧甲基纖維素納為粘合劑的矽膠G薄層板上，以正己烷－醋酸乙酯－氯 仿（16:3:1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位 置上，顯相同顏色的螢光斑點。（3）取該品12g，研碎，加乙醚30ml，浸漬1小時，時加振搖，濾過，濾液揮乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另 取當歸對照藥材0.5g，加乙醚20ml，浸漬30分鐘，濾過，濾液揮乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材液液。照薄層 色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液2μl，分別點於同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠G 薄層板上，以正己烷一醋酸乙酯（19:1）為展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中， 在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（4）取[鑑別]（3） 項下乙醚提取過的殘渣，加水飽和的正丁醇40ml，搖勻，回流1小時，濾過，濾液加正丁醇飽和的水20m l，搖勻，靜置使分層，取上層液蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取人參對照藥材0.2g，置10ml具塞刻 度試管中，加水1～3滴，使成疏鬆濕潤狀態，再加水飽和的正丁醇2ml，搖勻，室溫下放置48小時，離心， 取上清液 加3倍量用正丁醇飽和的水，搖勻，靜置使分層（必要時離心），取上層液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取供試品溶液5μl、對照藥材溶液10μl、分別點於同一矽膠G薄層板上，以正丁醇－醋酸乙酯－水（14:1: 5）的上層液為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以30%硫酸溶液，於105℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相 應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（5）取制何首烏對照藥材1g，加甲醇15ml，加熱回流20分鐘，濾過，濾液置水浴上蒸乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥 材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取[鑑別]（3）項下的供試品溶液5μl，對照藥材溶液2μl,分別點於同一以 羧甲基纖維素鈉為粘合劑的矽膠G薄層板上，以正己烷－醋酸乙酯－氯仿－醋酸（16:3:1:0.2）為展開劑，展開，取出， 晾乾。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
