圖1早於80多年前由Scheuermann(1921)描述了一種常見於青少年的胸椎或胸腰段的僵硬型脊柱後凸(駝背)畸形，稱為舒爾曼(Scheuermann)病。此後1930年Schmorl，1931年beadle，1937年Cloward和Bucy1939年Wretblad，1944年Mac Gowan，1954年Van Landingham及1961年Bradford和Garcia等均對本病從不同角度進行了深入研究與探討。因其病因不清楚，故一直沿用Scheuermann病的命名。
概述
對在骨骼成熟以前診斷的患兒大多可選用支具成功地進行矯正。但本病因常被混淆為姿勢性駝背而不能被及時發現，以致出現駝背畸形並引起持續性背痛後才被發現或確診，從而延誤了最佳防治時機。當畸形嚴重，特別是非手術療法不能緩解疼痛時，則需要手術治療。
在正常情況下Seheuermann病屬於良性發展性疾病，真正有嚴重畸形和臨床症狀者極少在青少年生長期，不經治療的Scheuermann病可發展為進行性結構性後凸畸形尤其是在成長過程中有外傷及過勞者。常見的背痛和疲勞感在骨骼成熟後常會自然消失。如果最終後凸畸形不超過75°，除了背痛外，患者一般不會有長期的不適，且背痛常為輕度，少有致殘者。
未經治療的Scheuermann病患者成年時常因其畸形明顯影響美觀或慢性背痛就醫。個別患者可因嚴重畸形(超過100°)而出現神經症狀；此外，未經治療的嚴重後凸畸形可致肺功能障礙而引起一系列問題。
Marray及其同事曾對67位Scheuermann病患者長期隨訪，平均達31.7年，結果發現：平均後凸僅71°，這些患者的工作強度相對為輕，但畸形卻較嚴重，疼痛也比那些畸形較輕的患者更嚴重且更關心自己的外形；但疼痛並未明顯地限制其日常生活。
總的看來，本病確切的自然病史進展不明，成人畸形嚴重者未經治療的後凸畸形可呈進行性發展。Travaglini和Conte對43位患者隨訪達25年，發現：成人中80%病變呈進行性發展，雖然導致嚴重畸形者並不多但成年期出現的疼痛常與脊柱退變性脊椎關節病有關這是Scheuermann病未治的結果，且非手術治療可能無效；後凸小於75°者少有這些表現。他們認為：腰椎Scheuermann病患病者只要避免高強度工作，成年期並不會有生活不便。然而，最近觀察到的一組20多歲的患者，雖多年來一直避免高強度活動，但仍因椎間盤退變導致慢性下腰痛而致殘。
流行病學
本病是一種主要引起青少年結構性駝背的疾病，其人群發生率約0.4%左右本病多見於男性約占70%左右男女之比為2∶1；本病有家族性發病傾向，其遺傳方式尚不明確可能為常染色體顯性遺傳。
臨床表現
圖21.後凸畸形 由於本病在青少年期開始，以致出現胸或胸腰段後凸。家人常認為是由不良姿勢所引起，以致成為延誤診斷和治療的常見原因此時，患者可出現明顯的胸背部疼痛，可因站立及激烈的體力活動而加重。生長停止後本病亦停止發展，疼痛大多會自動消失但當畸形嚴重時，患者亦可同時出現下腰部疼痛。
2.腰椎前凸 除胸段後凸畸形外，患者還有不同程度的(代償性)腰椎前凸，對胸段而言，頭頸亦相對向前突出。腰椎過度前凸實際上是患者對胸椎嚴重後凸彎曲代償之故。
3.其他症狀
(1)神經症狀：嚴重後凸畸形可引起脊髓受壓，嚴重者甚至可有下肢輕癱。
(2)腰痛：當病變波及腰椎時，患者常有下腰痛，常見於男性運動員和山區人群，表明本病的發展與惡化是反覆創傷和激烈運動的結果。
併發症：
本病嚴重的後凸畸形可致肺功能障礙，脊髓受壓，嚴重者甚至可有下肢輕癱。
診斷
