斐濟病毒屬

斐濟病毒屬，病毒基因組為10個線形dsRNA片段，每個病毒粒子包裹單個完整基因組拷貝，dsRNA的3'端既無Poly（A）也無類似tRNA結構，在3'端具有高度保守的核苷酸序列（…GUC-3'）。大多數基因組片段為單順反子，有些片段具有2個ORF，在體外翻譯實驗中只有玉米粗縮病毒S6、S8片段的第一個ORF得到翻譯，將這兩個片段以及水稻黑條矮縮病毒的S7片段導入大腸桿菌（Escherichia coli）細胞中，2個ORF都得到了表達，但在昆蟲或植物活體細胞內從來沒有檢測到第二個ORF的表達產物。病毒的S10片段可能編碼一個結構蛋白，在玉米粗縮病毒和水稻黑條矮縮病毒中具有高度同源性。該屬侵染植物的病毒複製發生在韌皮部相關細胞的細胞質中，伴隨有病毒基質產生，感染過程中有直徑約90nm的管狀結構積累，有時管狀結構並不完全封閉，可形成捲筒狀。該屬4種植物病毒的RNA已部分測序。

基本信息

• 中文學名：斐濟病毒屬
• 外文名：Fijivirus
• 界：原生生物界
• 科：呼腸孤病毒科

概述

斐濟病毒屬Fijivirus，是呼腸孤病毒科的一屬，

相關

是目前確定的僅有兩種植物病毒的屬之一（另一是植物呼腸孤病毒屬），代表種有：斐濟病病毒(Fiji disease virus)。

特徵

形態學
病毒粒子有雙層外殼，呈球形，直徑65~70nm，無包膜。有12個長和直徑為11nm的A型突起位於二十面體的頂角處，不經過固定的病毒很容易在體外就裂解，形成直徑約55nm的核心，該核心具有12個長約8nm、直徑約12nm的B型突起，某些試劑處理的玉米粗縮病毒產生光滑的亞核心。[1]
核酸
為10個dsRNA片段（S1~S10），單個基因組片段的相對分子質量約為1.0×10^6~2.9×10^6（1430~4391nt），基因組總相對分子質量為18×10^6~20×10^6（27000~3050nt）。水稻黑條矮縮病毒、玉米粗縮病毒和燕麥不孕矮縮病毒每一片段的正鏈都含有末端核苷酸保守序列。與保守的末端寡核苷酸序列相鄰，每一基因組片段都有反向重複序列，長度僅幾個鹼基。該屬基因組RNA的G+C含量低，大多為34%~36%。[1]
蛋白質
在純化的玉米粗縮病毒SDSPAGE電泳中可以檢測到6個多肽，順序是I~VI（分子質量為139、126、123、111、97、64kDa）。具有B型突起的核心含有多肽I、II、III，光滑亞核心含有多肽I和II，所以B型突起應是由多肽III組成，多肽IV~VI形成病毒粒子的外層衣殼部分。在純化的水稻黑條矮縮病毒電泳中檢測到3個主要多肽（130、120、56kDa）和3個量較少的多肽（148、65、51kDa）。[1]

抗原特性

一些病毒的蛋白之間無血清學關係，而奧夸爾託病毒、玉米粗縮病毒、馬唐矮化病毒和水稻黑條矮縮病毒的一些蛋白有較遠的血清學相關性。

病毒病理

病毒存在於寄生植物韌皮部組織的細胞質中，有時也在篩管中大量積累，產生電子緻密和較透明的兩類病毒基質，緻密的病毒基質由直徑55nm的未成熟病毒內殼組成，較透明的病毒基質由捲曲細絲狀物質組成，直徑70nm的成熟病毒粒子大量分布在病毒基質外圍的細胞質中，不在細胞核內，玉米粗縮病毒可形成結晶狀排列的聚集體。在感病的細胞質中常可見到直徑約90nm的管狀物，病毒粒子成縱列排在管狀物中，有時這些管狀物不完全封閉，成捲筒形。類似的病毒粒子和病毒基質也存在於介體昆蟲的脂肪體、唾液腺、菌胞體、消化道、肌肉、卵巢、表皮及腦細胞中

生物學

寄主範圍
自然寄主限於禾本科植物的少數幾個屬以及飛虱科的介體昆蟲。所有病毒都引起寄主植物韌皮部肥大（膨大和細胞增生），導致葉脈隆起，有時產生耳突和瘤，尤其是在葉背面，玉米粗縮病毒在玉米上引起根的縱裂。其他還有抑制開花、植株矮化、側枝增生以及引起暗綠色等。在昆蟲介體中無特別的組織趨性或嚴重的病害症狀。[1]
傳播
自然界中只由飛虱科的昆蟲傳播，如灰飛虱（Laodelphaxstriatellus）、明飛虱（Delphacodespellucida）、褐飛虱（Nilaparavatalugens）、白背飛虱（Sogatellafurcifera）等，均為增殖性傳播，獲毒時間幾小時，潛伏期約兩個星期，帶毒昆蟲可終生傳播，斐濟病病毒有時能經卵傳遞。不能汁液傳播。[1]
地理分別
雖然在北美和非洲均未見報導，在印度也未經證實，但該屬病毒在自然界中有廣泛分布。斐濟病病毒在澳大利亞及太平洋群島有報導，水稻黑條矮縮病毒發生在日本和中國，馬唐矮化病毒發生在南美靠北部國家、大洋洲、台灣和北澳大利亞，燕麥不孕矮縮病毒發生在北歐，大蒜矮縮病毒僅在法國南部發現，玉米粗縮病毒發生在斯堪的納維亞和北、東地中海沿岸地區，里奧夸爾託病毒發生在阿根廷。