尿蛋白免疫血清

尿蛋白免疫血清

探討中藥川芎嗪對免疫性腎損傷大鼠腎組織形態及功能的影響。方法豬血清複製大鼠腎損傷動物模型，川芎嗪注射液治療4周。觀察腎小球毛細血管基底膜厚度、系膜增生等形態學改變以及尿蛋白與血清MDA含量、SOD活性的變化。結果模型組基底膜厚度明顯大於正常組（P<0.01），川芎嗪組明顯低於模型組（P<0.05），明顯減輕腎臟病理形態損害。川芎嗪組和模型組比較大鼠尿蛋白、血清MDA含量明顯下降（P<0.01）；SOD活性明顯升高（P<0.01）。結論川芎嗪可以明顯改善免疫性腎損傷大鼠腎臟病理形態和功能，減少尿蛋白，對抗自由基引起的脂質過氧化損傷。

介紹

尿蛋白免疫血清

IgA腎病又稱“Berger”病、“Iga—IgG系膜沉積性腎炎”和“IgA系膜性腎炎”等，是我國最常見的原發性腎小球疾病，發病率較高，約占原發性腎小球腎炎的1/3。IgA腎病的特點是：反覆發作性肉眼血尿或鏡下血尿、伴有系膜IgA廣泛沉積，同時有系膜細胞增多、基質增生、系膜區電子緻密物沉積。近年來對IgA腎病的長期追蹤和觀察，許多臨床資料證明它並不是一種良性疾病，約有15%--20%的病人在10年內最終發展成慢性腎功能衰竭。但發展的快慢有很大的個體差異。本病以兒童和青年為主，30歲以下者約占總發病數的80%，男女之比約為3~2：1。

IgA腎病的發病機理目前還不甚清楚。由於有顆粒狀IgA和C3沉積於腎小球系膜和毛細血管，提示IgA腎病是由循環免疫複合物介導通過補體旁路激活的疾病。目前有關IGA腎病發病機理的理論主要以下幾種：1：黏膜異常免疫。認為與黏膜外分泌之免疫球蛋白IGA有關，也是一種自然免疫性疾病。由於含丁鏈的IgA沉積，提示IgA可能來源於黏膜漿細胞的分泌。在一些IgA腎病患者伴有含IGA分泌上皮的腸道或呼吸道症狀。此外，在部分IgA腎病患者中有抗飲食抗體（如麥膠蛋白、牛血清蛋白）和抗呼吸道感染因素（如巨細胞病毒、腺病毒、肝炎病毒）的IgA抗體。這進一步說明了IgA腎病與黏膜免疫之間的內在聯繫；2：機體免疫失調。在近1/3的IgA腎病患者中發現有IgA類風濕因子，說明免疫球蛋白的非黏膜來源；3：IgA免疫複合物清除受損。在一些IgA腎病患者中發現不是由於IgA和IgA免疫複合物合成異常，而是網狀內皮系統清除受損所致；4：遺傳因素。由於家族性IgA腎病的報導，遺傳因素開始為許多學者重視。在日本被認為與HIA—DR4抗原有關。在法國等地發現與B35，B12有關。