流行病學
Raab於1944年首先提出了尿毒症性心肌病(uremiccardiomyopathy)這一術語。Solomor(1990)報導50例死於尿毒症的病人，屍檢發現100%有心肌病變。據美國腎臟病資料系統(USRenalDataSystemUSRDS，1997)最新統計資料顯示心血管併發症是導致尿毒症終末期或終末期腎衰竭(end-stagerenaldisease，ESRD)病人死亡的最主要原因，在統計的10萬餘例死亡的終末期腎衰竭病人中由心臟疾病所致者占43.6%，其中因心臟猝死而不明具體情況者占18.2%，明確由急性心肌梗死、心律失常尿毒症性心肌病、動脈硬化性心臟病、心瓣膜病、心包炎和急性左心衰竭引起者分別占9.4%5.8%、4.3%4.1%、0.7%、0.1%和0.9%，實際上尿毒症性心肌病引起者還要高。該資料還顯示終末期腎衰竭病人的1000個病人年(patientyears)病死率為24.34%，心臟病的病死率為10.61%(1993～1995)。國內(1992)統計心臟併發症致死率占終末期腎衰竭死亡者的62.4%～69.2%，終末期腎衰竭並發心肌病者占40.3%，國外報導(1992)慢性腎衰竭並發有心肌肥大者占30%～80%。實際上，不是慢性腎衰竭到了尿毒症期才會有心肌病變而是在慢性腎衰竭早期就可能存在心肌病變。但是在尿毒症期特別是由於血液透析和腹膜透析廣泛套用，使尿毒症病人生存期明顯延長，心肌病變明顯而且會導致病人死亡。病因
由於導致慢性腎衰竭(chronicrenalfailure，CRF)的病因除了腎臟本身疾病外，還有其他疾病所致的慢性腎衰竭如糖尿病腎病、高血壓病腎損害、風濕性疾病腎損害等，這些疾病除導致腎損害，產生慢性腎衰竭外，同樣也會導致心臟病變。參與尿毒症性心臟病發病的常見因素有：1.血流動力學因素容量負荷過重腎性貧血動靜脈瘺、高血壓、繼發性心臟瓣膜病變等
2.非血流動力學因素缺血性心臟病、自主神經功能紊亂、低鈣血症、心肌鈣化甲狀旁腺激素(parathyroidhormone，PTH)分泌過多、代謝性酸中毒、鋁中毒、β2微球蛋白相關的澱粉樣變、維生素B1缺乏、卡尼汀缺乏、代謝紊亂、尿毒症毒素、透析不充分、營養不良、感染等。
3.非尿毒症因素包括年齡、吸菸高脂血症和遺傳等。
發病機制
尿毒症性心肌病的發病機制尚未完全闡明，目前認為可能與下列因素有關：1.發病機制
(1)代謝毒素的作用：尿毒症時某些毒素如尿素、肌酐、琥珀胍和甲基胍等排出障礙，這些物質可抑制心肌的能量代謝，導致心肌細胞收縮功能減退。
(2)脂質代謝失調和卡尼汀缺乏：脂質光譜分析證明，尿毒症透析患者常伴有血三醯甘油和低密度脂蛋白水平升高和高密度脂蛋白水平降低易發生動脈粥樣硬化及缺血性心肌病，並可促進心肌細胞凋亡，導致心肌收縮功能障礙。血液透析患者存在卡尼汀缺乏後者參與轉運脂肪酸進入線粒體氧化供能，影響心肌收縮；補充卡尼汀能逆轉部分心功能不全。
