化學性質：
分子式：C20H28O分子量：284.44
熔點：61-63°C
CAS NO： 116-31-4
作用：
誘導表皮正性角質化
誘導細胞維A酸結合蛋白(CRARP-2)表達，外用RAL可明顯誘導出CRARP-2mRNA和蛋白質的表達。外用天然維A酸還可誘導核維A酸受體表達，同維A酸一樣,RAL也具有調節細胞增殖與分化的功能。它可增加表皮DNA合成，增加表皮厚度，誘導50kD角蛋白、降低70k[)角蛋白mRNA表達誘導正性角化，降低65kD角蛋自mRNA表達，增加細絲聚集素及兜甲蛋白(loricrin)m RA.A表達。調節血管形成，修復彈力纖維和膠原損傷
調節血管形成，修復彈力纖維和膠原損傷另外，RAL還參與調節皮膚中的新血管生成，抑制KC產生血管內皮生長因子。修復UVA誘導的彈力纖維和膠原損傷。
治療痤瘡、粉刺
視黃醛是維生素A 的醛化形式，它對普通的痤瘡做局部治療有好的效果。局部敷帖視黃醛回刺激皮膚，引起乾燥和紅斑，這些副反應發生在治療的前幾周，持續作用後通常會減輕。RAL還具有溶解粉刺和對座瘡丙酸桿菌的直接殺菌作用.治療銀屑病
將口服視黃醛作為銀屑病治療的經驗用藥最初提出於70年代中期，從80年代中期開始在許多國家廣泛套用。被看做繼糖皮質激素後用於皮膚病治療的最有效的藥物。作用機制：銀屑病的發病機制就是細胞的生長周期加快。視黃醛類的藥物作用於細胞核，從而起到調節細胞生長的作用。
進一步降低戒菸者肺癌的發生率
雖然戒菸能夠大大降低患肺癌的危險，但就戒菸20年而言，他們患這種癌症的危險仍然要比從不吸菸者大兩倍。德克薩斯大學癌症研究中心的醫學博士研究結果顯示，對於這類戒菸者來說，天天服用適量的視黃醛(即維生素A視黃醇和視黃酸的衍生物)即可進一步有效減少患肺癌的可能。抑制脂肪組織形成
視黃醛脫氫酶抑制劑可減少脂肪組織和食物誘導的肥胖、增加胰島素敏感性。作用機制：結合於脂肪細胞視黃醇結合蛋白，抑制脂肪形成和過氧化物酶體增殖子激活的受體γ和視黃醇類X受體(RXR)反應。