本病的診斷主要依據：
1.病史 自幼年緩慢發病，以胸背部不適及疼痛為主。
2.畸形 主要為圓背畸形，頸、腰段可向前隆凸。
3.影像學所見 頂椎至少3個以上的楔形椎體，多可見Schmorl結節。
檢查
Scheuermann病的X線影像學診斷標準包括：
1.楔形椎體 椎體呈楔形外觀，且病段椎節後凸頂椎至少3個以上，相鄰的楔形椎體形成的角度一般應超過5°。
2.Schmorl結節 此是本病的另一影像學特徵，脊椎終板呈不規則或扁平狀，椎間隙狹窄髓核可突入上下椎體軟骨板內，且頂椎前後徑增長。個別患者影像學改變僅限於頂椎，其上下椎體的變化甚為輕微；對此類病例應注意除外其他疾患。
3.頸、腰段前凸 除了站立側位片顯示胸椎過度後凸畸形外，尚可同時發現腰椎的過度前凸和頸椎前凸加劇等異常。
實際上，頸、腰椎的畸形改變並非結構性，而是對胸椎後凸的代償性改變，與維持椎體在矢狀面上的平衡相關。
治療
圖31.非手術治療 主要包括以下內容：
(1)隨訪觀察、科普教育：對脊柱後凸小於50°的青少年需定期隨訪包括X線攝片，直到骨骼發育成熟在此期間應予以相關科學知識教育，使家長及患兒了解本病注意預防畸形及配合治療。
(2)功能鍛鍊：主要為單獨的姿勢訓練，其對本病的矯正具有一定作用；姿勢訓練與支具治療相結合可以使脊柱柔韌，矯正腰椎過度前凸，增強脊柱的伸肌。對後凸小於75°者，此種措施具有肯定的效果。
(3)支具治療：在骨骼發育成熟之前進行支具治療亦可得到滿意的療效，即使對後凸已近80°者亦多有效。由於胸椎型Scheuermann病患者頂椎大多位於胸6～8處，可選用具有三點支撐的Milkwaukee支具，因其具有動力性三點矯正功能，可以增加胸椎的伸展幅度使腰椎前凸變淺(圖1)胸腰椎型Scheuermann病患者的頂椎大多在胸9或更低，可用改良的腋下胸-腰-骶矯正器。在支具治療過程中，應自始至終進行姿勢性伸展運動和膕繩肌的牽張運動支具治療至少應堅持至骨骼成熟後2年。在支具治療的最後一年，僅需晚上配戴支具即可。雖然支具治療後患者的畸形可得到明顯矯正，但隨著時間的推移有15%～30%的效果可能會喪失。
2.手術治療
(1)後凸畸形矯正術的生物力學原則：即從生物力學角度提出的治療原則，主要包括以下三點：
①延長脊柱前柱：以求恢復胸椎的生理曲度與椎節高度。
②提供前柱支撐：與前者意義相同，且可同時使椎節恢復正常的穩定
③縮短脊柱後柱：亦為恢復椎節正常形態的主要措施之一。
(2)病例選擇與術式：僅有為數甚少的Scheuermann病患者需行手術治療，主要是在青少年期採用支具治療無法控制畸形發展的病例包括那些超過80°的後凸畸形而骨骼尚未發育成熟者。對成人後凸超過75°以上造成持久功能 障礙性疼痛經6個月以上非手術治療無效和明確提出要求改變外形美觀者亦可考慮手術治療。Scheuermann病的手術治療常包括後凸畸形的矯正和脊柱融 合術，後者需要通過器械行前後路脊椎融合術。
手術治療後凸畸形的目的主要是穩定、平衡脊柱而不致引起神經損害。為此，矯正畸形恢復椎節的長度是其重要目的。此外，尚應注意需手術的脊柱畸形段內是否合併有結構性脊柱側凸，以及側凸的部位。單純後路器械內固定融合的成功率高，比前後路聯合手術的危險性要小，但其療效欠佳，而前後路同時施術的療效則較為理想。
①前路椎間盤切除和前縱韌帶松解術：有利於脊柱前柱延長及前柱支撐。如果是在骨骼尚未成熟者前方施術則可通過前方韌帶松解術來促進椎骨的生長。對骨骼發育成熟者，可通過椎體間融合或支撐物(多選用植骨塊)植入。而縮短後柱則可通過後路沿畸形長度安裝脊柱壓縮器械。後路脊柱融合固定可以增加矯正的長期穩定性。