(3)繼發性甲狀旁腺功能亢進和鈣磷代謝紊亂：CRF患者多伴有甲狀旁腺功能亢進甲狀旁腺激素(parathyroidhormone，PTH)水平增高和維生素D代謝紊亂，與心肌損害有關，如有研究發現：①切除尿毒症患者甲狀旁腺，可以減輕伴發的心肌纖維化；重新給予PTH則心肌可再次出現纖維化，故認為PTH在尿毒症心肌纖維化中起重要作用，但其機制不明；②PTH可致心肌細胞內鈣離子濃度升高和蛋白激酶C激活，參與調節RNA的翻譯過程，使收縮蛋白或非收縮蛋白的表達發生改變，導致左室肥大；③鈣鹽可沉積於心臟和血管，使其鈣化，導致高血壓和心肌供血供氧減少此外，心臟傳導系統亦可發生纖維化和鈣化，引起各種心律失常，加重心肌損害
(4)壓力和容量超負荷的影響：CRF患者普遍存在高血壓、貧血、鈉水瀦留及動靜脈瘺易引起壓力和容量負荷過重壓力負荷過重可導致左心室向心性肥厚而容量負荷過重常引起左心室擴張，進而導致心臟收縮和舒張功能失調。
(5)血液透析對心肌的影響：血液透析引起心肌損害與下列因素有關：①動靜脈瘺分流；②透析常使機體處於不穩定的血流動力學狀態，發生透析性高血壓或低血壓；③血液透析對PTH、β2-MG以及其他未知的大、中分子量毒素的清除能力較差，使其在體內逐漸蓄積既可直接損害心肌，亦可在心肌沉積，引起繼發性心肌澱粉樣變；④透析可致卡尼汀等心肌能量代謝必需的營養物質不足；⑤採用醋酸透析液進行透析時所產生的醋酸效應亦有心肌毒性作用。
(6)心肌缺血：尿毒症患者可發生心絞痛，甚至心肌梗死，但冠狀動脈造影正常者不少見，有統計可達27%。分析尿毒症患者心肌缺血的機制可能是多方面的，除冠狀動脈病變外，容量及壓力負荷增加、左室肥大、動靜脈瘺、貧血、心動過速、血液透析、低氧血症電解質異常等多個環節均可使心肌需氧增加及(或)供氧減少，加之血管鈣化與內皮細胞功能異常均參與心肌缺血的發生。
(7)血管緊張素-醛固酮和內皮素的作用：血管緊張素Ⅱ參與心肌細胞肥大；有學者在心臟成纖維細胞中發現存在醛固酮受體，推測醛固酮可誘導心肌纖維化；有研究發現，CRF時血漿內皮素水平可增高后者系一種很強的縮血管物質，可增加心臟後負荷，參與心肌肥厚的發生且與腎衰的嚴重程度有關。
(8)營養不良與貧血：長期食欲不振、噁心嘔吐，以及透析導致低蛋白血症、胺基酸及維生素缺乏、微量元素代謝障礙等均參與營養不良性心肌病的發生與發展使心功能進一步惡化。此外，營養不良時易發生病毒或細菌感染引起心肌炎或心內膜炎，加重心肌損害；貧血使心排血量增加，心肌供氧減少，耗氧增多，心功能減退；微量元素代謝障礙如鋅缺乏、鋁中毒和鈷中毒等均可導致心肌慢性炎症與壞死。
2.病理間質纖維化是尿毒症性心肌病最重要的病理變化。在肥大的心肌細胞間可見纖維細胞增生和膠原基質增多，而心肌細胞數量並無減少導致其與膠原基質的增加不成比例。心肌細胞壞死可導致心室擴張進而發展為類似擴張型心肌病的病理改變。亦可發現其他多種病理改變，據統計各種病理改變的發生率依次為：心臟重量增加(男96%，女86%)左室肥厚(66%，呈非對稱性左室後壁肥厚)、冠狀動脈和主動脈粥樣硬化(86%)、心包積液和心肌纖維化(31%)、瓣膜病變(28%)
臨床表現
尿毒症性心肌病為在原有腎臟疾病的基礎上出現心血管系統損害的症狀和體徵主要表現有以下幾方面：
1.充血性心力衰竭是尿毒症性心肌病的嚴重表現之一，高血壓、貧血低蛋白血症、嚴重鈉水瀦留及心肌損害等致心臟負荷增加和(或)心肌收縮力減退，是導致心衰的主要原因。臨床上表現為水腫、少尿伴心悸呼吸困難等心力衰竭的症狀和體徵。終末期腎病心衰發生率較高(30.0%～52.9%)，是死亡的主要原因。
