簡介
近視通常情況下，近視在人的早期開始形成。對不同的近視患者而言，基因在近視成因中所占的比例也有所不同，但是在那些視力最糟糕的人群中，大約80%的人近視是由基因因素造成的。
同時發表在《自然遺傳學》（naturegenetics）雜誌上的兩項獨立的研究，都發現了在患有近視的人群中更為常見的基因變異。英國倫敦國王學院的克里斯·哈蒙德發現，15號染色體上的一個DNA片段在近視人群中更為常見。荷蘭鹿特丹伊拉茲馬斯醫學中心的卡羅琳·克拉弗發現了另一組基因序列，也位於15號染色體，同樣也與近視相關。
基因變異相當於遺傳密碼出現了“錯拼”。這些變異改變了三個與眼睛相關基因的活動，這些基因控制著眼球的生長，並且確保進入眼睛的光線在視網膜上被轉換成電脈衝。
意義
理解近視背後生物學意義上的故障成因，將幫助科學家更深入地理解健康的眼睛如何變成近視眼，能夠幫助研究人員研製出預防近視的滴眼液或者藥劑，這些藥物可能能夠阻止兒童的視力隨著年齡增長而下降。但治療成人的近視依然是一項艱難的任務，因為成人的眼球已經發育定型。
並非確定因素
值得注意的是，那些擁有近視遺傳基因的兒童也並非注定就視力低下。在2008年，澳大利亞悉尼大學的凱薩琳·羅斯對生活在新加坡與悉尼的華裔小學生的近視率進行了研究。生活在新加坡的華裔小學生中29%患有近視，相比之下生活在悉尼的小學生近視率僅為3%。關於這一差異一個可能的解釋是，那些生活在悉尼的華裔小學生呆在戶外的時間更多，因此他們獲得了更多的自然光照，而且在戶外人們習慣於關注距離更遠的物體。
