【規格】5ml：5mg
市場前景
普拉洛芬是Welfide公司（即原吉富製藥株式會社）（現三菱製藥）開發的消炎藥物，Senju公司（千壽製藥株式會社）開發了普拉洛芬滴眼液，在日本（1988年）和比利時以商品名Pranox上市；1999年以商品名pranopulin（中文名：普南撲靈）在中國進口上市。
我國眼部疾病主要以眼部炎症、白內障、青光眼、乾眼病視疲勞、近視眼為主，隨著人口的增長和老齡化的發展，我國眼科疾病發病率呈上升態勢。我國眼科用藥銷售額自1999年的23.98億元增長至2003年的39.8億元，年平均增長率為13.50％。預期2005年可達46.65億元。其中，眼科抗菌/消炎類藥市場分額一直最大，近3年該類藥品市場分額穩定在35％～36％。預計隨著眼科用藥銷售額的進一步擴大，抗菌/消炎類眼科用藥的銷售額將進一步增加。目前市場常用眼科消炎類藥物為0.03％歐可芬滴眼液和0.025％地塞米松滴眼液等糖皮質激素類藥物。糖皮質激素是控制外眼和眼前段的非感染性炎症和白內障術後炎症反應的有效藥物，但眼部使用糖皮質激素可引起許多嚴重不良反應,如青光眼、白內障和繼發性細菌、病毒或黴菌感染。因此，開發出一種既對炎症反應有良好療效又沒有嚴重不良反應的藥物，成為控制炎症反應市場上的迫切需求。
普拉洛芬滴眼液是一種丙酸類非類固醇抗炎藥物，和歐可芬滴眼液與糖皮質激素類藥物地塞米松滴眼液相比，療效更好和不良反應發生率更低。臨床研究證明，使用普拉洛芬滴眼液後，控制炎症的有效率為93.6％，作用肯定。而使用0.03％歐可芬滴眼液，有效率為90.0％，證明普拉洛芬療效優於歐可芬滴眼液。對普拉洛芬滴眼液和糖皮質激素類藥物地塞米松滴眼液進行療效等比較，發現0.1％普拉洛芬滴眼液比0.025％地塞米松滴眼液具有統計學上的優勢。
普拉洛芬滴眼液副作用少：臨床研究表明，白內障術後使用普拉洛芬滴眼液，不良反應的發生率為13.9％，使用0.03％歐可芬滴眼液，不良反應的發生率為26.5％；使用普拉洛芬滴眼液後發生的不良反應極大多數是輕度的,不妨礙繼續用藥。而在視網膜脫離手術中，0.1％普拉洛芬滴眼液的不良反應發生率也明顯比0.025％地塞米松滴眼液低，表明普拉洛芬滴眼液是有效的和安全的非類固醇抗炎藥物。普拉洛芬滴眼液具有高效、低毒、不良反應發生率低的特點，所以市場前景十分看好