2.心律失常心律失常的發生與心室功能障礙及電解質和(或)酸鹼平衡紊亂有關各種心律失常均可發生，以竇性心動過速、期前收縮及傳導阻滯多見起搏系統鈣化與各種緩慢性心律失常的發生有關。
3.缺血性心肌損害冠狀動脈血管床的增加與心肌質量增加不相適應可導致心肌缺血缺氧，臨床上主要表現為心絞痛甚至心肌梗死。
4.貧血最為常見，血紅蛋白水平與血肌酐水平呈負相關。造成貧血的原因主要為CRF時促紅細胞生成素(erythropoietinEPO)減少，其他因素包括造血原料不足、繼發性甲狀旁腺功能亢進、鋁中毒紅細胞破壞增加等。
5.其他瓣膜病變多見，部分患者可出現感染性心內膜炎心包炎、體循環栓塞等。其中瓣膜鈣化發生率可高達70%，滲出性心包炎和左房血栓均為7%。
併發症：
可並發心力衰竭心律失常透析性低血壓等。
1.心功能不全發生原因主要有：①高血壓可增加心臟後負荷，而鈉水瀦留則增加心臟前負荷；脂質代謝異常可致冠心病，影響心肌供血；而尿毒症性心包炎能限制心室充盈和舒張；②貧血可加重心肌缺氧；③繼發性甲狀旁腺功能亢進參與血管鈣化，並可累及傳導系統及瓣膜，產生心功能不全。
2.心律失常心肌細胞肥大、缺氧時，其自律性增加；心肌細胞壞死、間質纖維化易產生折返；心肌細胞膜離子功能障礙心肌除極復極異常，可導致各種快速心律失常；起搏傳導系統鈣化可導致各種緩慢性心律失常；低鉀或高鉀血症導致或加重心律失常。
3.透析性低血壓在透析超濾脫水的情況下，若心肌收縮功能已發生嚴重損傷時，心肌不能發生代償性收縮增強，即可出現透析性低血壓；此外左室肥大常伴有左心室順應性降低透析時左心室回心血量減少心排出量下降參與低血壓的發生。
診斷
本病的特點為在CRF之後出現心肌病的臨床表現結合病史、體徵及實驗室檢查診斷一般不困難。
鑑別診斷：
1.高血壓性心臟病本病多在腎功能損傷出現的早期即有明顯的心肌損害，且有眼底、腦血管等病變，其尿毒症出現前多有長期的原發性高血壓史及心臟擴大。超聲心動圖有助於鑑別：尿毒症性心肌病者心肌重量明顯大於高血壓者，容量負荷過重的表現更為明顯。
2.系統性紅斑狼瘡和心肌澱粉樣變兩者的共同特點均為全身性損傷，常在早期即可有心肌病變、腎功能損傷及貧血等，但雙腎不縮小甚至增大。系統性紅斑狼瘡常伴有發熱、關節炎、抗核抗體陽性補體下降等。澱粉樣變可為特發性或繼發性，後者常有慢性感染性疾病、多發性骨髓瘤病史，並有肝脾及淋巴結腫大，在肝或腎活檢組織中可有澱粉樣物質沉積
3.原發性心肌病心肌損害出現較早多無貧血和嚴重的腎功能損傷。心功能不全嚴重時可出現腎功能障礙，心功能改善後腎功能可隨之好轉，一般無需進行透析治療。
檢查
實驗室檢查：
血液檢查：
1.血常規一般為正色素性、正細胞性貧血血細胞比容減低。
2.腎功能檢查血尿素氮肌酐、尿酸增高，肌酐清除率下降，血氣分析可見代謝性酸中毒
3.血脂檢查Ⅳ型高脂血症多見。VLDL、IDL、LDL增加，HDL下降，apoAⅠ和apoAⅡ減少，apoA4、apoB48以及含apoCⅢ的VLDL、LDL和HDL增加而HTGL和LCAT活性下降。
4.甲狀旁腺激素增高。