②單純器械後路融合術：效果不滿意，因為此種方式並不符合矯正術的生物力學原則，不僅矯正力度不夠，且器械固定易失敗假關節形成率亦高。其失敗原因是由於此種沿張力側的後柱融合固定使前柱不能分擔負荷，以致易造成融合部位彎曲、器械固定失敗和假關節形成，因此目前已較少選用。
③複合手術：對伴有側凸者術式則較複雜應全面設計後方可施術。
(3)術前檢查和準備：
①術前X線攝片檢查：所有患者均應攝站立後前位片、側位片以及以後凸頂椎為中心的仰臥過伸側位X線片(照片時後背墊一長枕)。如果有側凸存在，還應攝仰臥前後位片。這些攝片有助於決定椎節前、後融合的節段。對進展迅速的後凸畸形或非典型疼痛特別是夜間痛，應常規行MRI檢查，以排除椎管內病變對有下腰痛的患者，需注意斜位片有無腰椎滑脫。並酌情行MRI檢查以排除退行性椎間盤病變引起的疾患。
②全面的物理和神經系統檢查：對所有擬手術治療的患者，尤其是老年患者應由內科醫生或專門的肺科醫生進行全面的術前評價術中應密切監測他們的全身狀態及生命體徵。
③備血：在前後路聯合手術前，通常準備適量的自體血及其他血源，而後路手術所需的備血量則相對為少
④抗生素的套用：在術前30min開始使用，一般用48h青黴素過敏者可改用先鋒黴素或萬古黴素。
(4)手術方式：大多數外科醫生主張同時行前後路手術，這樣對糾正畸形角度效果更好且住院時間縮短。而另外一些醫生則從安全形度考慮而傾向於分期手術兩期間隔7～10天這期間讓患者活動，以改善肺功能。
(5)術中監護：前、後路手術中都應行體感誘發電位(SEP)和運動誘發電位(MEP)監測脊髓功能。SEF監測應視為常規前路手術時，MEP刺激電極亦可置於融合水平近端的兩個相鄰棘突。這些技術比經皮下方法監測更可靠，MEP的記錄電極總是置於膕窩後路手術結束之前應行喚醒試驗，並觀察雙下肢功能狀態
(6)其他準備：
①術中膝下充氣襪：此技術有助於靜脈回充。如此可明顯減少脊柱手術後血栓栓塞的發生率。
②中心靜脈通路：用於監測靜脈壓，這樣可用控制性低血壓麻醉來減少失血
③血液過濾回輸系統：如血細胞回收器也可常規使用。
④雙腔或Univent氣管內插管：前路手術中使用此項技術可使手術側肺萎陷而有利於暴露。
⑤使用呼吸機：所有行前路手術的患者術後均需使用1～2天以確保術後肺部膨脹完全。
(7)常用的術式：
①前路松解及融合術：凡有前路融合術適應證者均需先行前路手術。
A.體位：將患者置於左(或右)側臥位，在骨隆突處用軟枕充分墊好，並在支撐手臂及胸廓之間放置腋墊以保護臂叢神經。有人主張取右側臥位，因為腹主動脈橫跨脊柱左側，右側位可避開大血管。但對同時合併側凸者應從側凸的凸面進行；除非背柱後凸嚴重而又需要前路支撐植骨者在此情況下，從凹面進行支撐植骨較易。
B.切口：根據椎間盤切除及融合最近頭側的肋骨位置選擇相應的切口。首先要切除融合部位最近段的肋骨，其前端分離至肋軟骨關節在後端分離距肋骨橫突關節兩指寬把肋骨切成段以用做椎間融合的移植骨。沿著肋骨床切開胸膜插入牽開器。然後，沿椎體正中縱向切開壁層胸膜如果節段血管需結紮及分離，應儘可能從遠離椎間孔的地方切斷結紮，以免影響脊髓的血供，尤其是在胸5～9分水嶺區域，後側的血管不要解剖游離，椎間孔區域不能用電灼以免破壞脊髓動脈交通支。切記應保存所有的節段性血管。若需要暴露至胸12以下則應行胸腹聯合切口。
C.顯露施術椎節：首先應分離深層胸腹部組織包括切除相應的肋骨(通常是胸9～11)並沿肋骨床進入胸腔，直視下離肋骨附著處2～3cm處橫斷膈肌，置入胸腔擴張器，同時需切斷膈肌下部，小心保護內臟大神經腰升靜脈及交感神經乾。