其它輔助檢查：
1.心電圖心肌肥厚各種心律失常。
2.胸片心臟陰影明顯擴大、心胸比例＞60%，心臟搏動減弱；肺淤血
3.超聲心動圖左室舒張末期容量增加及左心室內徑增大、射血分數和心排出量減少，為診斷尿毒症性心肌病較好的非介入性方法。Foley分析433例該病病人，發現左心室收縮功能障礙者占15%，左心室肥厚而收縮功能正常者占76%，左心房擴大者占30%左心室擴大占23%。部分患者可見瓣膜鈣化及反流、心包積液、贅生物形成等。
4.核素心肌顯像使用99m鎝-甲氧基異丁基異腈(99mTc-MIBI)心肌顯像計算左心腔/心肌計數比值(CMR)和肺/心計數比值(LHR)，發現LHR增高，CMR降低，有助於評價尿毒症心肌病左心功能及預後估計。
5.心內膜心肌活檢可見不同程度的心肌細胞肥大、心肌細胞灶性溶解間質纖維化、心肌鈣化和草酸鹽沉積。符合上述表現，並排除原發性心肌病和其他繼發性心肌病即可確診。
治療
1.控制CHF，糾正心律失常ACEI可以使CHF死亡率降低，是首選的擴血管藥物之一。地高辛對部分單純左心室擴張的收縮功能障礙者有效利尿藥有助於減輕前負荷，改善心肌功能。心律失常可根據發生類型選擇相應的抗心律失常藥物治療。
2.控制左心室肥厚及心肌纖維化包括：①控制促進左心室肥厚進展的高危因素，主要為高血壓和貧血；②控制左心室肥厚，逆轉心肌纖維化，常選用ACEI和鈣離子拮抗藥
3.透析治療透析可直接清除血液中對心肌有毒性的物質，如尿素、肌酐、胍琥珀酸等，同時糾正水電解質紊亂及酸鹼平衡失調減輕鈉水瀦留降低過高血壓，糾正血流動力學異常，降低心肌前後負荷，改善心肌功能。因此，從心肌損害的角度考慮，尿毒症患者一旦出現心功能不全，應儘早透析。
4.糾正鈣磷代謝紊亂、降低血PTH限制飲食中磷含量、口服磷酸鹽結合劑及透析治療等均可降低血磷升高血鈣，並使PTH分泌下降。維生素D可增加腸道鈣的吸收，升高血鈣，抑制繼發性甲狀旁腺功能亢進，從而減少鈣在心肌和血管內的沉積，防治心血管鈣化和心肌纖維化減輕甚至消除PTH對心肌收縮力的抑制作用。
5.糾正貧血與低蛋白血症糾正貧血可明顯改善患者心功能。貧血的原因主要為EPO減少，故治療首選人類重組紅細胞生成素(r-HuEPO)，維持血紅蛋白在100～120g/L血清鐵蛋白＜50g/L時應補充鐵劑，並適當補充各種維生素微量元素和葉酸等。給予優質低蛋白飲食及套用必需胺基酸，糾正低蛋白血症。
6.腎臟移植可終止尿毒症心肌病的起始因素，從而使心功能恢復正常，並逆轉心臟的形態結構。當透析後心功能無明顯改善時應考慮腎臟移植。
預後預防
預後：
透析使尿毒症患者壽命得到延長，但年病死率仍高達24.23%，其中死於心肌病者約占50%。高齡、糖尿病、心室重量增大高血壓、貧血等，均提示預後不佳。
預防：
尿毒症性心肌炎是由多種因素所致，要改善其預後除病因治療外，應採用綜合性治療及預防措施。合理的飲食以補充蛋白質必需胺基酸配以各種維生素、微量元素等，有助於改善心臟功能。對水腫的患者，要限制水鈉，減輕容量負荷同時強調低脂飲食適當運動以免誘發尿毒症性冠狀動脈病變。適當服用降脂藥物改善脂類代謝，以及糾正貧血、鈣磷代謝紊亂、電解質紊亂。這些措施對於改善尿毒症性心肌病的預後是有益的。