D.切除椎間盤：首先使椎間盤充分暴露，切除前部椎間盤，並在每節椎間盤之間置入撐開器，再徹底切除餘下的椎間盤至後縱韌帶並切除椎體上、下終板。
E.植骨：先對每個間隙用吸收性明膠海綿填充再將肋骨小碎片填入每個椎間隙或是另取長方形骨塊植入椎節，完成椎體間融合術。
F.閉合切口：放置胸腔引流管及肋骨合攏器，縫合胸膜及肋間肌，縫合各組肌層、皮下組織及皮膚。
②後路手術：
A.體位：患者俯臥於手術台上用軟墊保護髂嵴中部及股外側皮神經
B.切口：取後正中切口，暴露棘突、椎板及兩側橫突，切除棘突並將其切碎用做植骨材料。根據需手術的部位與範圍，確定顯露的部位與範圍。
C.後路器械置入的節段選擇：主要根據術前站立後前位及側位片確定後凸畸形器械置入及融合的範圍如果術前後前位X線片發現合併明顯的結構性側凸，則需超過後凸近或遠端的範圍。器械置入及融合範圍取決於側凸及仰臥彎曲位X線片。
內固定器械置入遠端時，不但要包括測量的後凸遠端終末椎，且要包括其下第一個前凸的椎體，此椎體剛好在後凸畸形下端第一個前凸畸形椎間盤下方(圖2)，如果融合節段達不到這一水平，則易發生融合節段以下出現後凸畸形。
決定要融合節段的另一方法是從腰5骶1椎間盤的後緣畫一條垂直線，即側位垂直骶骨線。大多數類型的後凸畸形融合的遠端應在側位垂直骶骨線之前，以免產生融合固定交界處後凸但對於Scheuermann病後凸畸形，作者發現側位垂直骶骨線意義不大，主要是因為患者處於負的矢狀面平衡，對於正常矢狀面平衡的患者，這種方法較好，可作為融合術下端終末椎的指示線。
如上討論，在胸椎型後凸畸形，手術包括後凸遠端椎第一個前凸椎間盤及近端終末椎(胸1或胸2)不會導致任何融合固定交界處後凸，前提是畸形沒有被過度糾正(＞50%)。在胸、腰椎型患者，融合術要包括第一個前凸節段以及已測量的Cobb角的上、下終末節段，以免產生融合固定交界處後凸。
D.後路器械內置物：可用於後路融合術的內置物有多種臨床上多用的是Harrington棒，每根有6或7個鉤，用於糾正後凸畸形。其次是Luque器械，亦可獲得更好的平衡及矢狀曲線，並可通過椎板下鋼線進行更好的固定，且術後也勿需制動。此外，後路多節段鉤系統如C-D、TSRH和Isola等亦可用於Scheuermann病後凸畸形的治療
E.脊柱後凸的整復：常用的方法是：a.插入椎板爪鉤：如圖3所示，在後凸頂椎以上雙側各掛3個椎弓根爪鉤，之後再在下方插入各3套椎弓根爪鉤。b.復位：即通過近節段的棒鉤連線和固定，並向遠端被壓棒器壓向下段脊椎。注意棒下段的預彎曲度，但便於遠端鉤插入。c.加強固定：即對遠近兩端用橫向聯結器連線固定棒。
(8)術後處理：
①早期活動：所有的患者於術後第2天或第3天開始坐立和行走一般勿需使用支具，除非是老年患者，可使用伸展支具直至融合開始堅固，一般為3～6個月。
②功能鍛鍊：所有患者術後及早開始行走，並逐漸增加時間帶支具的患者，6個月後允許輕度的耗氧運動1年後才可行全量運動。而不帶支具的患者3個月時可開始輕度耗氧運動，如舉重器和騎車6個月時可進行大部分運動。所有的患者3個月開始等張和等長背部肌肉鍛鍊
(9)手術併發症：
①一般併發症：指常見的肺部併發症(肺部感染和肺不張)、胃腸道併發症(腸麻痹)、泌尿道併發症(膀胱炎)、血栓栓塞和傷口感染等，應採取相應的治療措施。
②Scheuermann病矯形術併發症：視手術方式不同而出現各種內固定器械所特有的併發症，亦需按不同情況分別處理。
